Reklama

systémový lupus

jana (Po, 4. 6. 2007 - 22:06)

Je mi 19.let a lupus se projevil v 15.letech,zánět osrdečníku. Ráda poznám někoho,kdo se léčí na totéž. lupus jsem bohužel podědila po babičce

Návštěvník (Pá, 18. 5. 2007 - 15:05)

Zítra to bude 20let, co mi zemřela matka na lupus. Léčila se ve VÚCHRU v Praze u docenta Dostála. V mých očích je lupus opravdu hnusná nemoc, viděla jsem, co udělá s člověkem. Celých 20 let sleduji vývoj léčby SLE a doufám, že se jednou najde lék.
Přeji Vám všem pohodu.
Zuzana

Lucka (So, 21. 4. 2007 - 10:04)

Můj muž se léčil se systémovým lupusem,měl spoustu zdr.problémů včetně lupenky.Léčila ho paní docentka Simčíková.Výborná lékařka.Manžel měl částečný důchod,potom plný.Prvně ho bolely klouby,pak problémy s ledvinama,játrama,potom plíce a srdíčko.Hodně si vytrpěl,Bylo mi ho vždy líto.Je to možná i dědičné,měla to jeho babička.Na nose a pod očima se udělá tz. motýl.Léky užíval 14 let. Medicína se zdokonaluje a musíme doufat,že i léčba tohoto onemocnění se zlepší.Moc všem držím palce a přeji hodně štěstí.Musíme brát život tak jak běží být vděčni za každý pěkný den.Levap8 držím pěsti a hodně pěkných ůlovků.

Návštěvník (St, 11. 4. 2007 - 10:04)

Levap8, nechceš se podívat tady? Tam se léčí spousta lidí s lupusem.

http://www.marshallprotocol.com/
http://cfids.nezavislestranky.cz/view.php?cisloclanku=2004120615

Levap8 (St, 11. 4. 2007 - 10:04)

ahoj lupusáci, léčím se 14 let, po druhém kolapsu před 2 lety, jsem plně invalidní a při léčbě 20 tablet denně, předpověď 10 let života. Ale musíte to brát z té stránky, že 10 let je dlouhá doba a užívat si. Je mi necelých 40, jsem asexuální, občas nemůžu chodit, ale tím nechci nikoho z Vás strašit. Tak se mějte a přeji Vám více štěstí, přát Vám zdraví je asi ironie. Hele zrovna těď jsem chytil kapra 46 cm.P.

rádce (Ne, 1. 4. 2007 - 11:04)

Joe, dělali ti testy na chlamydii, mykoplasmu? Příčinou mnoha autoimunitních nemocí jsou bakterie.

Joe (Ne, 1. 4. 2007 - 11:04)

Na deti bych moc nespolehal, ja to mam jasny. Nemuzu je mit a ocekavam ze se 50 nedoziju. Ted je mi 33 let a nemoc mne odhalili pred rokem, ale v te dobe se jiz asi 15-16 let v klidu rozvijela. Mam castecny invalidni a zatim jsem mel trombozu, ale ta uz je pryc. Ted hlavne klouby. A obcas zlobi prudusky, ale to je v poho. Ted vse delam dost pomaleji a nespecham. Mej se moc hezky a at se to zpravi.

Lenka pro Žolík (Pá, 16. 3. 2007 - 16:03)

I já mám SLE kožní. Vlasy mi stále padají a doktor mi řekl, že to je součást nemoci, ale pod afinou mi nové vlasy raší. Ale jak se dívám, tak zatím jen tam. Myslíš, že se to někdy spraví? A zastaví to padání? Zlepšilo se to používáním FITOVALU ( tablety, tonikum a šampón). Taky si máčím hlavu v kopřivovém vývaru. Sušená zatím z lékárny, ale už čekám na čerstvé.Jen co vyrostou. Nevím, ale třeby by ti to taky pomohlo.Lenka

ŽOLÍK PRO LENKU (Pá, 16. 3. 2007 - 13:03)

Já mám tento problém,byla jsem v poradně tricholobie v Praze.mám lupus kožní a ten hajzl mi napadl kořínky vlasů.Dg. zní,pokud nepříjde zázrak je otázka času,kdy vyplešatim.brala jsem vitamíny,injekce a bohužel.teď se s tím snažím smířit,paruka a tak.vždyť holky jsou na tom některé ještě hůř.ale dobře mi z toho není.tak pokud bude něco nového volám SOS,

emilka (Po, 5. 3. 2007 - 16:03)

http://www.chlamydie.info/
mohou to být i tyto potíže

Lenka (Ne, 4. 3. 2007 - 22:03)

Vím, že mnoho z vás SLE už prošla. Mám otázku ohledně padání vlasů. Pomůže na to něco? Kdy se to zastaví? Poradí mi někdo?

Lenka (So, 17. 2. 2007 - 22:02)

Agátě! Lenka.Len"seznam.cz
Ve dvou se vše zvládá líp.

agata (So, 17. 2. 2007 - 15:02)

...ja si s tebou budu psat,hod sem mejlik!

Lenka (So, 17. 2. 2007 - 13:02)

Pročetla jsem si diskusi o SLE,někdo to snáší bez problémů. Někomu to život mění. Jsem teprve na začátku, tak nevím co mne ještě čeká.Jen vím,že už to nejsem já a těžko se s tím smiřuji.Ale to asi každý z nás. Přeji Vám všem lepší zítřek. Kdyby se našel někdo, kdo chtěl by si se mnou psát i když už jde touhle cestou nemoci déle, byla bych ráda. Ale nerad se člověk vrací, když už to zlé má za sebou.Ale to nikdy nevíme, já vím.

jana (Po, 12. 2. 2007 - 19:02)

mezi nemocema se diskuze jmenuje lupus erytematodes ne systemovy lupus.

Nemocná (Po, 12. 2. 2007 - 17:02)

pro Lenku najděte si na DOKTORCE diskuse nemoci a najet na systémový lupus tam se hodně píše o této nemoci.

Lenka (Po, 12. 2. 2007 - 13:02)

I já mám SLE,má diagnóza je jen pár měsíců. takže jsem úplně na začátku. Začaly mi vypadávat vlasy. Poradí mi někdo, kdo už má s tímto nějakou zkušenost? Jiřino,máš už tuhle nemoc několik let, poradíš mi? A také jaké čaje bylinkové piješ? Lenka

Jiřina (Čt, 8. 2. 2007 - 18:02)

Ahojky lupusáci,je mi 52 let a lupus mám 12 let.Užívám po celou dobu kortikoidy a antimaláryka.Před 2 roky se nemoc zhoršila natolik ,že jsem musela podstoupit léčbu cyklofosfamidem,který mi byl podáván v kapačkách.Zhoršení nastalo po stěhování,jelikož to bylo náročné psychycky tak fyzicky.Doporučuji odpočívat.PO celou dobu nemoci popíjím bylinkové čaje.

Návštěvník (Po, 5. 2. 2007 - 13:02)

Mám diagnózu SLE. Začínám se tím teprve prokousávat. A jsem na to sama.

Návštěvník (So, 27. 1. 2007 - 23:01)

Je mi 36.let.Již 20 let se léčím s autoimunitním onemocněním typu SLE.Užívám imunosupresivní terapii-Prednison,Imuran.Jsem docela v pohodě,pracuji na plný úvazek,ale bohužel mi toto onemocnění nedovolilo donosit dítě.Byla jsem 3x těhotná.Dvakrát jsem potratila v dost vysokém stupni těhotenství a jednou jsem rodila v 6.měsíci mrtvý plod.Po skončení těhotenství se vždy můj zdravotní stav zhoršil.Já sama jsem tuto nemoc zdědila po matce.

Reklama

Přidat komentář