Roztroušená skleróza

Dobrý den. Již několik měsíců si píchám Avonex. Poslední dobou se po injekci v noci probudím s příšernými bolestmi kyčlí a kolen, ikdyž si před a 4h. po injekci beru léky na chřipku dle instrukcí..... Máte někdo také takové bolesti?

dobry den, chci se zeptat, jestli je mozne aby clovek s RS pouzival a nabolicke steroidy a silove cvicil, dekuji za odpoved

Barčo, myslím,že to bude...Děkuji za radu Johanko, určitě to zkusím :)

Prosím vás, neporadil byste...Barčo, myslím,že to bude nedostatek hořčíku a zinku.Nejlepší zdroj je dologran, dýňová a slunečnicová semínka.Pokud se ti z nich bude dělat špatně,přikusuj k nim syrovou mrkev.Také si doplň vitamin B a zase v přírodním stavu, nejlépe Pangamin, je to pivovarské droždí.Jestli aktivně sportuješ, musíš mít dostatek hořčíku a také vit. C! Pokud potíže do měsíce neustoupí jdi k lékaři!

Prosím vás, neporadil byste mi někdo zda-li se může jednat o roztroušenou sklerózu? A jestli se vůbec jedná o nějakou nemoc, nebo je to pouze nedostatek některých živin a vitamínů?(Je mi 15 let a mé stravování je trochu slabší na sacharidy, neboť se mi po pečivu nedělá dobře)Poslední dobou trpím každodeními tiky v očích nebo pod očima a každou chvíly do něčeho vrazím, či o něco zakopnu. Jsem trochu jak zpomalený film a často jsem i velmi unavená. Jednu chvíli jsem velmi špatne cítila, dotyky na mé pravé noze (necitlivost postupovala od špičky prsů a postupně až ke koleni..Po nějaké době to stejným způsobem zase odstupovalo.) Se zrakem žádný problém nemám. Někdy se mi stává, že se mi podlomí, kupodivu, pouze jedna noha. Sportuji aktivně. Budu moc ráda za všechny rady a tipy. Děkuji

Tyto látky rovnež pomáhájí při autoimunitních onemocněních jako je revmatoidní artritida, lupus, roztroušená sklerosa apod., rakovině, ale i při kožních onemocněních typu lupenky, dále ekzémy, záněty či při alergických onemocněních.pomáhá z těla odstranovat těžké kovy,toxiny a další jedovaté látky,pomáhá odstranit chronickou zácpu,čistí trávící ustrojí,jako probiotikum podporuje tvorbu prospěšných lactobacilů a bifidobakterií,podporuje zdravou krvetvorbu,zvyšuje hladinu hemoglinu,podporuje kožní metabolismus,hojení ran a vředů,posiluje imunitu organismu proti virovým onemocněním,podporuje zdravé funkce reprodukčních orgánů,prospívá celkové regeneraci organismu,zvyšuje energii a vitalitu a další a další věci my ji bereme celá rodinka plus malej má 4 a už jí bere od 1 roku a jsme s ní moooc spokojeni proto posílám dál
více se dozvíte zde jsou tam supr články chlorellamrmia.blogspot.com

ještě malý dodatek -...Dobrý den,
rozhodně jsem agresivně nereagovala,pokud si pozorně přečtete můj jediný příspěvek,šlo jen o velké překvapení.Věřte mi,že bych byla štěstím bez sebe,pokud by se lékaři v diagnóze mýlili-nejen za sebe,ale i za ostatní stejně nemocné.Ale jak uvádí ještě jeden reagující, a má pravdu-v případě klinicky diagnostikované RS tomu opravdu moc nevěřím,tedy ve svém případě určitě ne,bohužel.Něco jiného bylo před 30 lety,kdy nebyla tak přesná diagnostika možná,něco jiného je to dnes.Vám "omyl"přeji a zcela jistě se na uvedené případy na netu podívám,anglicky jakžtakž umím,lékaře v RS centru se poptám-jsem nováček a chci vědět co nejvíce.Nereagujte prosím agresivně spíše Vy:-),ne každý má to štěstí,že ho "potkal"omyl,který je vážně k neuvěření.Tak hodně štěstí.

RS je možné ze začátku zaměnit i za jinou nemoc, její počáteční příznaky jsou velice pestré a může začít vlastně jako téměř kterákoliv neurologická nemoc, záleží na místě postižení.
Je nutné současně posuzovat nejen výsledky MR, lumbální punkce a neurologického nálezu, ale neustále při kontrolách srovnávat a přizpůsobovat teorii faktům /omlouvám se, to je častý příměr v detektivkách/ a ne fakta teorii, že jde o RS. V minulosti, kdy nebyla možnost MR ani CT /druhé samozřejmě nestačí/, lumbální punkce se pro možnost zhoršení strikně zakazovala /někteří doslova průkopníci ji ale prováděli k vyloučení např. míšního nádoru/ byla záměna možná. Nejisté případy se sledovaly ne jako RS, ale jako podezření na možné onemocnění. Dnes při odpovědném přístupu a lékaře a laboratornímu a přístrojovému vybaveníje to sotva možné.

No to pro mě důkaz není,...ještě malý dodatek - nešlo mi nic jiného, než vyvést Tě z bludu. Protže jsi agresivně reagovala na někoho, kdo psal o tom, že lékaři mylně diagnostikovali RS. Považovala jsi to za blábol. Tak jen abys věděla, že ten, kdo se mýlí, jsi Ty...

No to pro mě důkaz není,...Přečti si to ješte jednou. Není to domněnka - lékaři píší o zkušenostech kolegů z několika zemí. Pratických zkušenostech!
Ty tisíce lidí také měli RS potvrzenou. MRI i LP. Příznaky také seděly. Také se léčili na RS. Zeptej se svého lékaře v RS centru, určitě Ti to potvrdí, že splést si RS s jinou nemocí a léčit se na něco jjiného, není zase až tak těžké.
P.S. Tohle je jen JEDEN střípek. V rychlosti nalezený. Ale určitě si na netu najdeš další a další diagnózy, se kterými si lékaři RS spletli (takových dignóz existuje STO - a jejich seznam je volně dostupný na netu.

omlouvám se za nesprávně...No to pro mě důkaz není, to je jen domněnka, spekulace, navíc jsem tam nevyčetla, že by se to neléčilo stejně jako RS. Myslím si, že strašit tady lidi je nesmysl. Co chceš dělat jako pacient s příznaky RS, který má nemoc potvrzenou na MR i LP, chceš nebrat léčbu a čekat, jestli se z toho nevyvine něco jiného, nebo o co ti přesně jde na této diskuzi? Já potvrzenou nemoc mám a rozhodně si dál budu píchat injekce, protože po nich mi vymizeli všechny příznaky.

umíš anglicky? Dej si do...omlouvám se za nesprávně napsané sllovo misdiagnosed.
Ať nemusíš hledat:
"Thousands of Neuromyelitis Optica (NMO) patients are potentially being misdiagnosed with Multiple Sclerosis (MS), according to Mayo Clinic Neurologist Sean Pittock, M.D., largely due to lack of awareness of NMO within the medical community. Dr. Pittock shared this finding with more than 50 of the world’s leading doctors and medical researchers – from Harvard to Oxford – who gathered at the 2009 NMO Roundtable Conference, sponsored by the Guthy-Jackson Charitable Foundation. NMO is a rare and debilitating disease that attacks the optic nerves and spinal cord, often causing vision loss, paralysis of legs and arms, and sensory disturbances."

Tomu absolutně nevěřím....umíš anglicky? Dej si do Googlu vyhledávače slova missdiagnosed multiple sclerosis. A uvidíš, kolik vědeckých článků Ti vyběhne...

špatně diagnostikovaných...Tomu absolutně nevěřím. Jak tohle víš? Jedna paní povídala? Jsou na to důkazy, ale vědecké, někde napsané, ne na takovýchto diskuzích. Podle mě je to naprostá blbost. Jenom tady pleteš hlavy nemocným lidem, kteří hledají pomoc a radu od podobně postižených. Pokud je pravda, co tady tvrdíš, hoď sem odkaz, kde jsi to vyčetl, pak tomu budeme věřit, jinak to beru jako pěkný žvást.

Zdravím....mám RS...špatně diagnostikovaných pacientů jsou po celém světě tisíce! I u hás se najdou. Problém je ale, že jim nikdo neřekne: spletli jsme se, jste zdráva! Zpravidla mají ještě horší nemoc než RS... Bohužel.

I mě přiklepli RS před...Zdravím....mám RS diagnostikovanou od května letošního roku.Absolutně jsem tomu nemohla uvěřit.Teď nemohu uvěřit tomu,co píšete...že se lékaři spletli?????To snad nemyslíte vážně??Ne že bych Vám to nepřála,jako komukoliv jinému-ale pokud má člověk klinicky diagnostikovanou RS,tzn.,jak lumbální punkcí,tak MRI,tak to neznamená,že je to pravda??!Byla bych vděčná za každé ráno,kdybych se probudila a byl to zlý sen...ale zdá se mi,že mystifikujete všechny,kdo opravdu touto nemocí trpí a nejsou natolik infantilní,aby věřili,že mávnutím proutku vše zlé zmizí?!Opravdu docela"nestíhám",když tady některé příspěvky čtu:-(...jsem ráda za to,že i přes tu krátkou dobu plně spolupracuji s lékaři a vím,na čem jsem a snad i budu,ale co je moc,je vážně moc.Nedávejte zbytečnou naději,i když umírá poslední.RS není strašák,onkologické onemocnění je větší riziko,RS nelze podceňovat,ale na zázrak asi radši ještě tak plně nespoléhejme.Ale plnohodnotný život,určitě jde prožít.

koupí se ve zdravotnických potřebách v ceně asi 200 kč, je to sáček nebo nádobka s hadičkou a kohoutkem

Nebudu vás dále...ráda bych věděla, jak se takový klystýr můžu doma udělat. Vždyť i v pořadu jste to co jíte paní doktorka vyplachovala pacientům střeva....

Nebudu vás dále obtěžovat.Jen na závěr rozhodně doporučuji si koupit knihu, která vás seznámí s tím jak postupovat a dá potřebné informace.Počítejte s tím, že je třeba vydržet tak dlouho, až ze střev začne vycházet hnědočerná zapáchající voda, může to vypadat až jako dehet.To z vás začínají vycházet škodliviny, které jsou příčinou nemoci.Počítejte s únavou, v krvi se mnohonásobně zvyšují hodnoty např. kys. močové, cholesterolu,tuků, bilirubinu aj.Průběžně jsem si nechal dělat opakovaně rozbory krve a je to naprosto průkazné a přesvědčivé.Jakmile ta břečka vyjde, cítíte se velmi dobře.Čím to vydržíte víc dní , tím vám bude lépe.Je třeba tomu pomoci klystýrem.
Já osobně jsem ty knihy měl, četl je,ale šel jsem do toho až za 2 roky.Dodnes si říkám proč mně to trvalo tak dlouho?Zkuste to, nenechte se odradit a nebudete litovat.

I mě přiklepli RS před...Petře, jak Vám zjistili RS? Z lumbálky a Magnetické rezonance? Vaše slova ve mě vyvolávají hrůzu. Stále tvrdím, že madicína je ještě na začátku,co se týče RS. Je teď hodně lidí, kterým diagnostikují RS,ale myslím si,že je hází do jednoho pytle. Jak bude výzkum postupovat, tak se určitě spousta diagnostikovaných na RS ještě rozdělí na jiné nemoce než je RS....Jen je to hrozná představa,že jsem již dlouho na prednisonu a dalších lécích a třeba to bude ještě něco jiného, než RS. Ale je fakt,že ty záchvaty nemoci mi kortikoidy zmírnily. Myslí, že jen čas a výzkum ukáže, co s námi bude. A na nás je....udržet se co nejdéle v dobrém stavu.