fibromyalgie

Trpím též nesnesitelnými bolestmi krku, remen, zad, kyčlí, ale už 10 měsíců, 6 měsíců mě vyšetřují, ale na nic nepřišli. Mám sedimentaci 79/hod., CRP 33 - 60 , CIK 102. Jak je to u vás se zánětrm v těle.?

Mám 20 let stále se zhoršující potíže s páteří,kloubama.Po celou dobu si moje lékařka myslela že si vymýšlím,protože na mě nic moc nenašli při rentgenu ani MR páteře.Před nedávnem jsem změnila lékařku,ta mi poslala na revmatologii,tam mi diagnos.revmatoidní artritidu a protože jsem měla před lety boreliozu tak prý toto mohla zhoršit.Užívam Methotrexat,Salazopyrin,Movalis,Acidum Folicum,ale potíže se vůbec nezlepšují,naopak se stále zhoršují,dostala jsem i výpověd z práce protože opravdu nejsem schopná pracovat,natož pravidelně denně chodit do zaměstnání-jsem ráda když vůbec dojdu skoro po čtyřech v bolestech na WC a do postele zpět.Mam vyzkoušeno že si musim často za den lehnout alespon na 30 min. a několikrát za den také usnu-asi důsledek toho že jsem se už roky kvůli bolestem nevyspala.Pak my řekli že mam pravděpodobně i fibromyalgii.V rodině máme roztroušenou sklerozu tak doufam že mi také nezačíná,protože potíže a příznaky včetně závratí,padání věcí z rukou atd.mám zrovna takové jako měli moji příbuzní.Rozhodně nevim co si počnu,penízky docházej,léky nemůžu vyzvedávat v lékárně všechny protože na ně nemam-stačejí úplně poplatky za každý recept(měsíčně jich mívam okolo 7) a vyšetření.Mám také astma,silné migrény při kterých přestávam vidět a upadam do bezvěd.Nevíte o nějakém ústavu,léčebně kdy končejí takvýto pacienti?Nevím kde mam začít hledat,ale připravit se na to musím,žiju sama,je mi 45 a až nebudu schopná vůbec nic bylo by pozdě začít hledat.Díky za každou dobrou radu.

Mám 20 let stále se zhoršující potíže s páteří,kloubama.Po celou dobu si moje lékařka myslela že si vymýšlím,protože na mě nic moc nenašli při rentgenu ani MR páteře.Před nedávnem jsem změnila lékařku,ta mi poslala na revmatologii,tam mi diagnos.revmatoidní artritidu a protože jsem měla před lety boreliozu tak prý toto mohla zhoršit.Užívam Methotrexat,Salazopyrin,Movalis,Acidum Folicum,ale potíže se vůbec nezlepšují,naopak se stále zhoršují,dostala jsem i výpověd z práce protože opravdu nejsem schopná pracovat,natož pravidelně denně chodit do zaměstnání-jsem ráda když vůbec dojdu skoro po čtyřech v bolestech na WC a do postele zpět.Mam vyzkoušeno že si musim často za den lehnout alespon na 30 min. a několikrát za den také usnu-asi důsledek toho že jsem se už roky kvůli bolestem nevyspala.Pak my řekli že mam pravděpodobně i fibromyalgii.V rodině máme roztroušenou sklerozu tak doufam že mi také nezačíná,protože potíže a příznaky včetně závratí,padání věcí z rukou atd.mám zrovna takové jako měli moji příbuzní.Rozhodně nevim co si počnu,penízky docházej,léky nemůžu vyzvedávat v lékárně všechny protože na ně nemam-stačejí úplně poplatky za každý recept(měsíčně jich mívam okolo 7) a vyšetření.Mám také astma,silné migrény při kterých přestávam vidět a upadam do bezvěd.Nevíte o nějakém ústavu,léčebně kdy končejí takvýto pacienti?Nevím kde mam začít hledat,ale připravit se na to musím,žiju sama,je mi 45 a až nebudu schopná vůbec nic bylo by pozdě začít hledat.Díky za každou dobrou radu.

Bo, já Raynauduv syndrom, kdy místa na těle zbělají, zmodrají a pak bolestí zrudnou, nemám, ale mám často studené ruce i nohy, takže špatný krevní oběh tu je.

Moc, moc hodná, děkuji za překlad. Bolesti mě zlobí více jak 20 let, tak už se toho vyléčení asi nedožiju, no alespoň to zlepšení, vždyť já se už nemohu téměř pohybovat. Tak držím palce všem , kteří se do léčby pustí!!!!!!!!!!!

Díky za informace o Guaifenesinu. Dá se volně zakoupit v lékárně pod názvem Guajacuran 30 tablet po 200 mg za 38 Kč nebo sirup Novo-Passit, který už ale vychází dráž. Informace na stránkách http://www.guaifenesin.de jsou opravdu velice zajímavá. Tady je pokus překlad o užívání a dávkování Guaifenesinu:Pro léčení Fybromyalgie již nepoužíváme jako dřív staré léky proti dně a léky s účinkem na ledviny. Místo toho předepisujeme Guaifenesin jistý lék, který mohou používat i děti. Dále že obsahuje neškodné složky proti hlenům, takže se používá (zabraňuje) i proti nachlazení a kašli(tak nějak je to myšleno). Guaifenesin je v současné době silný a efektivní lék, který působí proti Fybromialgii. (je tam použito slovo obrací-zvrat.) Na začátku dáváme našim pacientům jeden týden 2x denně 300 mg (půlka tablety). Pokud se cítíte značně hůře, je toto vaše dávka a měl byste u tohoto množství zůstat. (Toto stačí asi zhruba u 20% pacientů). Pokud se symptomy nezhorší, zvyšte dávku na 2x denně 600 mg (jedna celá tableta). Dalších 50 % pacientů začínají na této dávce s obrácením (to je doslova tak napsané, chápu to že začnou s vyšší dávkou a je jim zrovna blbě

Jaja, píše výborně, moje řeč! Jajo, zkus přírodní ženské hormony s názvem PMS, mně zmírnily o 70% bolesti svalů, jsou volně prodejnené nebo na objednání v každé lékárně. Dál mně pomohly tablety GINGO, to je také všude v lékárnách a stejně tak VARIKOSAN. Tyto tři věci jsou podporují cévy, které jsou příčinou bolestí, protože neunesou přetížení z toxinů těla. Jo a antidepresiva jako Zolof bolesti také výborně tlumí.

Lidi, mate u toho Raynauduv syndrom ? Dik za odpoved.

Jano, to jako myslis vazne ? Mela jsem tak hluboky deprese, ze se mi tu ani nechtelo byt. Kdyz jsi ale najednou postavena pred realitu, ktera znamena, ze opravdu umres mnohem driv nez ostatni, budes ochrnuta dementni, na obtiz, bolesti....tak najednou zjistis, jak moc bys rada zila !!! Treba bolava, ale ne mrtva a pred tim dementni. Takze ja tuhle diagnozu beru jako svou velkou sanci a vyhru v loterii zivot!!! Neni to, pravda idelani, bolim a bolim, moc toho neudelam, ale nejsem aspon ostatnim na obtiz, muzu sebe sama obslouzit, muzu rano i vstat, muzu nekam jit, muzu mluvit a rozumet, muzu ti psat, proste - porad dobry. Na zdravi lidi nekoukam, protoze jsem vdecna, ze nejsem ziva mrtvola nebo definitivni mrtvola:-))). Jeste ale nevim, jak se budu zivit. Penizky vsechny dosly a ma rocni neschopenka uz bude koncit. Poradite nekdo, jak to mate s neschopenkou vy ? Diky

Ahoj lidi, moc se mi libi, ze Emka pise:"...zivot jde dal.....a ma sve perspektivy..." Mela jsem mit autoimuntini onemocneni, ktere ma progresivni vyvoj, clovek muze bud ochrnout nebo i umrit. Dneska tvrdi, ze mam asi FMS. Pokud ano, mam skutecne zivotni perspektivu !!! Je to paradox, ale jsem rada, protoze me tim padem nemusi cekat demence, ochrnuti nebo sbohem a satecek. Sice vyvoj autoimunitky neni vyloucen, ale je tu sance, ze mam FMS, takze jsem vlastne rada - mam najednou perspektivu !!! Mam desny bolesti, depka me obcas uzemni tak, ze za celej den neudelam lautr nic, ale pak se zase vzchopim, protoze je hezky, kdyz tady clovek muze jeste byt. Sahla jsem si nekam hluboko, takze to prijimam radostne, jako tu lepsi varinatu. Zni to uhozene, ale je to najednou snesitelnejsi. Tak hodne sily pro vsechny a at se vam hlavne dari prekonavat deprese, oni to totiz zhorsuji, je to bludne kolecko, ale my se nedame.....

Alčo, takový nás je víc, nejsi sama. Proto se na špatný pocit vykašli, jsi nemocna, a tak aspoň vašim doma něco pomůžeš. Úplně nemožná přeci nejsi!Jano, co zkončit, blázníš?! Sama sis nedala život, tak si ho ani nemůžeš vzít! Zkus si na internetu zjistit ústav, kde jsou řádové sestry, bývá to tam mnohem lepší!!

Je to přesně, jak píše Marie, genový defekt, který se dědí a doktoři na to nikdy nepřijdou.Alčo, jsi na tom ještě dobře, že se tvoje rodina o tebe stará, až já dopadnu na dno, tak to musím skončit, nemám už nikoho a po ústavech to už není život.

Taky mam asi 20let obrovké potíže s pohybem,bolesti,probděné noci a nálepku od mojí lékařky-laxnost k léčbě.Navíc se mi při mnoha vyšetřeních nic neprokázalo,teoreticky jsem zdravá,prakticky už vlastně mrzák a neschopná se postarat sama o sebe.Ale po tolika a tolika různých léků,rehabilitací,injekcí,infuzí se mi stav vůbec nejepší,naopak rok od roku jsem na tom hůř a tim pádem i léta bez práce,odkázaná na "dobročinnosti "rodiny abych měla co jíst a kde bydlet z čehož mam hrozný pocit.

Marie, děkuji za všechny za nové přínosné informace.

Marie, děkuji ti za info a odkaz.Bohužel, neumím německy, tak se pokusím alespoň podle slovníku.Fibromyalgie mě trápí už dlouho a naši doktoři o tom moc nevědí, nechtějí se učit.Svádí to na všechno možné, hlavně na psychiku, cpou do lidí bezhlavě léky, které je poškozují ještě víc.

Hloupý Honzo, papkej bÁleše a vtipnější kaši, ty Nemenovaný kreténe, jak se pod tímto nickem uvádíš jinde.

Zkuste na fibromyalgii Guaifenesin. Podle novych americkych vyzkumu je fibromyalgie genovy defekt ktery rusi latkovou vymenu (coz jsem si na rozdil od doktoru, kteri nemysli, od zacatku myslela) - lecba pry je uspesna a temer bez vedlejsich ucinku. Literatura od Dr.R.Paul St. Amand.Podrobnosti na homepage http://www.guaifenesin.de Prava fibromyalgie neni zadne "revma mekkych casti" ani psychicka nemoc. Nenechte si nic namluvit a ani se nenechte svadet k lehkomyslnosti a la "clovek to musi vzit, jak to prijde". Informativne dobra literatura je tez od Dr. Thomas Weis. Nema efektivni medikaci (muzete vyzkouset) ale mnoho typu, co patient muze delat za ucelem snizeni potizi sam. Nevim, zda byl prelozen do cestiny. Komu to plati nemocenska nebo na to ma, muze zkusit cinskou medicinu (TCM) - mirni to asi 2 roky potize (aspon u me to byl ten pripad) - byla jsem v TCM-Klinice v Bad Kötztingen (10 km od hranic s NSR)- vim ze jedna je take v Praze - ale tu nemohu posoudit co se urovne a kvality tyka. Pokud se chcete bezne informovat, sledujte v internetu zahranicni vyzkumy - hlavne Amerika - a predevsim forum.Preji brzke uzdraveni. S pozdavem marie

Martina se přejmenovala na sluníčko slunce v duši.

Ilono, chce to pročistit celé tělo, vše je k dostání volně nebo NA OBJEDNÁNÍ v lékárně, je to např.:- NA STŘEVA Colon borůvky- GYNEK. ORGÁNY tobolkami PMS /jsou to přírodní hormony, BEZ NICH ANI KROK!/- LEDVINY a MM tobolky z byliny Buchu- na ŽALUDEK ženšen- na ŽLUČNÍK kapky Amersan- na DÝCH. CESTY tablety Zelený čaj, Preventan atd., atd. NESPOLÉHAT JEN NA CHEMIC. LÉKY, I KDYŽ TYTO BYLINNÉ ZABEROU MOŽNÁ AŽ ZA 5 LET UŽÍVÁNÍ, CHCE TO TRRRRRR-PĚLIVOST JAK MRAKY.

Léky jako Sulfasalazin,Plaquenil i antidepresiva zabírají až po 3týdnech.Vydržte.