Raynaudův syndrom

ahoj Marketo nojo ono to zdravotnictvi je u nas na dlouhou trat'Ja pokazde taky cekam na jakykoliv vysetreni vzdy mesic i vice uz jsem si zvykla.Pokud te pan doktor nechce pustit do prace dela dobre ani se nikam nehrn.Ja jsem si myslela ze budu vylecena do mesice ale marodila jsem vic jak rok a pote mi dali invalidni duchod.Ano v mem veku'
Ale kdyz to proste nejde tak to nejde!I kdyz jsem si pred tou lek.komisi pripadal jako nevim co!V lete jdu opet pred komisi zda mi duchod zustane ci ne ale pochybuji prijde mi to cele jako ponizeni!Ale pak nevim co budu delat oni jsou dost prisni pokud ti nechybi kus tela tak sduchod neprodlouzi a starejte se!Ale me ruce a nohy nevim nevim!
To ze mas ruzovku tak to te lituji ale ta se snad da nejako lecit.Tak az budes vedet vic tak se zase ozvi co pani doktori! Iveta

bohužel jdu až 20. března mají tam dost dlouhou
objednávací dobu. chci se zeptat jak s touto nemocí zvládáte chodit do práce? mě doktor řekl
že dokud se mi stav nezlepší tak mě do práce nemůže poslat. A zatím je to spíš horší teď se mi navíc rozjela rosacea o které jsem si myslela že už před dvěma roky zmizela a to nejen po obličeji ale po krku uších a kůži ve vlasech. Jdu v pondělí na kožní tak snad něco zabere pokud to vůbec rosacea je.Navíc mám zničeho nic chvílemi teplotu a bolesti ve všech svalech. Snad to bude jenom přechodný a poneděli bude zase líp.

Marketo prosimte dej nam pak vedet co tobe zdelili a jak bude tvoje lecba pokracovat!Treba se priucime nebo zkusime neco co nam nebylo nabidfnuto! Bohuzel ja jsem z jineho dost vzdaleneho kraje taze do Brna nejezdim. Zatim diky a drzim pesti!! Iveta

nemáte někdo prosím zkušenosti s nemocnicí u sv. alžběty v brně? jsem tam objednaná tak jsem zvědavá co na mě vymyslí.

Ahoj devcata precetla jsem si vase prispevky a jsem na tom prakticky uplne stejne!Ja jsem taky uzivala secatoxin ale bez vysledku!!Tak jak popisuje Marketa i ja chodim doma kde se topi navlecena jako pumpa nebot mi je stale zima!I ja si prosla nekolika odel.v nemocnici ale vsude mi bylo zdeleno NEVYLECITELNE!Nyni jsem zakotvila na revmatologii ale nic beru pouze tablety na redeni krve a na bolesti kloubu v prstech nebot mam bolesti kdyz se mi ruce nedokrvujou.Precetla jsem si dost prispevku ne techto strankach ale jeste v nich nikdo konkretne neporadil jsou vsechny dost zajimavy ale na konec kazdy zada nejake nove informace jak postupovat pri lecbe!Takze ja budu nadale cist a sledovat kdo ma nove poznatky a zkusenosti s raynaudov.syndromem!A jestli ti nekdo rekl ze mas nosit rukavice i doma tak je ...!I me to naridili ale neda se to nervove jsem to nezvladala chodit po byte v rukavicich.
Stale mam ruce na radiatoru nebo v teple vode ale rukavice v byte mne desi!!!!!Takze piste kdo ma nove zkusenosti zatim diky a zdravim!

Ahoj Markéto, děkuji za tvoji odpověď, je to povzbuzení že v tom člověk neni sám, i já u televize seděla v rukavicích. Nevím kolik ti je let, mě je 37. Nechci se smířit s tim že bych měla mít zdravotní problémy už od teď. Doufám že se nám snad ještě někdo ozve s nějakými radami. Příští týden jdu teprve k revmatologvi s výsledky z cévního vyšetření, jsem zvědavá jakou navrhe léčbu. Pak se ozvu, měj se

PŘE 2 MĚSÍCI MI BYL DIAGNISTIKOVÁN RANND. SYNDROM V OBOU RUKÁCH. MŮŽU ŘÍCT ŽE UŽÍVÁM TAKÉ SECATOXIN A VÝSLEDEK ŽÁDNÝ SPÍŠE SE TO ZHORŠUJE
A TAKY SE MI KTOMU ZAČÍNAJÍ PŘIDÁVAT NOHY V OBLASTI CHODIDEL.VZHLEDEM K TOMU ŽE SE MĚ KARDIOLOG PŘI VYŠETŘENÍ PTAL JESTLI NEMÁM PROBLÉMY TAKÉ S DOLNÍMI KONČETINAMI PŘEDPOKLÁDÁM ŽE SE TO MŮŽE TÝKAT I JICH. ZROVNA SEDÍM DOMA NAVLEČENÁ JAK PUMPA VE DVOU SIBIŘKÁCH A V RUKAVICÍCH A ZAČÍNÁ SE MNOU LOMCOVAT ZIMNICE. MĚ LÉKAŘ NA KARDIOLOGII PŘÍMO ŘEKL ŽE JE TO NEVYLÉČITELNÉ A ŽE S TÍM NEJDE NIC DĚLAT. NA NERVOVEM MI DOKTORKA ŘEKLA AŤ NOSÍM RUKAVICE I KDYŽ NENÍ ZIMA A POKUD MOŽNO I DOMA. ASI MÁME PĚKNÉ VYHLÍDKY.

Problémy s rukama mám již pátým rokem. Až nyní mi bylo sděleno že jde o Raynd. syndrom. Tento lékař se tímto problémem zabývá už 30 let. Letos jsou potíže největší, ruce bolí i v klidovém stavu a teple. Na radu lékaře užívám kapky Secatoxin, asi týden, a bolesti pociťuji výraznější. Navíc se přidali bolesti nohou ve spodní části. Týká se tento syndrom pouze rukou? Prosím kdo máte zkušenosti se sympatektomií, o které jsem se zde dočetla, aby jste poradili, který lékař zákrok doporučil a zdali alespoň někomu pomohl. Děkuji

Ahoj Zando mam raynd.syndrom asi 4roky mam presne to co ty taky jsem byla v nemoc.kde mi meli zjisrit od jakeho organu by to mohlo byt ale na nic po ctyrech letech neprisli!Po precteni vsech diskuznich prispevku mam ale pocit ze opravdu raynd.syndromneni lecitelny!Mela jsem uz nekolik leku ale nic lekar mi stale zkousi nove a nove Je mi 30let a vzdy mi bylo receno ze tim trpi stari lide ze my mladi jsme vyjimky ale ty jsi mne svym vekem zaskocila!Ja osobne beru nyni leky na redeni krve ale pokud ma nekdo zkusenosti s jinymi leky vyskousim na doporuceni vse!!!Prosim poradte kdo mate zkusenosti s lecbou a jste mladi!! diky

michale a co takhle k lékaři, ať ti dá případně doporučení k neurologovi?

mam raynauduv sin.už asi 3 roky nijak to nelečim.ale co mne zaraži že už asi měsic a pul necitim pul ruky.dase tohle nejak lečit?

je mi 13 a raynadův syndrom mám už skoro půl roku začelo to fialověním jednoho prstu a začelo vžema ted musím prát hodně prášku a píchat injekci je to hrozný už jse chci uzdratit ale když to vypadá že jse to zlepší začne to fialovět znova i do nemocnice jsem skoro víc neš doma přejte si abyste to neměli u dětí to ani není tak se divěj že to mám a zjištujuo od jakýho je to orgánu

Spokojene Vanoce a 365 stastnych a pohodovych dni v roce 2007 vsem nemocnym s raynaud.syndromem!Myslim tim hlavne aby bylo lip a aby se uz trochu s tou nasi nemoci pohnulo ku predu...!Takze pevne nervy a hlavne ZDRAVI! Alena

podivejte se na www.finest.cz - ja jsem vyskolenou specialistkou na pulsni magnetoterapii a stala jsem se ji proto, ze lekari zlomili hul nad mym chtonickym zanetem uponu krcni patere a ja s bolesti kazdodenni zila dele nez rok, az jsem potkala znameho, ktery mi doporucil pulzni magnetoterapii a ja za tri mesice opet zacala zit bez bolesti a sportovat - tak jsem se rozhodla pomahat lidem zit bez bolesti a sirim tuto metodu, protoze vim, ze je to "zmena ve vasem zivote"

podivejte se na www.finest.cz - ja jsem vyskolenou specialistkou na pulsni magnetoterapii a stala jsem se ji proto, ze lekari zlomili hul nad mym chtonickym zanetem uponu krcni patere a ja s bolesti kazdodenni zila dele nez rok, az jsem potkala znameho, ktery mi doporucil pulzni magnetoterapii a ja za tri mesice opet zacala zit bez bolesti a sportovat - tak jsem se rozhodla pomahat lidem zit bez bolesti a sirim tuto metodu, protoze vim, ze je to "zmena ve vasem zivote"

podivejte se na www.finest.cz - ja jsem vyskolenou specialistkou na pulsni magnetoterapii a stala jsem se ji proto, ze lekari zlomili hul nad mym chtonickym zanetem uponu krcni patere a ja s bolesti kazdodenni zila dele nez rok, az jsem potkala znameho, ktery mi doporucil pulzni magnetoterapii a ja za tri mesice opet zacala zit bez bolesti a sportovat - tak jsem se rozhodla pomahat lidem zit bez bolesti a sirim tuto metodu, protoze vim, ze je to "zmena ve vasem zivote"

podivejte se na www.finest.cz - ja jsem vyskolenou specialistkou na pulsni magnetoterapii a stala jsem se ji proto, ze lekari zlomili hul nad mym chtonickym zanetem uponu krcni patere a ja s bolesti kazdodenni zila dele nez rok, az jsem potkala znameho, ktery mi doporucil pulzni magnetoterapii a ja za tri mesice opet zacala zit bez bolesti a sportovat - tak jsem se rozhodla pomahat lidem zit bez bolesti a sirim tuto metodu, protoze vim, ze je to "zmena ve vasem zivote"

No to bude asi tezky!Jak je videt podle prispevku ktere jsou zde k dispozici tak prakticky tento syndrom neni lecitelny.Zactete se do nekolika poslednich a uvidite jake rady si zde nemocni predavaji je to individualni pro nekoho neco a taky nekomu nezabira vse!Tak pevny nervy a jak se rika ruce v teple! Patka

ahoj, prosim poradte mi, doporucte lekare, kde mi poradi co s timto syndromem, kde me vysetri. dekuju moc:-) jolana.cervenkova"csa.cz

Ahoj, taky mám diagnostikovaný Raynaudův syndrom navíc už v 18ti jsem prodělala operaci obou karpálních tunelů. Syndrom se mi zatím drží v mezích, i když letos jsem poprvé pozorovala natýkání rukou, které jsem doposud neznala. Při chladném počasí nosím celý den (i v místnosti) nátepníčky. Doporučil mi to lékař, který mi operoval karpální tunely. Je to něco jako potítka, ale upletené (od babičky) ze 100% vlny. Musím říct, že je to skvělá věc a moc mi to pomáhá. Všem doporučuji (všichni se nejdříve budou ptát, proč a co to máte, ale zvyknou si:-)