Reklama

Pneumothorax

Oleksandr (St, 13. 7. 2011 - 10:07)

Dobry den, chtel bych se zeptat, mel sem a asi mam jeste pneumotorax, jedna plice mi rekli ze uz bude fungovat normalne, ale prej zbejva ta druha ktera muze skolabovat kuli tem puchirkum, ale o to nejde, sem uz 3 mesice po operaci, a doktorka mi rika ze bych mel pockat 6 mesicu abych mohl vest vic aktivni zivot jako je posilka apod, sem se chtel zeptat, jesli uz konecne ten termin skonci, muzu si delat zateze jaki chci? protoze ta nemocnice me uzdravila, ale zas ze me udelala anoretika, chci proste pribrat svalovou hmotu, a nevim jesli muzu to delat tak jako drive, predem dekuji za opdpovedi a rady.

marcela (Po, 13. 6. 2011 - 07:06)

Nebojte se,taky pneumotorax a...dekuji za opoved

Log4 (Po, 13. 6. 2011 - 00:06)

dobry den dneska mizustal na...Nebojte se,taky pneumotorax a mám astma a je to v pohodě.Prý by to na to nemělo mít vliv.Zas tak vážný to neni,ale každopádně to neni nic příjemnýho.Štastné uzdravení

Log4 (Po, 13. 6. 2011 - 00:06)

Nedávno jsem prodělal pneumotorax levé plíce.Asi jako spoustě z vás mi nikdo nebyl schopen zodpovědět příčinu.Dělám kickbox a nevím zda to může být z kickboxu.má někdo podobnou zkušenost,díky.

marcela (Ne, 12. 6. 2011 - 21:06)

To není operace, prostě...dobry den dneska mizustal na jipce pritel taky mu praklo plice ,a von ma ktomu jeste astma nevim co snim bude a strasne se vo nej bojim je to hodne vazny odepiste prosim jak ho asi budou lecit a jak dlouho

Abby (Čt, 12. 5. 2011 - 11:05)

Ahoj zdravím všechny.Mám 38 let,pneumotorax jsem prodělala poprvé letos v březnu,následoval týden na JIP s hrudním drenem,po týdnu mě pustli domů,za dva dny opět bolesti na hrudi a opět pneu.znovu dren.Bohužel ani po týdnu nedošlo ke zlepšení,tak převoz do nemocnice,hned následná operace,zdrsnění atd...po 10 dnech jsem šla domů,za tři týdny na kontrolu,to bylo vše v pořádku a 2 dny na to opět pneu.,ale malý,který se do 14 dnů vstřebal.Tak nějak jsem si myslela,že operace je konečné řešení a problém je vyřešen,ale po těchto zkušenostech nevím,nevím.Jinak bolesti po operaci mám pořád a dechové problémy zatím taky,ale plicní říkal,že by se to mělo všechno časem zlepšit.Jsem optimista,tak věřím,že to tak bude...nikdy jsem nekouřila,celý život velmi aktivně sportuji,prý je to nemoc mladých a hubených lidí,ale těch je přece fúra:-).Taky všem držím pěsti v boji s touto "záhadnou nemocí".

denisa (St, 11. 5. 2011 - 13:05)

moj manzel prekonal pneumothorax asi 4krat,aj na jednej strane aj na druhej strane pluc sa mu to objavilo.zakroky mu robyli-pomocov injekcie na odsatie vzduchu-to velmy nepomohlo.pomocov-drenaze odsatie vzduchu pomoco hadicky-to pomohlo,potom pomocov nejkeho lepidla a to je vyborne lebo dodnes sa mu to na tej strane neobjavylo a uz to budu pomali 2 roky,na druhej strane pluc sa mu to znovu objavylo a tak lekaty vyskusali prasok zasyp do pluc-TO NIKOMU neodporucam je to velmy bolestive,lekary to pouzivaju tuto metodu lebo je to lacne,ked ma niekto pneumothorax najlepsie je zalepenie tych pluzgierov pomocov lepidla.vela stastia kazdemu kto to ma.

D (Po, 18. 4. 2011 - 20:04)

Díky moc,Any.Nelámat to přes koleno mi radí i Dr.Ale jde to pomalu,i když teď si uvědomuju že bolest už není tak častá.Jinak co si uvědomuju,bolesti (hlavne zad)cca 1 1/2 roku,před rokem zápal plic,který to odstartoval.Od té doby v neschopnosti,zrovna si vyřizuju její prodloužení.Užívám m.j.Erdomed,tlumí chronický zánět a koupila jsem si domácí solnou jeskyni-ta mi dělá vyloženě dobře.Za tip na Siliceu děkuju,bude nejspíš od Fa OSKAR?Zkusím jí.Sama te´d uvažuju o GUNA-NONI,dnes jsem o tom četla,má to sloužit k detoxikaci a ochraně dýchacího ústrojí.Blbé je,že jsem předtím byla pořád v pohybu,který je teď prakticky nulový,hrozně jsem přibrala,což taky neprospívá.Jinak moc děkuju za všechny rady-d

Any - pro D (Po, 18. 4. 2011 - 19:04)

zjistili mi vrozené...Nic nepřemáhej, jakmile to při cvičení začne bolet, odpočiň si. Jak dlouho to máš?? Mě to trvalo asi 5 let, bolesti a všechno. Taky mi v té době byl doporučen gel Silica, nebo Silicea (už si nepamatuju název). Gel byl hnusnej, lepší je to v práškách. Každopádně to je na růst, vlasů, nehtů, elastičnost pokožky, a také plic. Myslim, že pravidelné užívání cca. 1 měsíc, nebo po dobu bolestí určitě také pomůže. Zeptej se na to své doktorky, nebo v lékárně.

D (Út, 5. 4. 2011 - 21:04)

..ale bohužel tyhle věci...zjistili mi vrozené bronchiektázie.Na plicní chodím každých 14 dní-cca.pokaždé spirometrie,občas RTG.Občas je mi líp,jinak nic moc a mění se to hrozně rychle do plusu i mínusu.Dechové potíže mám taky,nejen tu bolest.Hlavně Dr říkala,nedělat ni přes moc,jakmile se necítím tak to nepřemáhat.Teď zkouším dechová cvičení v solné jeskyni,uvidím jak to půjde.

Sadie (Út, 5. 4. 2011 - 21:04)

Any, píšeš dobré rady,...a cvičit dechová cvičení po tom půl roce pravidelně alespoň 2krát do týdne, půl hoďka stačí. Fyzioterapeut to ale naučí správně a do všech částí plic, může to prokládat těmi schody, a kolem.

vimi (Út, 5. 4. 2011 - 21:04)

vimi-nedá mi to.Já tímhle.....ale bohužel tyhle věci já neznám, v podstatě jsem měla také na plicích jakésy buly...které praskly, takže je při té operaci první odstraní, až pak lepí plíci k pohrudnici. Se SPNO, jsou spojené i dechové obtíže, nejen bolest. Ale pokud není člověk v pohybu, a SPNO je malý, obvodní doktor to nemusí poznat. Plicař z rentgenu, případně ze spirometrie ano. Také používám balónky v krajním případě.

D (Út, 5. 4. 2011 - 21:04)

vimi-nedá mi to.Já tímhle...super jsem ráda...že se rady hodí.. :-) ať Vám to dobře dopadne!!

Any (Út, 5. 4. 2011 - 21:04)

Any, píšeš dobré rady,...dobrý den, kluk bude jak rybička, každému se to jinak hojí, někdo jde po měsíci domů, já hrdinka šla taky, ale po týdnu doma jsem myslela, že jsem ok, dala na rameno tašku...a byla jsme v nemocnici znovu. Po propuštění v nemocnici, jsou vynikající lázně. A dávat si i půl roku pozor, ale pak dobrej fyzioterapeut mladýmu vše řekne. Neni to žádná tragédie...nebojte se, jen v nemocnicích celkem blbě vařili, tak od maminek které vaří je výborné nějaké to sousto :-))

D (Po, 21. 3. 2011 - 16:03)

Byla jsem na CT mám na...vimi-nedá mi to.Já tímhle onemocněním netrpím,mám jinou plicní chronickou nemoc.Ale kolem lopatky mě bolí s přestávkami už prakticky rok-od zápalu plic (ten byl ovšem na druhé straně),který mé onemocnění aktivoval.Když jsem si dnes na plicním na bolest stěžovala,taky mi říkal,že to bude nejspíš od páteře.
Jinak přeju hodně zdraví.A taky děkuju Any za rady,hodí se moc i mě.

Sadie (Po, 21. 3. 2011 - 11:03)

Ahojte všichni, prodělala...Any, píšeš dobré rady, mám teď syna před operací-lepení(na druhé p.měl už 1x drenáž). Jak dlouho jsi od operace(bez problému) a dechová cvičení děláš pořád? Děkuji moc.

vimi (Po, 14. 3. 2011 - 18:03)

Byla jsem na CT mám na pravé plíci boule (několik) do 2,5 cm. Nic se s tím prý nedělá,až to praskné po druhé.No nic příjemného,když po 5 měsících stále bolí u lopatky.Mudr říká že to bude asi od páteře(předtím to nebolelo).Teď mám k tomu ještě virozu,docela velkou.
Když to bolí hodně preventivně každou hodinu foukám do balonku.
Ať je fajn

Any (St, 2. 3. 2011 - 19:03)

zdravím všechny. září...pobolívání, popíchávání je 1/2 až rok po operaci běžný, hodně zdaru !

Any (St, 2. 3. 2011 - 18:03)

V případě jakékoli bolesti při dechovém cvičení toho určitě nechte. Ještě k malým pneumotoraxům.. můžete mít příznaky (špatný dech, píchání, dušnost), a na rentgenu nic nemusí být. Nebo může být jen malý PNO. Je nějaké procento vzduchu mimo plíci, kdy se dokáže vstřebat, tudíž nemusíte podstoupit zákrok (určuje doktor). Doktoři nedoporučují cvičení. Na Motole mi dokonce řekli, že pokud cvičim, je to jak kdyby cvičil člověk s chřipkou. Jsme prostě nemocní a hotovo. Ale znám 60iletého dědulu, který trpěl pneumotoraxy, má už jen jednu plíci, trénuje na kole a je bez problémů. A jinou prevenci stejně nikdy nikdo nevymyslel, kromě prášků. Další možností je Homeopatie. Byla mi doporučena, ještě jsem nezkusila. Název častému praskání plic přísluší vrozená vada....vrozená nedostatečnost pojivových tkání. Může bejt někdy spojená i s Marfanovým syndromem (dnes už má MS své stránky, což je podobná nemoc spojená s pojivovými tkáněmi)dobré na tom je, že jsou si tyto vrozené nemoci podobné, a na MS najdete, jak cvičit, co nedělat, apod. Mrkněte na to, určitě toDržim Vám všem palce, a trénujte!!!

Any (St, 2. 3. 2011 - 18:03)

Ahojte všichni, prodělala jsem několik spontánních pneumotoraxů obou plic,léčenou klasickou drenáží.Jednu mám laparoskopicky přilepenou. Příznaky nemusím zmiňovat, píšete jich tu spousta. Z mé praxe, v případě prvního pneumotoraxu...se provádí drenář,lepení plíce není nutná,jelikož je plíce po zhojení první drenáže pevnější...říkali doktoři. Nicméně...ať jste prožili jeden či více SPNO, najděte si dobrého fyzioterapeuta, mějte doporučení od plicního, nebo obvodního lékaře, na kterém trvejte!! Začněte s dechovým cvičením, jógou, nebo jakýmkoli jiným posilováním plic (plavání, jízda na kole, chůze po schodech, nebo takzvaný balónek). Určitě ne posilovna, box, tahání těžkých vah a pod.Dechová cvičení je zatim jediná prevence...ale po operaci lepení plíce k pohrudnici, až po půl roce!! Mé problémy trvali od 18 do 25let, doktoři zakazovali cvičit...do té doby po jakékoli mírné námaze jsem měla časté velké bolesti, píchání na hrudníku. Od doby co cvičím...je vše v pohodě.Pozor na potápěnído víc jak 5ti metrů...nesmíme!! Buďte také opatrní na pády (lyže, prkno atd.) Na prkně jezdim sice dobře, ale žádný skoky.. Pokud blbnout, pouze s předešlím tréningem plic. Jiná verze: Praskáním plic, se projevuje když si člověk nevěří, bojí se protestovat, zůstává v ústraní, a štve ho to. Nevim co je na tom pravdy, ale já taková v těch letech byla. Potrénování sebevědomí u těchto případů není na škodu!! Ať se vám všem daří.

Reklama

Přidat komentář