klinefelterův syndrom

dobry, myslim, ze ho mam tiez, aku velkost semenikov mate, lebo ja mam ten objem tak 14-16 ml iba v 20 rokoch a minimalne zarastam

testosteron mam cca 600 ng/dl

Jsem moc ráda, že vím o...Ahoj, mám 23 letého syna s tímto syndromem, rozhodovat jsem se nemohla, jelikož na to přišli , když mu bylo skoro 19 let. Klidně napište.
[email protected]

Hezký den,čekám chlapečka...Jsem moc ráda, že vím o mamince, která se po tomto zjištění rozhodla si děťátko nechat. Mám ten samý výsledek z AMC a rozhodli jsme se i tak pro porod, ikdyž se dost bojím, ale dle dostupných informací doufám, že snad chlapeček bude moci vést normální život alespoň do doby, než začne toužit po vl. potomkovi!? Zajímalo by mě, zda muži s touto diagnózou se někdy cítili být nějak odlišní vůči svým vrstevníkům, nerada bych aby se můj chlapeček cítil být odlišný, ikdyž mu o Kl. min. do puberty nic říkat nechceme. Prostě jen doufám, že nebude mít těžký život!!!

ahoj.aj moj syn ma tento...ahoj tak jak jste na tom s malym

Honzo beru to dva roky,...Aha, tak do 40tky mám ještě nějakej pátek:-)

ahoj.aj moj syn ma tento...Ano, na internetě nejlépe nečíst. Nejlépe si to nechat vysvětlit od lékaře.

I VY MŮŽETE UDĚLAT NĚCO PODSTATNÉHO PRO SVÉ ZDRAVÍ.
Většinu zdravotních potíží, i ty, které bývají považovány za neléčitelné, lze úspěšně vyléčit. U těch zbylých je možné alespoň zlepšit celkový zdravotní stav.
Nabízíme vám pomoc při léčení nejrůznějších zdravotních problémů a to pomocí preparátů vyrobených z čistých přírodních surovin. Jednoduchá aplikace buď samotných přírodních preparátů nebo jako součást a podpora stávající léčby.
Nabízíme:
* vyzkoušené a ve světě osvědčené postupy přizpůsobené každému jednotlivému případu,
* dlouhodobé zkušenosti,
* individuální přístup a konzultaci s lékařem,
* účinné preparáty.
A POSKYTUJEME ZÁRUKU: POKUD BYSTE NEBYLI SPOKOJENI, VRÁTÍME VÁM PENÍZE.
HARMONIE - osobní zdravotní poradenství a přírodní produkty pro lepší zdraví, prevenci a vitalitu. Další informace na: info.harmonie"volny.cz

Hozna
Dobrých doktorů je mnoho jen je najít.
Dobré středisko specializované na tento problém se nachází v Praze.
Vedle Technického muzea. název: GENET
Doprava Metro Vltavská na tram 25 zastávka Slávia. Modrá budova hned vedle Technického muzea. GENET
Nejlépe doktor VIK. ( Pozor, soukromy doktor. Vzp nelze( Nehrazeno pojištovnou )

Dobrej den,dnes mi zjistili také klinefelterův syndrom a manželce navíc Turnerův syndrom a řekl nám doktor že aby se našel pár s těmito syndromama je snad jedno z milionu.Podle tohoto nemůžu já mít své dítě a manželka taktéž.
Jinak tady se někdo ptal ohledně tloustnutí tak to Vám musím říct,že je to asi po Vaší psychyce jak jste se s tou novinou vyrovnal,protože ikdyž mě to řekli dnes vím že to mám od narození a narozdíl od Vás spíž chudnu mám 185cm výšky a pouze 62,7 kg čisté váhy a nic nepomáhá ke stloustnutí.A pokud se jedná o spokojenost vědět víc Vám neporadím jen snad to aby jste se s tímto faktem smířili,protože léčba neexistuje a nějaká konzultace je podle mne zbytečná.

Dobrý večer,mám kamarátku která čeká díte a pri testech je zistili že má chromozom 47 ale bude to holčička.Jak je to u holčiček?Tady čtu jenom o klucích...Děkuji za odpoved

Dobrý den,

chtěl bych se zeptat jestli neznáte nějakého opravdu dobrého doktora, který má s Klinefelterovým syndromem zkušenosti. Zatím jsem potkal takové, kteří mnoho informací neměli. Pokud možno v Praze. Děkuji mnohokrát

Zapoměl jsem napsat e-mail tady je homolka.milos"centrum.cz

Ahoj je mi 35 let před deseti lety jsme chtěli s přítelkyní děťátko a po genetickém vyšetření mě byl diagnostikován Klinefelterův sy.Od té doby mne žádný lékař nic na tuto diagnozu nic neřekl a ani žádnou terapii nedoporučil,také od té doby jsem začal docela přibírat na váze,myslíte že je to tímto syndromem??? Předem děkuji za odpověd

Můj syn má taky Klinefelterův syndrom, jsou mu 3 roky. Zjistili jsme to v jeho roce, nechali jsme ho tehdy vyšetřit pro hypotonii (=svalovou slabost, v roce totiž ještě ani nelozil, pouze se plazil a vůbec, byl doslova jako hadřík, žádný svalový tonus), prošel tehdy spoustou různých vyšetření, mj. i genetickým, kde nám toto o něm zjistili. Kdybych měla vývoj Davídka (syna) popsat, byl už v půl roce celkově "za" svými "vrstevníky", no a postupně se ten zpožděný vývoj prohluboval, jak motoricky (lozit po čtyřech začal v 13-14 měsících, chodil sám v roce a půl - nutná rehabilitace, která nám moc pomohla, t.č. už je to šikovný, výborně pohyblivý klučík, žádný výrazný sportovec z něj ale asi nebude, jak nám sdělili na RHB) tak psychicky (za vše: později začal mluvit a s tímto má problém doposud). Teď jsou Davídkovi 3 roky, je to plachý chlapeček, celkově za vrstevníky hodně pozadu, ale snažíme se všichni, jak my, tak on. Jenom náš velký problém je, že neznáme žádného specialistu endokrinologa na Klin.sy, kterému bychom chtěli léčbu syna svěřit.

I já mám syna s diagnosou klinefelterův syndrom. Přišlo se na to náhodně při vyšetření po úraze. Bylo mu 19 let. Od té doby dostává pravidelně injekce - testosteron.
Vám doporučuji přes dětského lékaře se dostat na specialistu - endokrinologa, který Vám vše vysvětlí a bude sledovat zdravotní stav syna. Hodně štěstí.
jitka.franta"tiscali.cz

Klinefelterův syndrom - 47,XXY

U mužů s Klinefelterovým syndromem je v karyotypu přítomen nadpočetný chromozom X (47,XXY místo 46,XY). Syndrom se vyskytuje s frekvencí 1:1000 u novorozených chlapců a je nejčastěji diagnostikovanou chromozomální anomálií u mužů - azoospermiků (absence spermií v ejakulátu). Anomálii charakterizuje triáda klinických příznaků: malá varlata, gynekomastie (zvětšená prsa) a azoospermie. U pacientů s Klinefelterovým syndromem mohou být přítomny i další anomálie - např. kryptorchismus (nesestouplá varlata), hypospadie (chybné vyústění močové trubice), častěji se vyskytují tromboembólie, osteoporóza, některá maligní onemocnění, u některých pacientů bylo zjištěno snížení intelektu. Přibližně u 15% mužů s Klinefelterovým syndromem byla kromě linie 47,XXY zjištěna buněčná linie s normálním karyotypem a jejich klinické příznaky jsou mírnější (mozaiková forma syndromu). U některých z nich existuje možnost mít vlastní potomstvo při použití metod asistované reprodukce.

Klinefelterův syndrom (XXY) Genetická porucha vyznačující se tím, že postižený jedinec má místo jednoho chromozóny X tyto chromozóny dva. Tento syndrom je pojmenován Harrym Klinefelterovi, který jej roku 1942 poprvé popsal.

Do puberty jsou jedinci bez příznaků, v pubertě se objevují eunuchoidní rysy, obezita, gynekomastie (vývin poprsí u mužů v důsledku hormonálních poruch, asi 50% případů), vývojové vady urogenitálního traktu, později se objevují i výchovné problémy a sterilita.

Existují i formy s více X chromozomy, které doprovází psychická retardace.

Klinefelterův syndrom (chromozóm XXY syndrom, Klinefelterův-Reifensteinův syndrom, Klinefelter-Reifenstein-Albrightův syndrom)
Běžná anomálie pohlavních chromozómů u mužů, kde místo jednoho X a jednoho Y chromozómu se nacházejí dva X a jeden Y chromozóm (47,XXY). Je charakterizovaná především malými varlaty s tubulární hyalinizací (vazivovou přeměnou semenotvorných kanálků), azoospermií (netvoří se spermie) s neplodností, nevelkým zvětšením prsou, byla zaznamenána i porucha intelektu. Postižení jedinci se po porodu jeví, s výjimkou malých varlat, normální. Postižení se rozvíjí až v pubertě, dospělí jedinci bez terapie testosteronem tloustnou. Mohou být připojeny anomálie jako kryptorchismus (nesestouplá varlata), hypospádie (rozštěp penisu), neurologické poruchy, skolióza (vybočení páteře), v dospělosti cukrovka.

najdete jich opravdu spoustu, doporucila bych vam k tomuto zjisteni odborne vysetreni

Dobry den,

najedte si na google a zadejte klinefelteruv syndrom, pokud umite anglicky, zadejte vyhledavani v anglickem jazyce, kde naleznete o tomto syndromu o mnohem vice. Podle mych znalosti je to vsak syndrom nelecitelny i v dnesni dobe, coz je na tomto nejsmutnejsi. Hodne stesti.

bohužel,ale takové stranky u nás nejsou.Přesto díky za radu...