Cervikální dystonie

Stando, tvuj nazor znam . Davala jsem Marii rady co mam zase za sebou ja. Rs vubec nemusi zacinat zanetem ocniho nervu. Chodim do centra, kde Roskaru je 50 takze neco z dovolenim o tom vim take. Najit pachatele potizi je casto na roky, pokud se vubec da. Ja doporucuji udelat Lb. Vic to nebudu rozvadet. Ahoj.

A zkus je v očích zničit !-asi se ti to nepodaří- když ano, dej vědět co na ně.

MarioLoziska mozku je vzdy...Už jsi někdy Lado přemýšlela o tom jak RS začíná - většinou oslepnutím jednoho oka - ano zánětem zrakového nervu.Už jsi se někdy díval do bílehu sněhu a měla pocit, že ti v očích plavou nějaké potvůrky žižalovité ? No přemyšlej - mě to dává nějaký smysl - kde se namnoží a pokud je velký infekční tlak kde se vydají. a RS je dle mého na světě.

Doktoři nemoc se mnou...no rozhodnutí musíš udělat sama - viděl jsem dost MR před a po takové kůře - a doktoři se na to koukali , kde to zmizlo- RSky pryč.(dle doktoru nemožné )já doporučuji jen to co mám za sebou a co jsem na sobě zkusil.(přežít se to dá- zbavil jsem se různých neduhů , ale můj krk vzdoruje, protože je poškozen spíš mechanicky a na to léky nejsou - jen pohyb a cvičit)Většinou to bývají tasemnice na mozku- a zánět v mozku taky nevznikne sám od sebe - imuniotní systém tam na něco útočí - proto tam vznikají záněty a stěhují se.AUTOimunita je blbost-Imunita zautočí na své buňky jen když jsou v nich vetřelci !.RS stejně jako Lupenka

Děkuji Lado.MarioLoziska mozku je vzdy dusledek jakehosi zanetu, nebo autoimunitniho procesu. Z infekci jak borelioza tak treba Toxoplasmoza, Toxokaroza a dalsi,, Pokud jsou aktivni nelze to podcenit. Pokud by se potize zhorsovaly, bylo by dobre vyloucit i RS coz si dle priznaku u tebe nemyslim. Antiparazitika zde doporucovana v zadnem pripade neprojdou Hematolikvorovou barierou do mozku. Pokud nejsi pozivatelem syroveho masa, nebo nemas doma haldu zvireny- neexperimentovala bych timto smerem.

Doktoři nemoc se mnou...Na ten nález na MR bych ještě zkusil - někoho z těch "šarlatánů" kolem ing.Bláhové na parazity; zadej do vyhledávače: Medicelo; mají na to web a jsou tam i různé vylečené zajímavé případy - a risknul bych tak roční léčbu antiparazitiky - mám za sebou,určitě to stojí za pokus , i když na začátku to není příjemné - můžeš se i zhoršit.Na salvii by ti řekli oč jde přesněji.

Děkuji Lado.

Jedno ti přesto poradím. Jak psal Standa. Popros lékaře o testy na boreliózu. Ty klouby a bolesti hlavy k tomu trochu směřují. Lb můžeš chytit od larvy klíštěte, kterou lze snadno přehlédnout a poslední roky je diskutován i přenos komáry. Také v dětství mohlo něco být co si již dávno nepamatuješ a ani rodiče.

Maria,Epilepsie(lozisko) by...Doktoři nemoc se mnou nerozebírali, nikoho ani nenapadlo se mnou o nemoci mluvit,takže mi nikdo nic neřek chodila jsem jen na EEG a tam jestli něco našli nevim ale ted sem byla na NMR a dva nespecificke Supratentoriálni ložiska jsou vyššího signálu v T2 a FLAIR v bilé hmotě obou hemisfér ,puvod nelze specifikovat.Tak nevim co to je doktor mi zase nic neřek i když jsem se ptala.Vrodině nic ani z matčiny a ani z tatkové strany skoumala jsem i bratrance a sestřenice a nic nikdo nemá žádné postižení.Léčím se na štítnou žlázu ale až ted 1rok zatím dobrý.Takže to shrnu třese se mi hlava s tendencí stáčet se do leva třesou se mi ruce dost byla jsem na karpálech operovaná ale oni se mi třásli už vdětství syce né tolik jako ted ,psycholožka vše se mnou rozebýrala avýsledek užívejte sy dokud to jde rada .Jsem bezradná občas mě bolí klouby a mívám migrény.Takže čekam na ten Olomouc jak tam dopadnu.

na mě to dělá dojem...Maria,Epilepsie(lozisko) by mela byt zachytitelne na Ct nebo Mr mozku.Neurologicke nemoci jsou slozite odlisit. Ona ta Dystonie u tebe bude soucasti neceho? Casto to nikdo neresi, zkousi se, co zabere. Tresy mohou mit i jine priciny. Nedostatek dopaminu, postinfekcni stavy,,Jine hybne potize nemas, krom tresu? V rodine autoimunitni nebo neurologicke onemocneni ?

na mě to dělá dojem...jako dítě mě našli také v bezvědomí.ležel jsem ve špitále na pozorování -, ale to si nepamatuji.

Stando co já sy pamatuji...na mě to dělá dojem spíše cevní nedostatečnosti.

A neměla jste v té době...Stando co já sy pamatuji uraz jsem nikdy neměla nic ani zlomenou ruku nicjen sy pamatuji že jsem sy třeba hrála s dětma a najednou nic nevím bezvědomi až mě mamka okřikla vrátila jsem se zpětke hře .Stalo se mi to i v práci což sy pamatuji .Stála jsem u stavu tkalcovského zadívala jsem se na osobu a bum výpadek paměti nevím jak dlouho 5 nebo 1 min.prostě nevím co se v ten čas dělo.Klíště to ne spíše včely mě dost bodaly bo jsme je měli doma .Zápal mozkových blan né nic. Vubec nic.Jen ty výpadky paměti už od mala .Dávali mě Hysteps a tim jsem proplula ze školy.Pak mě jej vysadili a už to šlo zkoušeli na mě léky možné i nemožné.Záchvaty odezněly ale nastoupil třes hlavy a rukou.Tak jsem přesvědčena že v rodině to někdo určitě měl (ale kdo)nevím.

Evi ano to bude muj první...A neměla jste v té době nějaký úraz - pád - otřes mozku, silnou infekci, klidně i klíště? Cd skřípnutý krk dokáže vyvolat i epileptický záchvat .pravě proto na to zabírá Rivotril - působí jako antiepileptikum - ne každému zabere - mě jo.a byl jsem léta bez botoxu - ted mi to vydrželo přes měsíc - další aplikace 18.3- tak to je daleko a krk už zase táhne a škube.

Maru a to bude úplně Tvůj...Evi ano to bude muj první BTX oni mě totiž léčili na epilepsii.Evi když tak nad tim přemýšlím tak já jsem se s tou nemocí asi už narodila,ještě jsem ani nechodila do 1 třídy a už jsem měla záchvat s bezvědomím a tim pádem mě začli léčit na EPI.Až později jsem přišla na to že se mi třepe hlava ve vypjatých situacich asi tak v 15 v posledni 9 třidě byl to šok pro mě . No a ted přišli na řadu psychyatři a ti mi dávali jen léky ,tak nějak sem přežívala stihla jsem se vdát mít 2 děti a bum.Ted se mi to třepání tak zhoršilo .Přešla jsem k jinému neurolugovi a ten uznal že je to Distonie takže vlastně až po tolika letech určili správnou diagnozu až ted.Takže ta nemoc je určitě rodová ,ještě jsem zvědavá co mi řeknou v tom Olomouci.

Evi ten soubor jsem také...Maru a to bude úplně Tvůj první botox? Tys psala, že tu nemoc máš od 15let ne? Sem zvědavá jak Ti bude působit, pak určitě napiš. Hádej , Hádej, Hádači : Tak asi, že do smrti musíme všichni navštěvovat neurologa...

Stando tak se mě podařilo...Evi ten soubor jsem také stahla je tam strašně informací.Jen narychlo jsem jej prohledla. Dik Stando.Jsem ráda že ti Evi ten BTX zabral a snášíš to tak dobře ,já ještě čekám do 22 na první dávku , a hadanku máš před sebou ano .

Prosím nemohu se tam dostat, jak se ten přípravek jmenuje. Dík Zdenka

dodatek k mému příspěvku výše Bohus Mrkva.k zmiňované léčbě jsem sesmolil článek.najdete v mém profilu.fota taktéž

dobrý den,cervikální dystonii trpím 6let.jelikož se nevzdávám a stále bojuji objevil jsem nco co poprvé zabralo(krom botoxu na který chodím co 3mes)po měsíci užívání výrazné zlepšení nejen dystonie.Např. Lupénka kterou trpím 30let a měl jsem ji po celém těle je pryč.jde o léčbu vlastními kmenovými buňkami(bio léčba)spočívá v užíváním přípravku k jejich podporu,tvorbe a následného uvolňování z kostní dřeně.pro informace navštivte skupinu na fcb CERVIKÁLNÍ DYSTONIE. kterou jsem založil abych se podelil o skušenosti.zde je odkaz https://www.facebook.com/groups/1007080576015856/