lupus erytematoides

Pr Klaru: vlasy sice padají, ale až zaberou léky, vše se srovná a život bude zase tam, kde má být. Pomoc v tom mohou poskytnout i stránky www.lupusinky.estranky.cz, je tam mnoho informací, snad i ty, které jsou nejvíc potřeba. Taky na Facebooku skupina LUPUS ČR, přijdete se!!

dobry den prave mi zjistili lupus,jsem z toho hodne spatna,budu zase normalne zit? z leku mi je spatne padaji vam vlasy?

Na jakou adresu mohu tedy...A o jakou pomoc se konkrétně jedná? Informace o lupusu, jeho léčbě nebo něco jiného? Info základní: www.lupusinky.estranky.cz

omyl,překlep z me strany:...Na jakou adresu mohu tedy napsat o pomoc? Moc děkuji za info.
Monika

...jak to dopadlo? Je venku?

Dobrý den ,měla bych dotaz...Doporučuji maca, wilde yam nebo komplexní preparát Menolistica.

U příležitosti Světového dne lupusu (10. května) se v médiích objevilo pár zajímavých odkazů, které se věnují tématu lupus erythematodes.
Na stránkách VZP jsou hned dva http://www.vzp.cz/klienti/aktuality/nemoc-vlciho-kousnuti-postihuje-pres-ctyri-tisice-lidi-rocne-stoji-47-6-milionu a http://www.vzp.cz/o-nas/aktuality/svetovy-den-lupusu. O lupusu se zmiňuje i Zdravotnický deník http://www.zdravotnickydenik.cz/2015/05/lupus-onemocneni-ktere-neni-videt-navic-o-nem-chybi-povedomi/ Díky všem, kteří pomáháte rozšiřovat informace :)

Vdechnul jsem do nosu malou mušku ,a teď mě docela lechtá vrchní patro v puse.Je to už 2 den.Neví někdo co mam dělat?

Dobrý den ,měla bych dotaz ohledně přechodu.Je mi 48,lupus mám 9let.Trápí mě časté návaly a vše co k tomu patří,(kromě měsíčků jsem po operaci,vaječníky mám).Díky lupusu nemůžeme užívat červený jetel,třezalku a nevím co ještě ,aby se prognoza ještě nezhoršila.Prosím,máte nějaký preparát,lék nebo cokoliv co by příznaky přechodu zmírnily.Děkuji předem za odpověď

Revmatologický ústav v Praze spouští u příležitosti Světového dne lupusu specializovaný webový portál věnovaný systémovému lupus erythematodes (SLE). Na webu jsou k dispozici komplexní informace pro pacienty i odbornou veřejnost.
V současné době je k dispozici velké množství, mnohdy nerelevantních informací, ve kterých není snadné se zorientovat. I proto vznikl lupusový portál - všechny důležité a lékaři ověřené informace na jednom místě http://www.lupus-portal.cz/

Dobrý den, můžete být zatím jak v neschopnosti, tak si zažádat o důchod: můžete žádat i sama nebo obvod.lékař, ale měla byste vědět, že na diagnosu jako takovou se důchod nedává, dává se na OMEZENI, která vám nemoc způsobuje vzhledem k životu a hlavně k pracovnímu procesu.

Info o ID:http://www.lupus-sle.cz/clanky/invalidni-duchod

Posbírejte zprávy od lékařů kam chodíte a zažádejte, záleží i na orgánech, které máte postižené, bohužel vaše léčba neprobíhá ještě tak dlouho, aby bylo znát, zda zabírá nebo ne, jen únava ale ve zprávách asi neobstojí...prognosa u sle je většinou lepší než před lety, když se včas podchytí:
http://www.lupusinky.estranky.cz/clanky/prognosa--budoucnost--nemoci-sle.html

Zkuste žádost podat, vždycky se žádost dá ev. po čase opakovat.

Přeji, at léčba nastoupí brzy a vrátíte se zase do aktivního života.
Agata stránky www.lupusinky.estranky.cz

dobry den,chci se zeptat.byl mi zjisten lupus,cca pred 2 mesici.dostala jsem leky,na kontrolu jdu za 2 mesice.jsem neustale unavena,nyni jsem na UP,ale nedokazi si vubec vybavit,ze bych mela nekam v soucasnem stavu nastoupit.tedy,potrebuji vedet,kdy se na tuto diag.zada o duchod,aby dle zakona se jednalo o dlouhodobe nepř.stav a duchod nebyl zamitnut?dekuji za odpoved

...Spolek Lupus ČR je u nás prvním oficiálním sdružením, které vzniklo z potřeby samotných pacientů s onemocněním lupus erythematodes.

V současné době spouští Spolek kampaň "Některé nemoci nejsou vidět". Součástí kampaně bude i výstava fotografií. "Ochutnávka" fotografií je již nyní ke shlédnutí na stránce Spolku https://www.facebook.com/spoleklupuscr?fref=ts
Bližší informace budou v nejbližší době :) Za Spolek Tereza Kratochvílová (místopředsedkyně)

Ahoj, mám stejné příznaky...Jitko, reaguji na vas prisevek: mate dg lupus a vi o vasich problemech lekar?? Je dulezite najit si odborníka, ktery vi a zna, co lupus dokaže a nebude podceňovat vaše problémy /říká se mu "velký mystifikátor" vlk, a může v přeneseném slova smyslu kousnout do všech orgánů v těle..... Pokud takového lékaře nemate je třeba jej hledat a třeba i daleko dojíždět. Pokud mate zajem, napište mi: [email protected]
Agata
www.lupusinky.estranky.cz

ještě se chci zeptat...pár...Ahoj, mám stejné příznaky a ještě velkou bolest ve střevech.

Chci se podelit o zkusenost. Mamky kamaradka trpí lupusem do kloubu. Už vyykoušela kde jakou léčbu, lázně aj. No určitě to znáte sami. Je zdravotní sestrou takže pohybu má hodně, takže si musíte představit jaké bolesti jsou.
No a co chci říct je, že jsem se dostala k výrobku aloe vera gelu. A podle toho co hlasají to pomáha snad na všechno. Tak jsme to po dlouhě debatě zkusili praktikovat. Ta paní ted, už to budou skoro 2měsíce popíjí aloe veru a vypada to nadějně. Ze začátku byla unavena, klouby bolely víc než předtím, ale ted je bez bolesti a má víc energie. Samozřejmě, že se to nevyřeší za tak kratkou dobu, je to běh na dlouhou dobu, ale po tak kratke době je něco videt. Takže pomalu začínám věřit, že to pomáha, i když stále skeptická jsem. No uvidíme. Paní je jinak moc spokojena takže s chutí pokraučeje dál. Uvidíme jaké budou výsledky u lékaře.

Ahoj nevíte někdo jestli s lupusem projdu zdravotní kontrolou na směnný provoz?

bohužel kritéria se zpřísnila a neprojde téměř nikdo...měla jsem 7let 3stupen do listopadu a přesto,že se můj stav zhoršil snížili na 2stupen a já se odvolala v námitkové řízení neuspěla a snížili mi to tam ještě na 1stupen!!!!přesto,že mám 1stupen závislost....

Dobrý den a VELKÉ DÍKY...At to vyjde!!!!!! Držím pěsti moc.

Dobrý den a VELKÉ DÍKY VÁM VŠEM ZA VYČERPÁVAJÍCÍ ODKAZY!!!!!!!!!!!!!!!Děkuji URČITĚ SE OZVU UŽ CHCI BÝT ZDRAVÁ---POKUD TO PŮJDE!!!!!!!!!!!!!!DĚKUJI!