Svalová distrofie

Ahoj všichni, vyhrál jsem Lottery v hodnotě 528,8 dolarů (Pět set dvacet osm osm milionů osmi stovek tisíc dolarů) před dvěma týdny v Jackpotu od 38 loterijních zápasů teď mám auto a dům. Byl jsem představen kouzelníkovi nazvanému Dr EBORE před měsíci kolegy, s nimiž pomáhal při loterijních a manželských záležitostech. Všechno, co řekl a co mu slíbil, že se opravdu stalo. Myslím, že nikdy nevěřil kouzlu nebo kouzlu, protože jsem si myslel, že jsou to většinou podvodné skutky nebo podvodníci, až se s ním setkám, všechno se změnilo, existuje, ale jen v pravém ruce a s tím všechno je možné.Nevím, jak mu to zaplatím, ale opravdu doufám, že pro něj můžu udělat něco důležitého a zvláštního tím, že řeknu světu o tom, jak jsem se nyní stal bohatým svým kouzelným kouzlem loterie, , dostat své ex zpět, HIV kouzlo, těhotenství kouzlo a další kouzlo, pokud potřebujete nějakou pomoc, kontaktujte jej zde .. whatsapp +2349065542994. E-mailem. ([email protected])......

Vážená paní ,jelikož...No to je za hovadina,vubec nevite co to je za nemoc,tak netahejte lidi za nos

Jsem prodejce protandim primo...máte protandim k prodeji?děkuji [email protected]

Předmět: svalová...Vážená paní ,jelikož nemohu pomáhat finančně postiženým ,ale pomocí energie kterou pomáhám postiženým(více jak 27 let) a nyní díky mému impulsnímu magneto motoru jsem rozšířil možnosti pomoci i v případě svalové distrofie jestli máte možnost kontaktu na takto postižené ,abych jim mohl v rámci svých dlouholetých zkušeností a možností pomoci .Málo lidí totiž pamatuje u nás v minulém století používání magnetů coby léčebný prostředek i když se tehdy jednalo o velmi slabý magnetismus výsledky byly nad očekávání dobré .Můj impuls je mnohem silnější a tím i využitelnější ( dá se směrovat ) než měli naši předkové (dokonce se mi podařilo vymyslet metodu měření tohoto magnetického toku ).Jeho využití je v daném případě nejúčinnějším postupem s nejrychlejšími výsledky bez vedlejších účinků a taky je mnohem příznivější k organismu než používání donucovacích nebo jiných forem masáží .To co jsem viděl na TV prima mě přímo šokovalo nehledě na ceny bez výsledku oproti mým zkušenostem .To je asi tak Vše co mohu nabídnout ,protože jsem v začátcích objevování dalšího využití magnetické energie nejen pro ozdravění oslabených tkání -věřím že škála využití bude mnohem větší .Moje zatímní výsledky používání (mentální energie ,která je taky slabší než magnety a někdy i vyčerpává toho kdo ji užívá pro více lidí denně )myslím ,že toto bude znovu objevená a mnohem dokonalejší cesta pro takto postižené lidi .Zkoušel jsem i několik neuro problémů a výsledky jsou též slibné takže uvidíme .Můžete se podívat na mnou používaný impul.mag.motor na Yutube se značkou CZ .Tento dosahuje 850 ot při napětí 12V a dodávaném výkonu 6 W.takže i několika denní provoz je mnohem levnější než zmiňovaných 120tis za 2 týdny bez kloudného výsledku a taky co jsem viděl na záznamu pochybných -několik dnů trvající oproti mým zůstavších neměnných .To je asi tak pro začátek vše čím mohu k dané problematice přispět .

vim o jednym lečitelovi u...
Akym sposobom,to lieči pan Kveton.Dakujem

Dobrý den chtěla bych se...Dobry deň,Aj ste volačo zistila?

Předmět: svalová...vim o jednym lečitelovi u strakonic p.Kveton vim ze ma stym uz skusenosti ja diky nemu taky ziju a je me dobre
tel,,,na neho383387212

Dobrý den, obracím se na Vás s dotazem, kde sehnat nejjednodušeji protandim. Sháním to pro známého a chtěl bych, aby to měl čím jak nejdříve. Prosím, pokud by někdo měl možnost, dejte prosím vědět na [email protected]. Mnohokrát děkuji všem za reakce :-) S pozdravem Michal

dobry den je mi33 let a mam svalovou distrofii prosim vas mužete mi nekdo poradit hrozne moc mi začala bolet pateř a panev se mi prolomila do predu a břicho se mi vystrčilo vem nevim co mam delat prosim jestli mi mužete nekdo poradit dekuji moc spozdravem

Synovec má SD, zjišťovala jsem, co se dá- všude mi řekli a všude se píše, že léky na to neexistují, pokročila věda trochu dopředu, nebo ne? Nedávno jsem se dověděla, že SD zjistili i u 2. synovce, takže oba kluci ji mají, ten 1. už nechodí, ani se sám nenají, ten mladší se šourá po špičkách :-( Žijí v zahraničí, tam jim lékaři ani nic neporadili, tak se snažím alespoň já hledat, co se dá. Budu vděčná za každou radu a zkušenost, nový poznatek atd. Pročetla jsem to tady, ale je mi z toho spíš nanic. Pokud se objevil nějaký nový lék, písněte sem, příspěvky o SD tady čtu pravidelně a pomůže to i jiným lidem. Děkuji.

Prosím o radu nebo třeba...zdravim jeto ubytek svalove hmoty neboli ochabovani svalstva i srdce bohuzel poslou vas na detskou kliniku na genetiku v brne musite rict vsechny nemoci a diagnozi hlavne z jeho rodiny at vam daji kompezacni pomucky a nebo rovnou vozik ale dokud chodi taky dobre nelitujte ho je to mnohem pak horsi pokud si chcete zaplakat tak budte sama leky zadne nejsou tak si uzivejte zivota dokud to jde. muj chlapec ma pletencovou svalovou distrofii

Dobrý den, můj...ahoj nechci davat velkou nadeji ale memu bratrovi je 46 let ted uz je na voziku asi2-3 roky dokud mohl tak chodil ted uz ne zalezi jakou ma svalovou distrofii a muj syn ma pletencovou sd ale taky nam pisou dmd/bmd jsou to 3 roky co jsem si dupla u lekarky at ho vysetri k vuli tomuhle protoze spatne chodil tak ze se to potvrdilo na genetice a ja jsem prenasecka driv se nic takoveho nedalo vysetrit ja mam postizene az to treti dite dcera a druhy syn jsou v poradku a vnoucata snad takx

Prosim nalehave o pomoc! U...ahoj pokud chcete aby chodil co nejdyl tak mu cvicte nohy protahovat achylovky ,lytka proste at vam poradi lekar na neurologii od toho tam je hlavne nelitovat jinak toho bude zneuzivat mam to doma chlapci uz bude 17 let ,taky neplakat prednim radeji to nechte az budete sama, na kole uz jsme mu zakazali k vuli stabilite mohl by nekde spadnout pod auto cose tyce jidla at ji to co sni ale nedavat cypsy a colu nebo stloustne.vynechat dlouhe prochazky myslim turistiku nechte si napsat lazne pro neho

Dobrý den, všichni co máte...je mi 43 let a od malička mam svalovou distrofii stouto nemoci sem se oženil a mam 4 děti muj zdravotni stav se zlepšil v naději boha co ulidi je nemožne u boha je možne nini beru prašky ktere se menuji mestyon modlete se k bohu aby vam dal ty spravne leky zpozdravev vaš kamarad standa odepište

Řekl mi to neurochirurg anesteziolog a ještě jeden lékař ,usoudili to s minimálního svalového tonusu a problémy na sále při anestezy a s vyjádření dětské lékařky co napsala do očkovacího prukazu.

Ahoj Honzo, nevím jak jsi myslel to "podle několika lékařů"? Na základě čeho se tak domnívali? O jakých svých nákladech mluvíš? Snad platíš zdravotní pojištění? Nemáš-li důvěru k obvodnímu lékaři, změň ho. A konzultaci si domluv na nerologii. Nevím přesně, na jakých pracovištích dělají testy na MD, ale vzorek z odběru krve pro test DNA pravděpodobně budou posílat někam jinam. Jsem z Prahy, mám FSHMD, v Kateřinské je poradna pro nervosvalová onemocnění. Diagnózu ale stejně nakonec potvrdili z Brna na neurologické klinice pro LPP, kam se vzorek posílal. Nic složitého. Horší je to s jinými věcmi...

dobrý den zhruba v 6letech mi dělali biopsii na svalovou d.ta nebyla prokázána cca1985 , zhruba před rokem jsem byl na operaci,a při té příležitosti,došlo na tuto diagnozu,podle několika lékařu jí mám v nízké formě,a odkázali mě na mého obvodního lékaře, tak jsem mu tuto věc řekl,ten se mi vysmál že je to stejnak zbytečný, že nebude utrácet peníze daňovích poplatníku .Muj obvodní lékař Mudr.Petr Binka známí svojí neochotou"""Mužete mi prosím poradit kde si mohu i na své náklady nechat toto vyšetření udělat i bez doporučení svého obvod. lékaře?Předem děkuji za odpověď Honza Liberec

Ahoj me je 27 a mám syna 9...Dobrý den, všichni co máte svalovou dystrofii by jste měli zavítat na stránky
http://www.parentproject.cz/
Které se zabývají touhle nemoci naleznete zde lék Protandim, který je pouze možné objednat z Ameriky zde není volně k prodeji. Lék stojí v přepočtu asi 8000kč na půl roku samozřejmě podle toho jak se zrovna pohybuje kurz. Svalovou dystrofii mám již 13rokem, za tu dobu jsem opravdu vyzkoušel už hodně, ale žádný z léčitelů mi nepomohl, každý sliboval že mě s téhle nemoci vyléčí nakonec to dopadlo tak, že jsem skončil na vozíčku. Tenhle lék již beru druhým rokem, neměl by pacienta vyléčit, ale měl by tuhle nemoc pozastavit. Jednou jsem tenhle lék vysadil na 1 měsíc a začal jsem pociťovat slábnutí rukou. Určitě bych tenhle lék už nikdy nevysadil. V každém případě se na tenhle lék poptejte, kde ho objednat já sám ho objednávám přes své známé ti mají v Americe zavedený učet.

Potom mě ještě zaujal lék Noni je to novinka tenhle lék posiluje svalstvo a imunitu.
S tímhle lekem zatím nemám zkušenosti o zítřka ho začínám brát, můžete si o něm přečíst je zde o tomhle léku napsáno 23 stránek.
http://www.abcvyzivy.cz/eshop/?p=productsMore&iProduct=33

Určitě bych tuhle nemoc nevzdával, dá se bojovat.
Přejí hezký zbytek dne David

PS: (předem se omlouvám pokud zde budou nějaké pravopisné chyby)

Těžké stádium. Pomožte mi...Ahojky jmenuji se jaruš a jsem maminka 9 letého syna který má svalovou distrofii duchenne zatím jsme ted dostali výsledky které potvrdilo tuto nemoc.tak mi popiš podrobnějš tvuj stav a mohlo by se pak najít řešení ti pomoci ulevit.a kolik ti vlastne je let me je 27 z pozdravem jaruš a muj syn daník.x)

Ahoj me je 27 a mám syna 9 letého který má svalovou distrofii duchenne zatím ješte chodíme ale už mame problémi chodit do schodů a delší procházky už nám delají problémi ze dřepu se také blbe zvedáme.Učení nám moc nejde hlavně čtení a psaní jinak je to docela dobré je to hodnej chlapec a nevíme jak mu to máme říc zatím to v plánu nemáme protože máme o nej strach aby si náhodou neco neudelal nebo si to nebral hodně.Ráda bych se seznámila s rodiči podobného postižení nebo aspon z nákou hodnou paní muj kontakt je:728 99 55 46.A profil je:[email protected] pozdravem Jaruš