Hypertrofická kardiomyopatie

zapomněla jsem bylo mu 28let.Nejsem na tom moc dobře pořat tomu nemužu věřit že už tu není.vam všem držím palce a jak jsem psala dávejte na sebe pozor

taky něco přidam ja tu nemoc nemám,ale měl ji muj přitel.Vůbec o ní nevěděl.Hral hokej a jednoho dne na hokeji skolaboval a už ho neprobrali.Umřel mi.Ja jsem ted v 6měsíci čekám s ním miminko a moc se bojím že třeba ten porod bude pro miminko náročný a že to nezvladne.Tak vám všem přeju hlavně hodně lásky a opatruj te se

Zkušenost, co je to zkušenost. Vím o ní od prosince roku 2000, žiju s ní a snažím se přitom na ni všemožně zapomenout. Předně než kdokoliv by měl nápad dělat věci tak jako já, tak Vás musím upozornit, že každý člověk je jiný a i když máme stejnou diagnozu, nemusím sloužit jako vzor a to ani pro zdravé lidi a ani nechci sloužit jako vzor. Ale na druhou stranu se Vám pokusím vlít do žil trochu optimismu a ukázat na sobě, že můžete sednout na kolo, že můžete běžet, nebo jít na kopec. Já jsem to všechno dokázal. Nechci, aby to vypadalo jako vychloubání, ale aby jste věděli, že se nemusíte vyhýbat hýbání. Jenom vše musíte dělat opatrně a pod lékařským dohlededem a já si pořídil ještě vlastní tlakoměr a měřič tepu, který nosím při zátěži. Je mi 44 let a v uplynulém roce jsem dokázal zvednout 102 kg vážící činku (v leže na lavici nad prsa) a ujet vzdálenost 245 km na kole (to vše za 12 hodin, včetně vynucených :-) zastávek). Vloni v lednu jsem se dokonce účstnil vojenských závodů pro profesionální armádu a zálohy čtyřčlených družstev (ve snaze se udržet v aktivních zálohách) v nočním orentačním běhu, přeslanění rybníku a následném 10 km denním běhu, střelba z armádních zbraní a plavání v bazénu. Výsledné pořadí z 15 družstev záloh jsme skončili 9. Bohužel ani tato skutečnost mi nestačila k tomu, aby mne nevyloučili ze záloh. Přispěla k tomu hlavně skutečnost, že jsem v roce 2007 v únoru dostal defibrilátor.
Nemám kolem sebe mnoho zdravých lidí v mém věku, kterí by dokázali dělat podobné věci, většinou vše dělám s mladšími ročníky a na tom kole jezdím hodně sám, asi i to mi pomáhá k psychice. To co jsem zde popsal, nedělám nárazově, ale celoročně a s každodením tréninkem (tak například ani mrazy a sních mne nedradily od každodeního ježdění na kole, ale hlavně chodím nyní v zimě až 5x týdně do posilovny, abych nevypadl z tempa. Pro všechny Vás, ale určitě je to, co můžete dělat - chodit, nejprve po rovinách na procházky a uvidíte jestli je postupně prodlužovat a prokládat kopci, až se z toho stanou celodenní tůry. Co mohu jenom doporučit, pořiďte si turistické hůlky a naučte se přenášet část váhy na ně, výborně se posiluje horní část těla a odlehčíte kloubům (i když mnohdy jsem si vyslech úšklebky,kde jsem nechal lyže)Znovu připomínám, nenásledujte mne, jenom si sedněte se svým doktorem (i když ten můj mi vše neschvaluje - ani se moc nedivím) a proberte si s ním co můžete a na Vás záleží jestli chcete a musíte pomalu a trpělivě. Mně samotnému vše trvalo roky.
A snad ještě co dodat, je že mám zbytnělé septum bez výtokové obstrukce a právě dnes jsem se pokusil vrátit mezi dárce krve,leč neúspěšně.
Musíte mít cíl, musíte žít a nesmí Vás odradit, když se vše nepovede tak jak si plánujete. Nezdávete to a žijte tak, aby jste se cítili v pohodě a šťasní, i když občas uroníte slzu .

Ahoj všichni, dceři přiřkli diagnozu HKMP, v únoru jí budou 3 roky. Zatím chodíme po vyšetřeních. S manželem bojujeme s psychikou. Neznáte někoho, kdo má také takto postižené dítě. Díky moc

dobrý den.. Mohli by jste mi říci jak vám na tuto nemoc přišli jaké jste měli příznaky ??? Já mam z téhle nemoci strach..v rodině to nikdo nemá, ale můžu to mít já sama.. byla jsem jen na ekg a tam vše v pořádku, chtěla bych na echo, ale jelikož jsem poslední půlrok byla u doktorky často bylo by blbé ji zase přesvědčovat aby mi napsala žádanku na echo.

? škoda, že jste...Smazali mi to.V ČR je Orwell 1984,hlavně v zdravotnictví.Já jsem byl otráven lékařkou,protože jsem se léčil aminokyselinami,vitamíny,stop.prvky místo těch dealerských sraček.Důkazy na stahuj,ulož to Rapidshare pod NWO a lékaři.

Je mi 14 let a taky bojuju s touto nemocí.. Před mesícem jsem byl na implantaci ICD... Já zatim žádné příznaky neměl ani žádné problémy.. Vše mi zjistily na EKG a echu.. Rád bych si předal s někym zkušenosti..

Nedostatek selénu,nejlépe z...? škoda, že jste příspěvek nedopsal. Dovolím se nesouhlasit s označením lékařů. Já mám lékaře vynikajícího odborníka, troufám si říct, že mi zachránil život a nejen mi.

A abych nezapomněla,našla jsem si zde (díky nemoci) moc dobrou kamarádku, která mi pomáhá ve chvílích, kdy to na mě padne a zase naopak se snažím pomáhat já jí. Evi, moc ti děkuji a přeji ti do nového roku, ať se ti splní přání a v Třinci ať do dopadne na 1***!Díky i Pavlovi za povzubuzující zprávy, že i s touto nemocí se dá v pohodě žít:-))

Všem přeji krásné vánoční svátky a do nového roku jen zdraví a srdce jako zvon!

Také jsem měla od mala problémy pouze při chůzi a běhu. Občas se zhoršily natolik, že jsem navštívila lékaře. Ale žádná prohlídka nic neobjevila. Až když jsem před rokem zkolabovala a skončila v nemocnici, přišlo se na tuhle chorobu. Teď mám kardiodefibrilátor a celkem to ujde. Sice pořád chodím pomaleji než důchodci s hůlkou ( o běhu ani nemluvě)ale alespoň vím proč. Žít se s tím určitě dá, jen trochu pomaleji.

Že to mám také, jsem zjistila minulý týden. Je mi 47 let, mám 3 dospělé děti a dost dobře sportují, syn hraje fotbal. Prý to mohou mít také, půjdou se dát vyšetřit. Od mala mám problém jen s únavou při chůzi do kopce (dělám častější odpočinek, předběhnou mě i důchodci z hůlkou) a při běhu (maximálně 3OO m). Žádná další omezení nevnímám. Nebojte se tolik. Držím všem palce.

Františku mluví z tebe zkušenost s touhle nemocí či nevědomost a neznalost? Ale ta hypotéza o štěstí je hezká...

Náhodou brouzdám po netu a našel jsem Vaše písmenkování. Důležité je, aby jste nepodlehli chmurám a našli si něco, co Vás bude udržovat v kondici, ale musíte hodně hodně pomalu a hlavně pravidelně. Začnete procházkami a postupně se dostanete i na horské tůry, případně na kolo, či běh. Držím palce, a přeji byť asi předčasně do nového roku hodně štěstí ( co může být víc, než když je člověk šťastný, byť trochu nemocný, považte jak je tomu, který je sice zdravý, ale nešťastný).

Á kandidáti na Nobelovu cenu!

VÁM VŠEM S POPISOVANÝMI PROBLÉMY MŮŽEME POMOCI UDĚLAT PODSTATNÝ KROK (NEBO KROKY) PRO VAŠE LEPŠÍ ZDRAVÍ

Naší snahou a posláním je pomáhat lidem k lepšímu zdraví. Všem, kdo o to projeví zájem. Pomocí preparátů přírodního původu. Do stejného projektu jako my, jsou v Česku a na Slovensku zapojeny desítky lékařů, celosvětově jsou to tisíce lékařů všech specializací ve všech zemích světa. Těch lékařů, kteří pochopili, že chemicky vyrobené léky prospívají hlavně výrobcům léků, farmaceutické lobby. Pacientům už tolik neprospívají, protože každý lék při léčení daného zdravotního problému způsobuje současně zpravidla hned několik dalších závažných zdravotních problémů. Nejsou to jen ty problémy z příbalových letáků, jako že se může objevit vyrážka ap. Jsou to poškození organismu mnohem závažnější, protože se neprojeví hned, jsou skryté a kumulují se. Projeví se dřív nebo později docela nepříjemnými potížemi s vašimi játry, ledvinami, trávicím traktem, kůží, cévami a srdcem, klouby, slinivkou, imunitou, štítnou žlázou, rozhozením celého řídícího hormonálního systému, ale např. i kandidózami ap. Žádný lék není neškodný. Vedlejší škodlivé účinky mají všechny léky. A navíc - samotné léky, bez současného užívání a pomoci přírodních preparátů, daný zdravotní problém nevyřeší, nedokážou to. Jinak by všechna diskuzní fóra na tomto i jiných webech nebyla plná svědectví lidí o tom, jak jim klasická lékařská péče a klasické léky nedokážou pomoci a proto hledají ještě jinou pomoc nebo alternativu.
Na druhé straně je na nejednom diskuzním fóru osočován někdo, kdo vám chce pomoci. Osočovatelé tyto lidi označují za

Ahoj - KMP je dedicna ale podle urciteho vzorce, neda se rict ze pokud je v rodine, budou postizeny i deti ale neda se to ani vyloucit. Moje dcera je v poradku (kontola echo a ekg) Nejlepe je se poradit s kardiologem, ktery se na KMP specializuje. Takoveho Ti urcite doporuci budto obvodak nebo detsky lekar, potazmo Tvuj lekar, nebo ten ktery osetroval Tveho bratra. Drzim palce i pesti, vse nej. Pavel

Ahoj Renáto, děti jsou sledované na kardiu již dva roky, vlastně od doby, kdy to zjistili mi. Syn má 13, dcera 8, chodíme jednou za rok, výsledky jsou v pořádku. KMP může být dědičná, ale nemusí, může být i získaná nebo přeskočit generaci. Přeji také všem hodně zdravíčka!

ahojky vsichni.chtela jsem se zeptat tech ktery maji deti jestli jsou s nemoci sledovani.Ja mam manzela,ktera ma tuhle nemoc a mame spolu dve krasne deticky.chodime s detmi na kardiologii- prevence a ted mi u 4leteho chlapecka zistili velikost srdicka na hranicni urovni za 4 mesice mame kontrolu a pak by jsme jeli do Brna.POkud ma nekdo deticky.jestli uz nekdo absolvoval Brno.Prosim Darju jak by byla tak hodna a napsala mi jestli jsou taky jeji deticky vedeny na kardiologii.vsem drzim pesti at jsme s touto nemoci nejsilnejsi bojovnici.pekny dník

ahojte vsetci.no tak ja som uplne mimo.moj brat ma hypertroficku kardyomiopati 2 stupna ako 23 rocny zomrel a eraz??mam rok a pol rocneho davidka ktoremu to nasli ale este mame ist na vysetrenie lepsie lebo tej doktorke sa to len zda..je to dedicna choroba?,a ako sa to lieci..da sa to operovat???dakujem Viera