Reklama

ALS - amyotrofní laterální skleróza

Leila (Po, 19. 4. 2010 - 13:04)

15 let mám potíže s únavou,bolestmi a dřevěněním nohou,před mnoha lety jsem mívala opakovaně pocit elektrických výbojů v hlavě.Všechna vysetření včetně MR jsou negativní.Nedělalo se jen vyšetření mozkomíšního moku.Já na rozdíl od neuroložky trvám na diagnoze RS nebo ALS.Od začátku potíží mám problémy s artikulací a zhoršil se mi sluch-nosím sluchadlo.Poradíte někdo co dělat? Jaký na to máte názor?

jana (Po, 19. 4. 2010 - 12:04)

pomohu Vám
mrkněte na www.biotronik-suchankova.cz

M. (Po, 19. 4. 2010 - 12:04)

Podle mě je to opravdu věkem. Intelekt nebývá postižen. člověka to rozesmutní a vystresuje, ale určitě ne tolik aby to jen tak lehce přešlo na demenci.

Chtěla jsem se zeptat zda někdo z vás má bližší info o novém léku KNS-760704 společnosti Knopneurosciences z Pittsburghu? Je v poslední fázi klinických studií a zatím se zdá být velmi slibný.

Pavel (Po, 19. 4. 2010 - 10:04)

Souhlas. Nespojovat stařeckou ddemenci s ALS.

... (Ne, 18. 4. 2010 - 08:04)

teda, nezdá se mi, že strach a agrese je zrovna pro psychiku nějaká výhoda! Takové emoce hodně bolí. Domnívám se navíc, že spojovat vše s ALS není dobrá cesta.

e. (Čt, 15. 4. 2010 - 09:04)

Chtěla jsem se zeptat jestli...Ano i demence je bohuzel u pacientu s ALS možná.Vyskytuje se především u starších pacientů. Otazkou zůstavá zda to není spíše vyhodou u ALS...Pro okoli pacienta ne,ale pro sameho pacienta mozna ano.

e. (Čt, 15. 4. 2010 - 09:04)

omylem jsem se dostala při...Urcite delate pro manžela to nejlepsi co je ve Vasich silach...Je to proste moc zla nemoc

marti (Čt, 15. 4. 2010 - 09:04)

omylem jsem se dostala při...Chtěla jsem se zeptat jestli jste se u této diagnozy setkali s demencí.Tatínek nás donutil včera volat po doktorech,že mu ve šlapkách rostou kokony a z nich se líhnou červy,že jestli mu je neodstraní vyřeže si je sám.Začal být neodbytný až agresivní.Osobně jsem zajela za neurol.a ten potrvrdil demenci.Zatím bere léky.Stříhání nehtů je u nás taky horor,ani mé děti tak neřádily,ale snažíme se,aby byl psych.v pohodě a děláme co mu na očích vydíme.

vera2 (St, 14. 4. 2010 - 23:04)

omylem jsem se dostala při psaní příspěvku do "blogu" -omlouvám se, že se tedy stejný příspěvek dostal na tyto stránky podruhé. Manžel má postel s antidekubitní matrací, ale nechce tam zatím ležet, protože je tam téměř nepohyblivý oproti křeslu. Na noc bere Protradon a na den Ibalgin.Nohy, záda a paže mu podle jeho přání masíruji nejvíce alpou, o prsty si nedá zavadit, je to skoro horor mu stříhat nehty nebo mu ruce alespoň trochu umýt.Manželovi je 57let , ALS má 2roky a končetiny- hlavně ruce-jsou tak moc nehybné poslední měsíce. Říká, že mu jsou jen na obtíž, že kdyby mu je někdo amputoval, bylo by mu líp. Cítí je hodně těžké a sám už s nimi pohnout nemůže. Mluvení zatím celkem dobré,polykání trochu horší, více mu vysychá v krku. Problémy máme se slabší rýmou a s tím spojené čištění nosu. Jakékoliv kapky odmítá, tyčinky -jak říká nosošťoury- taky nesmím použít.takže to čištění je opravdu obtížné a jakékoliv zvlhčení nosu ho zlobí.

e. (St, 14. 4. 2010 - 21:04)

již delší čas sleduji...Myslim ze vam na toto bylo jiz odpovezeno ve smyslu porizeni antidekubi.matrace a nevim zda by neporadil neurolog zda nebrat alespon na noc urcite leky,ktere by pomohly od bolesti rukou vleze.Dochazi k Vam rehabilitacni pracovnik?Masaze konectin?Kolik je manzelovi let a od ktere doby je zcela paralyzovan pres koncetiny?Bulbarne(polykani,mluveni)je v poradku? Miva spasmy koncetin?

Věra (St, 14. 4. 2010 - 14:04)

již delší čas sleduji Vaší diskuzi a hledám zde i já pomoc a duševní podporu a jsem moc ráda, že toto forum existuje i když bohužel, že vůbec musí existovat - lépe, kdyby onemocnění ALS vůbec neexistovalo. Starám se dnes již o manžela na plný úvazek. ALS diagnostikovali právě v dubnu před dvěma roky.Dnes má ruce a nohy již téměř úplně paralyzované. Chtěla bych se zeptat, jakou máte zkušenost s ležením nemocného. Abyste mi rozumněli, manžel už asi 4 měsíce vlastně žije ve dne i v noci v křesle. Začalo to tak, že ho v leže víc a víc bolely ruce, pak byl i méně pohyblivější a dnes pokud si lehne na postel, tak se tam nepohne vůbec, zatímco v křesle se přece ještě i nohama trochu odrazí a pohne a stejně tak o lokty. Jen si myslím, že by v leže odpočal zadnici, která to chudák odnáší.

T (Po, 12. 4. 2010 - 09:04)

Dobry den,dekuji M a Mirce.Prave anglictina je muj kamen urazu..Musim rict ze jsem vypozorovala ze me proste tuhnou svaly hrudniku,mezi zebry a taky obcas plice.Divny ale ja to tak vnimam.

M. (Pá, 9. 4. 2010 - 15:04)

pro T: Taky s tímto nemám zkušenost. Jediné co, tak mě občas dusí hleny a ty se mi zatím daří rozpouštět.

Pokud vám nevadí angličtina na tomto webu se dá komunikovat se spoustou jiných lidí s ALS

http://www.patientslikeme.com

slim (Pá, 9. 4. 2010 - 12:04)

www.biotronik-suchankova.cz

Mirka (Pá, 9. 4. 2010 - 10:04)

Ještě k tomu "ztuhnutí hrudníku": já mám také stavy, kdy se dusím, někdy i modrám, většinou je to ze stresu. Ale podle mě je to křeč hrtanu, kdy se uzavře hrtanová záklopka. O tom už jsem tu několikrát psala.Pomáhá údajně rozpustné kalcium. A rozdýchávání.

janka (Pá, 9. 4. 2010 - 09:04)

dobre dopoledne,nejhorsi na teto nemoci je kdyz mate velkou rodinu a zustanete vtom samy.To je muj pohled ze strany nemocneho,napred tomu nikdo neveri ze je takova nemoc a ze zrovna ji mate vy a pak az uveri tak nemaji cas ani vam podat hrnek vody..bohuzel je to tak.Clovek propada zoufalstvi a bez nadeji,preji vsem nemocnym hodne pomaly postup,vsem zdravim a pecujicim preji hodne zdravi.

T (Pá, 9. 4. 2010 - 09:04)

Mirko dekuji,preji vam co nejpomalejsi postup teto nemoci.

marti (Pá, 9. 4. 2010 - 08:04)

již delší čas hledám...Tatínek má als taky 2 roky.Má polohovací lůžko a ant.dekub.nafukovací matraci.Jelikož jsme v 1 patře máme schodolez m.ů. a zažádali jsme o el.inv.vozík.Na té matraci není problém.Nebolí ho nic,jinak Vám přeji pevné nervy a hodně zdraví.Nezapomeňte myslet i na sebe.Mně jednou za měsíc na dva dny vystřídá bratr,ale je to i kvůli dětem,můžem si zajet na výlet nebo na kolech,jinak jsem pořád doma.Krásné jaro:)

vera2 (Pá, 9. 4. 2010 - 00:04)

již delší čas hledám pomoc a duševní podporu na těchto stránkách a jsem ráda, že v tomto případě toto forum existuje.Je to dobrá věc. Já se starám o manžela, kterému diagnostikovali ALS právě před dvěma roky. Dnes má již ruce i nohy téměř úplně paralyzované. Ráda bych se zeptala, jaké máte zkušenosti s ležením v posteli. Manžel totiž již asi 4 měsíce "žije" 24hodin denně v křesle. Začalo to tím, že ho v posteli v poloze v leže víc a víc bolely ruce a byl tam mnohem méně pohyblivější. Dnes se v posteli vůbec nehne - sám-, zatímco v křesle se sice dost špatně ale přeci aspoň trochu nohama ještě odrazí a pohne. Jenže to zase odnáší zadnice, ta by si na posteli snad trochu odpočala

Mirka (Čt, 8. 4. 2010 - 18:04)

Dobry den,chtela jsem jse...To T: Takovou zkušenost nemám, i když nemoc už hodně pokročila.

Reklama

Přidat komentář