Reklama

ITP - idiopat. trombocytopenicka purpura

Alla (Čt, 30. 8. 2007 - 14:08)

ahoj,normalne se vam musim pochlubit protoze mam radost,dneska jsem byla u nas v nemocnici na odberech a mela jsem 38tis.desticek,coz je u me nejvyssi hodnota bez zadne lecby,jinak mam desticky porad pod 20tis.Takze dneska i doktorka byla spokojena.Jo a chtela jsem se zeptat co to jsou ty imunosupresiva??me davali Prednison a potom imunoglobuliny(myslim ze se ty kapacky jmenovaly KIOVIK,ale nejsem si jista)Preju vsem brzke uzdraveni!a hodne pevne nervy!
zzelvckaa"seznam.cz

Markéta (Pá, 15. 6. 2007 - 12:06)

Jen bych chtěla všem dodat trochu optimismu a naděje.Můj syn ve třech letech po očkování na žloutenku na tom byl stejně jako mnozí z vás.Rok prednisonu atd...Pak jsem se rozzlobila a začala jsem hledat i jinde a našla odbornici na celostní medicínu (lékařku homeopatku).Přístojem EAV zjistila příčinu (očkování) a pak se zaměřila na čištění poškozeného orgánu.Seznámila jsem se u ní s další takto postiženou rodinou.Obě děti dopadly dobře. Je to už 4roky a vše ok.Samozřejmě pak ještě následovalo napravování neplechy kterou nadělaly hormony (také homeopatiky).Vzpomínám,že dostal homeopatika Taraxacum a Nux vomika,ale nejsem odborník,určitě to chce nějakého osvědčeného odborníka lékaře.Držím Vám Všem palce

Elena (Pá, 15. 6. 2007 - 11:06)

Pred dvoma týždňami som mala hodnoty doštičiek okolo 250 tis., takže mi znížili dávkovanie cyklosporínu na 25 mg denne. Dúfam, že sa to už konečne udrží a môj prvý relaps budem mať po roku a pol liečby za sebou. Prajem všetkým ve?a trpezlivosti. Tiež ma zaujíma, aké výsledky majú ostatní, aké skúsenosti s liečbou a d?žkou jej trvania a pod.

Simona (Čt, 14. 6. 2007 - 14:06)

Taky mě to těší,je to pro nás naděje.A co ostatní přispěvovatelé?Jak jste na tom vy?Já se zatím neodvažuji zrekapitulovat svou cestu itp,protože nemám výsledky,ale první co udělám po zapnutí pc je to, že si najedu na tyto stránky....

Elena (Čt, 14. 6. 2007 - 12:06)

To je super. Držím palce, aby sa choroba už nikdy nevrátila.

Jitka (Út, 12. 6. 2007 - 15:06)

Chci dodat trochu optimismu všem.. dnes jsem byla na kontrole a již 1,5 roku se moje desky pohybují v hodnotách cca 250 tisíc..přeji totéž všem, vydržte!

Martina (Pá, 8. 6. 2007 - 12:06)

srdečně zdravím. Připojuji se k Eleně. Jakékoliv podpůrné prostředky pro zvyšování odolnosti imunitního systému mi byly taktéž zakázány. Asi nejlépe, když se přímo poradíte s Vaším ošetřujícím lékařem. Konzultovala jsem se svou imunoložkou užívání aloe vera a taktéž nebylo dovoleno.
Přeji hodně zdaru a sil všem přispěvovatelům ....

Elena (Ne, 3. 6. 2007 - 18:06)

mne doktori výslovne zakázali používať čoko?vek čo ovplyvňuje imunitu napr. echinacea a pod. Takéto prípravky nesmiem užívať ani vtedy, keď je choroba v remisii a neužívam lieky. Problém je totiž v tom, že naša imunita môže po týchto prípravkoch zareagovať úplne opačne ako by sme si želali...

Simona (Pá, 25. 5. 2007 - 20:05)

ještě jeden dotaz,pro všechny,našla jsem lék na netu-thymunex,a mám zakoupené lapacho,vše je na podporu imunity,říkám si ale,že když nám ta imunita blbne,tak nevím zda je správné tyto přípravky užívat?

Simona (Pá, 25. 5. 2007 - 14:05)

dekuji Elenko,zkusím je pohledat,ty naše stránky zde je to jediné poradenství,doktoři bud neví,anebo nezájem,je to hruza,čekat na vysledky,a tak si čtu archív diskuse,a trpím. Beru prednison,už jen 20 denně,ale i tak šílené motání v hlavě,sem tam zvýšená teplota,vibrování v páteři ,a spoustu dotazu v hlavě.

Elena (Pá, 25. 5. 2007 - 13:05)

http://trombocytopenia.wz.cz/1/index.php

SIMONA (Pá, 25. 5. 2007 - 12:05)

NEMUŽU NIKDE NAJÍT STRÁNKY ZALOŽENÉ IFČOU,WWWTROMBOCYTOPENIAWZCZ,BYLY ZRUŠENY?

Elena (St, 23. 5. 2007 - 20:05)

Pri užívaní prednisonu sa mi objavila silná alergická reakcia na slnko, i keď som sa neopa?ovala a používala som krémy s vysokým ochranným faktorom, hrozia aj pigmentové škvrny a pod.

Ivča (Út, 22. 5. 2007 - 13:05)

Nikdo mi nedokáže odpovědět,proč při užívání prednisonu se musíme vyvarovat slunci?poradí někdo?

Elena (Út, 22. 5. 2007 - 11:05)

Vlasy mi vypadávali zrejme len v súvislosti s liečbou, keď som brala kortikoidy. Pri iných liekoch mi vlasy nevypadávali ani pri nízkych hodnotách doštičiek. Pri Anargile (Danol) mi dokonca vlasy výrazne zhustli...

Ala (Po, 21. 5. 2007 - 17:05)

Chtela jsem se zeptat jestli nekdo nezaznamenal v souvislosti s touto nemoci i vypadavani vlasu?Dekuji za odpoved

Elena (Čt, 17. 5. 2007 - 11:05)

Ja som nemala petéchie nikdy, ani pri 5 tis. doštičkách (a to sa liečim už 5. rok), takže najspo?ahlivejšie je naozaj vyšetrenie krvi

Jarda (St, 16. 5. 2007 - 23:05)

Užívané byliny byly pro nás neznámého složení a bez konkrétního názvu. Doporučoval bych kontaktovat přímo centrum čínské medicíny v Praze paní doktorku Bednářovou tel. 777 042 764.
Ještě k dotazu pí. Ely, v našem případě předcházely petecchiím modřiny, kterých byl ovšem velký počet a poměrně dlouho se hojily. Petechie se objevily až při velmi nízkém počtu trombocytů (méně než 20 tis.),ale to bude jistě individuální. Místem výskytu pet.byla nejčastěji ústní dutina a záda. Pro jistotu bych doporučoval návštěvu lékaře a nechat si udělat krevní obraz.

SIMONA (Po, 14. 5. 2007 - 23:05)

Pane JARDO,jaký je název těch bylin,co užíval váš syn?Děkuji za odpověd a přeji vše nejlepší celé vaší rodině

Ela (Po, 14. 5. 2007 - 15:05)

Tato nemoc se projevuje jenom modřinama a petechiema na kůži?
Já mám takové červené tečky na kůži, ale jenom na pažích. Jinde na těle je nemám. Mohlo by se jednat o toto onemocnění?

Reklama

Přidat komentář