syndrom Rokitanski-Kustner

Ahoj vsetci.Mam 27 rokov a zrejme tento syndrom,vramim zrejme pretoze som nebola na laparoskopii.Ale kazdy rok chodim na sono prehliadky.Vajčníky mam funkčne a zaujimavostou je ze na poslednom uzv naleze som mala.Ovaria ulozene vyššie normalnej velkosti,uterus zmenseny.Zaver: bez patologie.Faktom je ze aj maternica je organ ktory ma tendenciu sa roztahovat,tak preco by som nemohla dufat ze raz budem mat vlastne dieta.Ano nemam menstruaciu ale mam dokazane ze ovulacia prebieha.Podelila som sa o to s vami pretoze v 15 mi povedali ze nemam maternicu...a predsa mam..Mozno sa zazraky deju ale keby nie..ostava tu este nahradne materstvo.PS nebola som na operacii posvy,vytvorila sa mi pri partnerovi..

ahoj zajímalo by mě ,jak žijete s tím že nemůžete mít děti.
Bojím se ,že se stím nesmířím."Normální" holka prostě příjde do jiného stavu ,ale my? musíme najít partnera který bude chtít "cizí" dítě,musíme oblítat spoustu úřadů ,nechat se otestovat jestli jsme vhodné na to být matkami ,...:( chtela bych mit jednou deti ale takhle složitě?
už jen to že si ty děti musíme vybírat,jak poznám ,že tohle dítě je právě to " pravé" ? :(
prosím o jakékoliv názory na email.děkuji
[email protected]

Je nás opravdu hodně,ale jsem ráda že v tom nejsem sama.Syndrom mi zjistili před rokem. Teď mám přítele se kterým bych chtěla spát,ale bojím se operace.Půjde to i jinak?Prosím o odpovědi na mail: [email protected]íky:)

je až neuvěřitelné kolik nás žije s tímto syndromem ,až mě to děsí.
Taky mi zjistili syndrom v 15 letech,v motele mi nabídli operaci ,až pry budu připravená ...je mi dvacet a ? na žádnou operaci se nechystám.Pár z vás tady říká že vám stačí jen cvičit ,tak cvičím a za asi 3 roky se mi "vytáhla" o 5-6 cm (myslite ze se bude vytahovat dal?na normalni hloubku?(13-16cm)a myslím že to je úspěch.Jen s tema chlapama to mame tezsi v nasi dobe,chteji jen sex:D a deti svy...

ahoj, na toto onemocnění mi přišli v patnácti, v současné době je mi třicet a ačkoliv jsem byla po prohlídce (která mne v té době psychicky poznamenala ne celý život díky chování personálu v Motole) upozorněna, že pro aktivní sexuální život budu muset postoupit operaci, nic takového jsem neabsolvovala a díky pomoci mého prvního partnera jsme to zvládli i bez ní. V současné době žiju plnohodnotný sexuální život, ... jediná útěcha... holky, držte se....

Dobrý den , je mi 17 a také mi našli tento syndrom :-( Můžu vás poprosit o nějaký informace na email [email protected]

Dobrý den,
tento syndrom mám také,je mi 14 let a našli mi ho před 2 lety. Nemám pochvu ani dělohu. Chtěla bych vědět nějaké ty informace o tom co všechno bych musela podstoupit. Dyštak prosím pište na můj e-mail: [email protected]ředem děkuji...:)

ahojky děvčata,když mi řekli že mám rokitanski-kustner syndrom mysela jsem že snad ani nejsem žena,přišli na to dost pozdě a já taky,protože jsem dost plachá a partnera jsem neměla. Na operaci jsem nešla,ani mi to p.doktorka nenabídla,řekla že stačí cvičit z robertkem,a děti, že nepřichází v uvahu. Sexu jsem se vyhýbala,protože jsem se strašně styděla,měla jsem docela depky,pak jsem poznala muže,kterému jsem nastínila situaci a světe div se tento muž mě vyléčil. Prostě mi řek,tak se to budem učit od začátku a zkoušeli jsme polohy,které mi vyhovovaly a hlavně mi vrátil sebeúctu. Jediné co mě mrzí,že nebudem mít děti. Kéž bych žila v době kdy věda pokročí kupředu a nějaký takový syndrom bude pro lékaře brnkačka.

Dobry den, ja som tuto...Ahoj, neni to nic tezkeho.....ja jsem podstoupila operaci pred tremi roky. A kdyz jsem dosla domu z nemocnice, musela jsem cvicit alespon 7krat tydne ale po case stacilo uz jedenkrat tydne a ted po trech letech cvicim jednou do mesice :-))....ale ted mam stalyho partnera a musim rict ze je to nejlepsi nez cvicit sama a hlavne neni nic poznat....vedu normalni sexualni zivot jako vsechny holky :-).....jestli porebujes vic informaci a nebo se budes chtit na cokoli zeptat tak mi muzes napsat na email: [email protected]

Dobrý den, podstoupila jsem...Dobry den, ja som tuto operaciu podstupila tento rok a rada by som vedela ako ste pokracovali v takzvanej domacej liecbe a ako prebiehal vas intimny zivot po vylieceni. Vopred dakujem za info...

Znám člověka velice...Ahojky :)tento syndrom mám já...v březnu jsem byla na operaci..o bližších info¨rmacích se můžeš zeptat na mé emailu [email protected]

Ahojky, včera mě propustili z nemocnice v Motole,byla jsem na zákroku na vytvoření nové pochvy.kdo se bojí operace nebo chce získat bližší informace, tak mi může napsat na email: [email protected] ráda Vám pomůžu a poradím...

Znám člověka velice...také mám tento syndrom, zjistila jsem to v 14letech, což už je přes deset let, život s touto poruchou je relativně normální. Na operaci jsem nebyla stačilo pouze ,,cvičit,, a pak aktivně sexuálně žít s partnerem, který o problému ví. Ze začátku to byl trochu problém, ale nyní není poznat, že by bylo něco v nepořádku, tady až na fakt, že nemenstruuji a nemohu otěhotnět. Jako pozitivum jsem v tom našla ušetření za prášky a vložky. A stále věřím, že se najde způsob, jak v budoucnu dítě mít. Hodně štěstí (hlavně při výběru partnera) a třeba budeme mít štěstí a věda se pohne kupředu.

Prosím, má-li někdo...ahoj, mám tento syndrom..

Dobrý den,v 15 letech mi...Ahoj Renny, prosím prosím, mohla bych se od Tebe dozvědět víc? Mně je 27, též mám tento syndrom a myslím, že mám zkažený celý život. Sex se mnou se nikdy nepodařil a už nevěřím, že se někdy povede....Na neoplastice pochvy jsem byla před necelými čtyřmi měsíci, ale asi úplně zbytečně :/ Byla bych vděčná, kdybych si mohla o této problematice s kýmkoli zkušeným....podiskutovat..:))
Kdyby se Ti chtělo, tak můj e-mail je: [email protected]

ahoj aneto, je mi 20 let a...ahoj v 17 jsem zjistila mrkhs a doktorka mi řekla že sex není možný... nevím jak jsi na tom zdravotně ty ale já nemám žádnou pochvu, tak jak bych mohla mít sex? Napiš mi prosím jak jsi na tom....

ahoj aneto, je mi 20 let a...v tomto příspěvku je psáno "ahoj renato,chtěla bych tě..." a dál nic...nevim,jestli to nějak nemělo pokračovat,ale mě se tu víc nezobrazuje.

Ahoj Renato, chtěla bych tě...ahoj aneto, je mi 20 let a asi ve 14 jsem zjistila ze taky mam tento syndrom, doktori mi taky doporucovali plastiku nebo vybratory, ale nejak jsem to ignorovala, na plastiku jsem nesla, s tim ze nejdriv to budu zkouset normalne s klukem a jestli to nepujde ze az po tom bych se rozhodla. asi v 16 jsem zacala spat se svym klukem a ze zacatku to bolivalo, a ja si na to zvykla, dnes vedu normalni sexualni zivot a nemivam zadne problemy, sice me to semtam boli ale da se to prezit a neni to tak casto:) .. takze ja urcite z moji vlastni zkusenosti doporucuji na operaci zatim nechodit, nejdriv to musis zkouset normalni cestou a kdyby to tak neslo tak az po te uvazovat o plastice...(ale me k te plastice bylo receno ze pokud se operace udela a nebudes mit zadny sex. zivot tak se to vetsinou vrati zpatky do puvodniho stavu...)

Dobrý den, ráda bych se se všemi tady, co touží po svém vlastním dítěti podělila o článek který jsem dnes objevila. Bylo by to super, kdyby se tato možnost schválila i zde v ČR. http://www.novinky.cz/domaci/222968-dite-by-mohly-za-matku-odnosit-prime-pribuzne-pocita-s-tim-novy-zakon.html

Dobrý den,v 15 letech mi také zjistili sy R.K.podstoupila jsem laparoskopii pro potvrzení,dále se vše vylepšilo cvičením a pravidelným sexe.Dnes je mi 28 a začínám toužit po miminku.Chtěla bych to zkusit jinou cestou než je adopce a jsem ochotná podstoupit cokoli.Alespoň to zkusit.snad mi někdo rozumíte...Už léta čtu o transplantacích dělohy v cizině a sleduji aktuální stav tohoto vývoje,nyní se píše ,že by to mělo být v nejnližší době možné i u nás,ale nikde se o ničem nemohu dočíst.Proto prosím,máte-li někdo jakékoli informace nebo o tom něco víte,prosím napište.pokud to bude možné,je dobré to zkusit....snad se tato metoda jednou povede.Bylo by to obrovské štěstí pro mnoho z nás,...s pozdravem a přáním do nového roku Renny