Roztroušená skleróza

mám poslední dobou probémy s bolestmi nohou a páteře dole je to dost nepříjemné a nevím co mi na to má zabrat. Beru skoro každý den 4 brufeny 400 a to když si píchám betaferon tak ten den plus další dva nevím už co dělat. Doma bych potřebovala fungovat ale nejde to.

Ahoj Katjo.
Já vím jak je to náročné, to čekání. Ale chci Ti napsat že ačkoliv budeš 3 měsíce čekat - nemusí to být rozhodující, na dg se čeká někdy rok. vyšetření se musí opakovat, když nález nebude jednoznačný. a když bude nespecifický nebo malá ložiska, může se stát že MR ani nebudou opakovat, jen v případě velkého zhoršení. prosím nestanovuj si nějaké datum, nikdy to není konečné, kolik lidí mělo diagnostikováno RS a nakonec se dg změnila a naopak. Záleží také komu se dostaneš pod ruce. Moje výsledky hodnotilo několik neurologů, málo kdo tomu rozumí, ikdyž mám nález na MR nechodím do poradny RS a ani se neléčím, i kdyby už dg uzavřeli, tak mě asi nebudou léčit :-) :-( málé zneschopnění ...
Takže asi bude lepší aby jsi se neupínala na nějaké datum. Mě už tolikrát řekli že je to RS a několikrát že to není... Držím palec. A zdravím Věru :-))))

Ahoj Věrko ,píšu kvůli tomu klíčkovému oleji,pocházím s Kopřivnice-okres Nový Jičín,kdyby jsi byla tak hodnáa skusila mi zjistit to výdejní místo firmy Klas Díky Petra

Ahoj všichni, už téměř rok běhám po doktorech, snažím se je přesvědčit, že nejsem simulant ani hypochondr - s čímž jste se asi setkali skoro všichni. Jedině moje neuroložka mi věnovala pozornost, mám nález na sluchovém a zrakovém nervu a podezření na RS. První termín na MRI mozku je až za tři měsíce. Nedokážu si tak dlouhé čekání ani představit, o tom nálezu vím cca. týden a už jsem z toho na prášky, další tři měsíce mě asi zabijou. Po přečtení Vašich příspěvků jsem zjistila, že s diagnózou RS život nekončí a za to Vám děkuji.K.

Ahoj všichni! Dívám se dívám a nevěřím svým očím. Ono asi na všechny působí to horko. Proč se prosím vzájemně napadat za to, že někdo neodpoví tak a tak . A nebo naopak odpoví tak a tak... Jste ve veřejné diskuzi a tak je předpoklad, že tam může vstoupit kdokoliv, s tím se musí počítat. Třeba i člověk, který rád škodí a je mu jedno komu. Když si pročtete minulé dotazy, tak zjistíte, že někdy pisatel nedostane odpověď žádnou. To se prostě stává, že jeho dotaz nikoho konkrétně neosloví-bohužel. Ale určitě nebude na ostatní diskutující plyvat oheň a síru, že jemu se neodpovědělo a že měl,pro něho jistě důležitý dotaz. Myslím, že tohle fórum je docela dobré a člověk se dozví věci, na které by se třeba obával zeptat svého lékaře. Vždyť jsme každý jiný, někdo výřečný a někdo uzavřený. Tak si tohle fórum nekažme.

neboj to bude v poho Lucoško :-)

Ahoj Lucoško, neboj MR nic nění, jen se nelekej rámusu kolem sebe vypadá to jako když někdo klepe do klepadla na koberce :-),předem ti sestrička vše vysvětlí, a netrap se případnou dg, oni je stějně hnet tak neuzavřou :-) a jsou horší věci a nemoci, pročti si starší příspěvky, najdeš zde odpovědi :-)

Petro zadej si do vyhledávače Klas nebo www.pro zdraví.cz/klas, otevře se ti nabídka. Na RS jsou též vhodné enzymy Bromelin+Papain, ty jsou ovšem dražší. Když napíšeš odkud jsi, pokusím se ti zjistit výdejní místo firmy Klas. abys nemusela platit poštovné. Při větším nákupu by se ti vyplatilo se zaregistrovat jako člen, ceny jsou pak za nákupní cenu.

Doplatky, které se mění najdeš na webu :

http://www.ordinace.cz/leky-doplatky.php?action=search&restrict=1&text=rebif

Neboj Lucoško jsou i horší věci. Dá se stím žít celkem v pohodě, dnes už jsou lepší vyhlídky než před 10 lety. A hned ti také nemusí určit dg, někdy to trvá několik měsíců...a někdy ani na noc nepříjdou, aspoň získáš nový pohled :-)))) Napiš jak ti to dopadlo, pročti si starší příspěvky, tam najdeš odpovědi také :-)

tralala

zkouška

zkouška

Nemohl by mi někdo poradit,kde seženu Klíčkový olej-kapsle,slyšela jsem,že je dobrý od firmy Klas jen nevím,kde se mám obrátit,v lékárně mi nabízeli pšeničné klíčky,ale není to on.Nevím,jaké vitamíny,by byli nejvhodnější s RS diagnozou Petra

Všechny zdravím,chci se zeptat jestli se doplácí na interferon Rebif,právě čekám na schválení pojištovny.Pravidelně pročítám Vaše příspěvky a už ted vím,že jestli budou doplatky těchto injekcí drahé nemohu si to dovolit,takže jen doufám,že k tomu nedojde,uvidíme ci si na nás nachystají Eva

RS není dědičná. Jde o to, že imutní systém je regulovaný geneticlou výbavou. Takže pokud ji má manžel, je pravděpodobnost onemocnění potomka velmi zhruba odhadováno do 4%. Nicméně je to závislé na tom, jestli dítě se setká i se zevními faktory vyvolávajícími obecně autoimunitní onemocnění.

Mílo, ani lékaři neví zda je to dědičné, tvrdí,že dispozice tu jsou. TOHO SE ALE NEBOJ!!!.Vše je vlastně složitější než jen dědičnost,existují také "duchovní příčiny nemocí". záleží na způsobu myšlení, na životním stylu. Nedělej si starosti, buď klidná a vyrovnaná a již OD TEĎ DÁVEJ DĚŤÁTKU HODNĚ LÁSKY.

Ahoj, u manžela lékaři zjistili RS asi před pěti lety. Od té doby žádné příznaky nemá. Na posledním vyšetření byl cca před 2 lety, všechny výsledky se mu výrazně zlepšily. Nyní jsem těhotná. Chtěla bych se zeptat, jestli je RS dědičná, příp. jestli má vliv na vývoj dítěte. Jaká je pravděpodobnost, že se u dítěte nemoc také objeví? Nemáte někdo zkušenosti?

Ahoj, manzelka (33let, 48kg), toho casu se stab.RS mela v prosinci uraz - po padu - zlomena ruka, zlomena klicni kost. Do te doby byla bez vetsich obtizi chodici s hulkou. Bohuzel do dnesniho dne po urazu se zatim sama nepostavi na nohy. Muzu porosit o tip na nejakou rehab.kliniku. Nebo co poradite??? Verim ze ji budou nozky opet poslouchat.

Dekuji Michal.

zuzo,těch co by to nemohli platit je hodně,tak tvrdě k tomu jistě nedojde,já tomu nevěřím.
za odpověď pro mě z 18.6.děkuji, já mám z hlasitými tóny velké problémy.nyní se mi tím vysvětlilo proč to tak je,silné zvuky mi vadily ještě před tím, než mi byla RS zjištěna, já se tím tenkrát trápila, nevěděla jsem proč to tak je a co s tím mám dělat.