Raynaudův syndrom

Ano v krvi je prokazatelný.Je přítomnost antinukleárních protilátek ANP.Zeptej se jestli Ti dělali protilátky na lupus.

O lupusu tady slyším poprvé. Až jsem si na inter. stránkách přečetla co to vlastně LUPUS je, tak zjišťuje, že všechny tyto potíže mám. Má lékařka na revmatologii se nikdy o této diagnoze nezmínila a celou dobu mě léčí na svalové revma. Dás se LUPUS zjistit v krvi ?

Ali,patrně máš velice doktorku znalou indikačního seznamu nemocí,a proto Ti dokázala vlastně RS napsat jako dominující příznak lupusu.Přes lupus je to lépe průchozí,kéž by bylo více takových doktorů.

ahoj Evo,pracuju ve dřevě, ale není to tzv.domácí práce. Dělam na živnost okna, dveře atd.Hledali jsme ,,domácí práci" pro mou paní, ale našli jsme jen spoustu podvodníků,nabízejících seznam kontaktů na zaručenou DM za 100,- až 1000,-.Tyto kontakty Ti nabídnou práci se stejným postupem - prodej seznamu kontaktů - prostě letadlo. Nebrat !!! ahoj!

Mila v.ke komisi po roce marodeni mne poslala ma obvodni lekarka ktera mi vse sepsala podle veskerych vysetreni z ruznych oddeleni ktera jsem behem celeho roku navstivila takze nevim kdo presne se vyjadril pro ID.Vim jen ze obvodni vsechny dokumenty zpracovavala tak mi to i rikala ze vse posila ke komisi a tam po me navsteve rozhodli ID. A.

K té polymyozitide.Svalstvo.Nevím z hlavy hodnoty.Mám netypickou.Iga,..Anti-ku,biopsie pozitivni.Beru prednison,metotrexat,ibalgin nebo jina analgetika.Pracovala jsem ve škole a musela jsem odejít kvůli infekcím.Špatně chodím ,tak bych stejně teď nikam nedošla.Beru ten metotrexat 2měsíce.Zatím žádný efekt.Kdybys chtěla napsat mám mail mpavli"seznam.cz.Budu ráda.Nemůžu narazit na nikoho s tímto onemocněním. Pavlína

Poprvé se setkávám s někým, kdo má také zánětlivé onemocnění svalů.Měla jsem část.inv.důchod,ale protože jsem měla práci v teple, tak mě ho vzali. Ted jsem přišla o práci i DIČ. Nejspíš si ho budu žádat znova. Užívám Medrol, Methotrexat, Coxtral.Prosím tě, jak máš velkou tu zánětlivost..myslím tím hodnoty ???? Dík.

Hodně záleží na MUDr. jak to napíše. Alčo, a tobě návrh psal revmatolog ? Poslední dobou ztrácím jakoby v rukách cit a sílu.Např.škrábu brambory...a po chvíli si musím odpočinout, začnou mě celé ruce bolet. Je to následkem RS ?

Alenko,je-li to tak,tak ne bohužel,ale bohudík,že aspoň někomu přiznali důchod na Ray.s.

Daso marodila jsem rok s RS pak jsem sla ke komisi a dostala jsem plny ID bohuzel je to tak!!A co je v tabulkach a co neni nevim!pro me je smerodatny co mi napsali a tim to konci vsude v dokumentaci mam RS!!

ahoj v. ani jsem netušila že tolik lidí má podobný problém jako já.Při změně tepla v zimu mi ztuhnou prsty, zbělí a zatnou se v pěst.Kdo to nemá nechápe že si nerozepnu bundu,boty ani nesundám zamlžený brýle.Cévní mi diagnost.RS ale o odstupnování nic nevím. Nemáte někdo nápad na domácí práci? ID nemám.

Ahoj.Mám RS.Ale je to k systemovemu onemocnění.Polymyozitida.Zánětlivé onem.svalů.Prošla jsem různými vyšetřeími,co snad existujou a tento RS nikde neřeší.Mám až pálení v rukách i nohách.Barevné změny.Mám PID.Na samotný RS bych ho určitě nedostala.

Ahoj,taky nevěřím,že je na Rayn.synd. plný důchod.Pokud se dává je to vždycky na primární onemocnění-SLE,RA SS-kde je Ray.s. jako sekundární onemocnění.Není to totiž ani v tabulkách,podle kterých se určuje míra práceschopnosti.Bohužel,je to tak.

Ahoj, porad nemohu pochopit, ze nekomu dali invalidku na RS, kdyz vim jak se se mnou dlouho nikdo nebavil, trvalo to asi 4 roky nez jsem se dostala k revmatologovi a nasledne na pracovni kliniku, kde mi oznamili, ze jde o RS, tam rekl, osobne to byl Doc.Mudr. farmakologie, ze se tim zabyva 30let a ze neni lecitelny. Doporucil jen neprochladnout, promastovat, zkusit Secatoxin, ktery mimochodem nepomahal, a tim lecba skoncila. S usmevem dodal moznost prestehovat se do teplych krajin, nyni v zime trpim a netrpelive cekam na jaro!!! Nikdy mi ani nenabidli neschopenku, proto jsem zaskocena tim ID. V praci vetsinu casu jsem v teple, tak nejak prezivam a jen doufam, ze se jednou neprida nejake vaznejsi onemocneni, nekde jsem cetla, ze k RS se casem muze pridat i jine onemocneni. Zdravim vsechny, drzte se!!! Alena 2

aHOJKY HOLKY JA MAM INVALIDKU PROTOZE FAKT NEMUZU NIC DELAT NEKDY SE ANI NEUCESU!NEUMIM SI PREDSTAVIT DELAT NECO NAROCNEHO ALE RUKAMA SE DELA PRAKTICKY VSECHNO TAKZE NEKDY TO JE DESNY A NORMALNE TO OBRECIM!V TEPLE TO JE JAKZ TAKZ ALE STRASNE ME BOLI PRSTOVE KLOUBKY A V ZIME JSOU RUCE UPLNE BEZ CITU!JA KDYZ NEMUZU TAK SI PROSTE SEDNU A CEKAM AZ TO PUJDE NEKDY I PUL HODINY TAKZE SI NEDOVEDU PREDSTAVIT KDYBYCH BYLA ZAMESTNANA TO BY SE MNOU ASI BRZO VYBEHLI A JA BYLA STALE BEZ PENEZ!A TO SE MI NEKDY OPAKUJE TREBA 17KRAT DENNE FAKT NEVIM AZ PUJDU LETOS KE KOMISI ZDA MI ID.PRODLOUZI CI NE!JESTLI NE TAK FAKT NEVIM KDO MNE ZAMESTNA!!A.

Proto je nejspíš ten RS nějak odstupňován.Ty Evčo nemůžeš s těmi prsty ani pohnout ? Já, když jsem v teple, tak mě to nevadí, ale v zimě s rukama nemůžu nic, jsou bez citu.

jde vubec s tou nemoci pracovat?Miloš tady psal že delá doma.a že má hodne práce.já nemužu delat nic moc.tak se chci zeptat včem miloši pracuješ. díky ahoj eva.

ahoj, nemam Trental, ale Pentomer, předpis vydala cévní Dr původně na Agapurin, leč ten zase neměla Mgr, tak jsem došel k Pentomeru.
Ještě beru Glyvenol na ty křečáky, a pár těch bobulí na alergii(teda když vysadím slivovici).
Pak si fouknu Pulmax na astma,popř. když něco kvete Ventolin a je mi hej.
Jo, z toho Pento-něco je mi špatně , tak utrácím za Anacid jako za mlada. ahooj!

Je RS odstupňován...jako I. stupeň , II. stupeň ? Myslím jako u revma ?! Dík.

Miloši, kdo ti ten Trental předepsal? Revmatolog nebo na cévním ? Dík.