Reklama

revmatoidní artritida

Martina (Čt, 29. 1. 2009 - 12:01)

Tak jsem prošla maily,něco jsem si ukradla,abych taky měla pro kamarády a Marki,s těma vlasama,to jsou ale změny!!!Blond jsi jako americká sexbomba,ale tmavá ti taky sluší náramně!!!Stani,tobě to taky móóóc sluší,to je skalní město Petra,ne?!Až jednou pojedu k moři,asi bych chtěla taky poznávací plavbu po Nilu,ale stejně tak mě táhne Kanada,Jižní Francie,Skotsko....No nevím,nevím...
Jinak Markéta to má aspoň potvrzené od doktorů-kloubní výživa jsou jen vyhozené peníze,bohužel mnozí důchodci za ni dávají své úspory,myslím,že by se tyto reklamy měly zakázat.I já musím říct,že ten skeletin asi spíš pomáhá na osteoporózu tím,že je v něm mletá sépiová kost,ale na klouby až druhořadě,např.dětem přestalo lupání v kloubech,ale ty nemají RA,takže Tome,jedinou cestou bude asi revmatická dieta!!!
Já ji poctivě dodržuju od Nového roku(na Vánoce jsem mlsala) a je mi zase dobře,dokonce jsem opět vynechala MTX!!

Markéta (Čt, 29. 1. 2009 - 12:01)

Ahojky Všem:)))vítám nováčky a koukám, že tu zavítal dokoncei muž:)))Tome, kloubní výživa je spíše pro ty jenž trpí artrozou, na revma a její léčbu nemá žádný vliv. Artroza je totiž postupná deformita kloubů, kdežtou revmatismu jde o záněty kloubů, šlach,burz a úponů. Vím od specialistů, že i v případě artrozy je třeba počítat pouze s 10 % ním zlepšením po roce neustálého pernamentního braní výživového preparátu. Daleko účinější je revma dieta, která proces výživy kostí umí zcela nahradit a odbourat z těla ty soli, jenž podporují devastaci kloubů. Vlasti, měla si štěstí na posudkového, já ten zákon o přidělování průkazek ZTPčetla a opravdu nahrává ve prospěch posudkové komisi k jeho zamítnutí než k přidělení.Přiznám se,že jsem to ani nezkoušela, mám pouze 2. B postižení, ale uvažovala jsem zda by nebylo vhodné o ni zažádat pro maminku, je na tom velice špatně a na injekce již jezdí ob týden. Začíná mne pobolívat v krku a tak mažu využít toho, že junior spinká a půjdu regenerovat organismus v leže formou gaučinku:))) opatrujte se, venku sice krásně svítí sluníčko, ale foukánepříjemný vítr, brrr - nemám rád vítr, nemám rád zimu:))) já chci teplóóóóóó,aspoň kolem 25st....si počkám co? hihihi, páček

Vlasta. (Čt, 29. 1. 2009 - 11:01)

Ahoj Tome.Ty chodíš k doktorce Mosterové?Já tam taky chodila a pak mě poslala ke sv.Anně k dr.Němcovi na BIOLÉČBU.Jsem moc spokojená.
K té výživě-je to tak jak psala Martinka.

No ale samozřejmě jsem tě chtěla mezi námi moc přivítat.Máme tu jednoho chlapáka-Vláďu,byl tu i Marťas,ale je mu asi dobře a na nás si už nevzpomene.Čekal na Bio a to už si píchá.Takže vítej mezi námi.Vlasta

Martina (Čt, 29. 1. 2009 - 11:01)

Ahoj všichni zlaťáčci!!!!!
Zdravím nováčky-Aju,Báru,Toma!!!
Báro,ptala jsi se mě,ale už ti holky odpověděly,já mám Humiru(Vlastička taky)a moc si ji chválím.Ale někomu nepomáhá,takže je to o štěstí,to pak vymění za jiné Bio.Humira se píchá podkožně např.do stehna,břicha nebo paže,je to jednoduché,mamince to párkrát ukáže sestřička a pak to zvládne sama.Píchá se 1x za 14 dní,vždy např. ve středu a zapisuje se to do deníčku.Změnu jsem poznala až tak za 3 měsíce,ale u jiných Bio,např.kapaček hlásí holky změnu téměř okamžitou.Taky jsem měla Aravu jako poslední možnost před Bio.Bohužel jediné mínus je v tom,že i tato léčba imunitu oslabuje,ale v žádném případě ji neodmítejte!!!!Naopak,mamince se zlepší kůže,zažívání a další věci,které jí zhoršilo užívání prášků a s imunitou bojujte echinaceou,vitamíny,rybím tukem,mořskými řasami apod.Nic silnějšího bohužel u naší nemoci nepřipadá v úvahu!!!!
Tome,mě bohužel taky žádná kloubní výživa nepomohla,spíš rybí tuk a pak jedině skeletin od firmy energy,který se v lékárně nekoupí...
Stani,já se vůbec nezlobím,mrzí mě,že to tak vyznělo,ale snažím se příspěvky zkracovat a pak to takhle dopadá:-))Už jsem se objednala,ale to víš,někdo se bojí hadů,pavouků,mě dělá špatně tohle!!!Myslím si totiž,že povinností člověka vůči okolí je vypadat dobře a vonět,abysme si ten život neznepříjemňovali!!!!
No nic,jdu mrknout na mailík a ještě k té ZTP-musíte je otravovat,to vypsání papíru nám nic neudělá!!!!Já se tam zrovna chystám,přiznali mi ji na 2 roky a ty končí v srpnu,a minule jim to trvalo 8 měsíců,tak musím zavčas požádat!!!

Tom (Čt, 29. 1. 2009 - 11:01)

Ahoj, dnes jsem objevil tyhle stránky a také přispěji svou troškou do mlýna. Je mi 28, revmatoidní artritidu mi diagnostikovali cca někdy v 5-ti letech. Až na otoky prstů a občasné bolesti mě to nikdy moc netrápilo, ale bohužel posledního půl roku to začíná být dost nepříjemné - každodenní bolesti kolenou, bolest zápěstí, občas zad, křupání v ramenou. Momentálně chodím do Revmacentra v Brně a z léků polykám cca 10let medrol (mám pocit že už moc neúčinkuje).
Měl bych i dotaz: 1. jakou kloubní výživu považujete za nejlepší? vyzkoušel jsem toho dost, ale asi jsem netrefil nikdy tu správnou.
2. najde se tu někdo kdo se léčil v dětství v lázních Teplice nad Bečvou? (já 1990-1999)
Zatím ahoj a díky za odpovědi, T.

Vlasta. (Čt, 29. 1. 2009 - 09:01)

Ahoj Ajko.Vítám tě mezi námi.S největší pravděpodobností se zařadíš mezi nás co máme onu krutou diagnozu-Revmatoidní artritida-RA.Ale se zeleninou taky opatrně.Ne každá je pro revmatiky dobrá.Mrkni se na -revma-dieta.Tam se dozvíš víc.Vlasta

AJA (Čt, 29. 1. 2009 - 08:01)

Ahojte všichni.Jmenuji se Aja a je mi 34let.Čtu vaše články a přemýšlím jak to dopadne semnou.Mám seliké bolesti rukou a nohou,poslali mně na revmatologii a tet čekám na vysledky.Doktorka předběžne říka,že to bude revmatické.Beru diclofenac duo,no moc to nezabíra.Mám přísnou dietu a chroustám zeleninu.Jsem ráda za vaše články aspon jsem se dozvěděla víc o nemoci.Moc vám děkuji.

Vlasta. (Čt, 29. 1. 2009 - 08:01)

Zdravím přátele a kamarády.Vítám mezi námi Barušku.Marki,píšeš o průkazce ZTP,snad že nemáme nárok.Já ji mám už 12 roků a dostala jsem ji na poprvé a na trvalo.Pak se změnil nějaký zákon,průkazky měnili a já ji dostala na deset let.Víc prý to nejde.No mám ji do 2015.
Darjo,k dr Němcovi chodím já.A mělas smůlu.Bude tam od 2.2.Teď je za oceánem v LA na simpoziu.Má je 2x do roka.Všechny zdravím pa

staňa (St, 28. 1. 2009 - 23:01)

Holky, něco pro pobavení na 123 dobrou Staňa

Miluš (St, 28. 1. 2009 - 23:01)

Ahoj všem.Vládo držím palce ,bojuj věřím, že to dobře dopadne.Darjo je dobře ,že ti tak rychle objednali.Jseš objednaná k dr.Dejmkové do RU nebo na CHodov.Ale dle objednací doby asi na CHodov.Potom napiš jaký je první dojem.Makét gratuluji ke jménu MIA .Mějte se všichni moc fajn.

Markéta (St, 28. 1. 2009 - 22:01)

Markétko18, díky:))) ono již to jméno v překladu znamená "moje štěstí" :))) Báro, my to s manželem tak nebereme, zkrátka někdo je chudý, jiný bohatý a my hold máme život malinko více komplikovaný:))) ale žijeme šťastně a právě očekáváme 3.ho potomka a to mi před 14 lety lékaři tvrdili, že v žádném případě dítě mít nesmím:))) Ale kdo o tom rozhoduje? Jedině Bůh a ten má více znalostí i odvahy než naši doktoři:))) Jinak Darjo, super volba! Doufám,že budeš spokojená i nadále.Ale co se týče termínů, tak to je bohužel normální. Volala jsem své Mudr a muselakvůli mě vyhodit z pořadí jinéhopacienta, má již obsazeno až do poloviny června. A i tak k ní jedu až 30. března. Dříve to nejde ani kdyby kvůli mě rozkopala celý diář. Ale na druhou stranu jsem s ní v tel. konzultaci a víme obě,že to není akutní. V opačném případě je domluvená s přednostou revmatologie tady v HK a mohu se k němu okamžitě přihlásit a zajistí mi péči i ošetření. Nic berušky, a brouku:) jdu chrupkat tak páček :))

Markéta 18 (St, 28. 1. 2009 - 22:01)

Ahoj lidičky! Pečlivě si každou chvíli pročítám Vaše příspěvky a musím Vám zase napsat!Marky to je super že ti schválili dát jméno MIA blahopřeji ! Určitě vám přinese radost a štěstí!Budeme v to pevně doufat! Vládo ty bojuj a nenechej se odbýt!Lékaři jsou hrozní znám to z vlastní zkušenosti! Kristo ty pozdravuj Kubu a at si užije vysvědčení!Vítám mezi námi Báru jsou tu opravdu super lidičky kteří poradí !Já konkrétně jsem měla bioléčbu Enbrel ale nezabírala tak mi ji přerušili a čekají jak se můj stav vyvine jestli k lepšímu a nebo k horšímu! Zatím je to na stejné urovni! Je to v injekcích a píchá se to jednou a nebo dvakrát týdně podle toho jak určí lékař a podle závažnosti stavu!Kdyby tě cokoliv zajímalo tak se zeptej ! Ráda zodpovím!Také jsem měla a mám ranní ztuhlost,bolesti svalůa kloubů,zvýšenou teplotu a hroznou vyčerpanost!Imunitu mám taky hodně sníženou a k tomu mám ještě štítnou žlázu ! Takže je to zamotané!Nějak jsem se rozepsala!Tak se měj te ,držte se a bojujte zase se ozvu ! Zdravím všechny jmenované a hlavně ty nejmenované ,zatím se mě chřipka vyhýbá tak doufám že to tak i zůstane ! Papa

staňa (St, 28. 1. 2009 - 21:01)

Ahojky holky a Vláďo, je důležité se ozívat a klidně přes média, protože potřebuje náš národ vědět, že u nás nemá obyčejný pěšák na nic nárok. Vítám Báru, snad mamince bio zabere - budu držet palečky, tak dej vědět a taky co bude mít , protože bia je více druhů. Mějte se všichni krásně pa Staňa

krista (St, 28. 1. 2009 - 21:01)

Ahoj všechny Vás moc zdravím,Vládó bojuj jak jen to půjde. já s Kubou se musela na průkazku Ztp odvolavat třikrát, než nám ji schválili.Taky nám letos končí, mě končí i péče o osobu blízkou.Tak jsem zvědavá jestli nám to ještě prodlouží.Markétko to je dobře,že jméno MIA můžeš dát.Emi drž se holka naše.Mějte se Všichni krásně

Darja (St, 28. 1. 2009 - 21:01)

Úplně všem přeji krásný večer. Chci Vám jenom sdělit, že jsem tedy dle Vašich rad (za které jsem moc vděčná)začala obvolávat revmatology. První pokus byla sv. Anna. Tam jsem dostala od sestřičky tel. číslo na dr. Němce a ještě na jednu doktorku, jméno mi vypadlo. Prý si to musí rozhodnout lékař, jestli někoho dalšího vezme do léčby. Ovšem za celé dva dny jsem se ani jednomu nedovolala. Tak jsem to vzdala. Druhý pokus byla dr. Mosterová. Tam nebyl s objednáním problém, ale první volný termín má až začátkem dubna. Prý si mám rozmyslet, jestli mi to stačí a klidně se ještě ozvat. Tak jsem zkusila třetí Vaše doporučení k dr. Dejmkové do Prahy. Naprosto bez problémů objednává sestřička a to už na 19. února. Tak snad jsem udělala dobře a někam se to pohne. Pročítám pečlivě Vaše příspěvky a je to opravdu síla. Hlavně co píše Láďa o důchodu. Ale já už se v tomto státě nedivím ničemu. Dokud člověku nic není, tak nemá ani tušení, jak naše zdravotnictví funguje, tedy spíš bych řekla nefunguje. Ale nejhorší je, že mám pocit, že to je takhle skoro všude a ve všech oborech mediciny. Třeba já jsem byla na kontrole po rehabilitaci, doktorka mi do papírů napsala, že potíže s páteří jsou po rehabilitaci lepší, popsala nález a já si přitom nesundala ani kabát. A nejhorší je, že si někdy říkám sama sobě, jestli ty potíže opravdu mám nebo se mi to jenom zdá. Jsem naprosto znechucená každou návštěvou lékaře. Ale asi se mi to nezdá, protože ještě před dvěma lety jsem mohla "skály lámat" a teď už bohužel.
Ještě jednou všem moc děkuji a Vláďo, s tou tv NOVA plně souhlasím. Je to asi jediná cesta a naši lékaři-nelékaři sem tam potřebují protáhnout médii. Přeji dobrou noc a ať se nám chřipka vyhne.

Bára (St, 28. 1. 2009 - 20:01)

Děkuju za rychlou odpověď:) to jsem nečekala. Tak potom dám vědět, jak jí bioléčba sedla. Nyní má denně 15 léků(z hlavy si pamatuju Medrol, Imuran, Arava.....), má už špatný imunitní systém. Tak snad ta bioléčba pomůže. Všude čtu samou chválu. Je mně líto, že i ty i tvůj manžel jste tak vážně nemocni. Taky přeji Všem dobrou noc. Zase se někdy zastavím na pokec. Jste fajn.

Markéta (St, 28. 1. 2009 - 20:01)

Ahojky Všem:))) Vláďo, budeš bojovat jako Don Quichote de La Mancha a nikam to nepovede. Pokud sis žádalo ZTP, tak v našem případě nejsme řazeni jako lidé s výměnou endoprotéz a nemáme dle legislativy nárok. Pokud Ti však odmítli dát PID tak potom plně souhlasí m s Tvým odvoláním, viz tabulky, které jsemtu zmiňovala. Marti, jsem ráda, že ses rozhoupala a na tu urologii půjdeš. Je potřeba s tím močákem něco dělat. Báro, vítej! Jsme tu prima parta lidiček se stejným postižením nemocí zvaná RA, ať už séropozitivní formy či séronegativní. pokud mamince schválili Bioléčbu tak letí velká gratulace s přáním dobré snášenlivosti. Záleží jakou formou jí jilékař předepíše. Holky si tu píchají Enbrel doma samy, ale třeba můj manžel má Remiceid v infúzích a i intervaly se různě mění dle dávek a délky léčby. Ze začátku chodil co 2 týdny pakpo měsíci, 6 týdnech a nyní je to co každé 2 měsíce.Měla by sis ale i ty nechat prověřit revma testy, protože u dívek jde převážně z 50 až 70% o dědičné indispozice. U nás tomu bohužel takto je. Měla ji prababička, moje maminka i já. Dcerka je zatím v pohodě.Občas jde přes koleno a nemusí býtv přímé linii. Dost i záleží na krevní skupině a RH faktoru, zda jsi převzala genový základ od maminky či otce. Existuje na toto téma studie,kterou pojede obhajovat do USA moje lékařka. Poté zda uspěje bude volně přístupná na internetu i tady v ČR.Vlasti, já si to s Tramalem prožilaa fuj již nikdy:))) Opatrujte se tu dušičky a všechny vás zdravím a přeji klidnou a bezbolestnou noc:)))

Bára (St, 28. 1. 2009 - 20:01)

Jo a kdyby jste nevěděli, který revmatolog je dobrý, tak si najeďte na WWW.známýlékař.cz tam jsou u některých lékařů názory pacientů. Stejně tak můžete přidat vy názor. Taky dost zajímavé čtení.

Bára (St, 28. 1. 2009 - 20:01)

Ahoj holky a jeden kluku!!!! Nějak jsem narazila na tyto stránky.Zajímavé. Hodně se o toto téma zajímám. Já jsem (musím zaklepat)zdravá. Ale moje mamka trpí problémy jako vy. Začalo to revmatem,ranní ztulost, následovaly plíce, po nějaké době den odenní teploty, a nyní asi půl roku hrozné kožní problémy,léky nezabírají..... prostě nic veselého, trápení, má to dopad na celou naši rodinu. Četla jsem si na těchto stránkách několik Vašich příspěvků. Nyní chtějí mamce nasadit bioléčbu. Četla jsem v příspěvku od Martinu, že ji má. Tak bych tě Martino chtěla poprosit, jestli bys mi nenapsala, jak to funguje. Jsou to nějaké kapačky??, jak často je bereš, za jak dlouho se ti ulevilo od problémů a tak.Prostě nějaké věci kolem toho. Taky jsem četla, že to nemusí všem sednout, že na to můžou mít někteří lidi alergickou reakci. Jinak Vám Všem držím pěstičky, ať se Vám nemoc nezhoršuje. A je moc hezké, že tady pokecáte o své nemoci. Myslím si, že lidi, co to nepoznali, tak si to ani nedovedou představit, co to. Já to vidím doma. Bylo mi z toho ne jednou do breku..... vlastně často.

staňa (St, 28. 1. 2009 - 19:01)

Vláďo, tak to je síla!!! Hlavně, že naše vláda je nám tak strašně rovná a ještě rovnější, když mají i půl roku, kdy jsou na neschopence plný plat a rozhodně ne takovou almužnu jako mi z podhradí - už mě to štve. Bojuj, bude to tak trochu i válka nás všech co máme RA. A to, že je v našem zdravotnictví bor..., to je jasný, protože na takových postech sedí ropuchy, které rozhodují, kdo je a nebo není dost nemocný nebo taky limity lékařům- kolik může udělat bodů - to znamená: je chřipka a lékař může ošetřit určitý počet pacientů za plat nebo ty co jsou navíc nedostane zaplaceno a ještě od zdr. pojišťovny penalizaci, že překročil povolený limit - nebo si vzít dovču. " Může mi někdo vysvětlit, jak se může limitovat kolik lidí onemocní?" To je úplně postavené na hlavu - takový paskvíl zákon mohou odhlasovat jen u nás. Marti, já jsem to nemyslela zle a jestli se tě to dotklo, tak se velmi omlouvám, já jsem tě jen chtěla povzbudit, aby jsi tam šla - tak ještě jednou promiň. Markétko, to je super, MIA je moc krásné jméno a teď už ať je vše ok. Emičko - sluníčko, žádné hlouposti máš tady nás a mi víme moc dobře, že není každý den super, ale věř, že bude líp - musí!!! Tak piš klidně co jsi dělala, co jsi viděla - třeba v telce, ale piš a bojuj - jsme s tebou. No to jsem se rozjela - tak papa sluníčka moje Staňa

Reklama

Přidat komentář