Raynaudův syndrom

K tomu invalidnímu důchodu - k základnímu onemocnění se může přičíst max. 10 % z další diagnózy, která se bezprostředně vztahuje k základnímu onemocnění. V praxi to znamená, že pokud máte nějaké např. systémové onemocnění a spadáte do kategorie 20-35%, buď se posudková komise může přiklonit k nejvyšší procentuální hranici, nebo dokonce např. za RS, který se bezprostředně vždy vztahuje k systémovým onemocněním, přičíst 10 % = 45 % = důchod I. stupně (dřív ČID). Jestli máte pouze RS, bojím se, že žádný důchod nebude .

Děvčata je vše nespravedlivé trpíme ruce jsou na prd a invalidka žádná!A ještě ke všemu ty jejich přiblblý tabulky!Chtěla bych vidět jejich reakci kdyby viděli mé ruce jak svítí a postupně fialoví co by řekli  ale prostě dnes byste si musela asi ruku nechat uříznout abyste dosáhla na invalidku no na konec by vám asi stejně řekli máte ještě jednu tak co řešíte šupejte makat! Mám sousedku má invalidku na záda a podle mne jí nic není a ještě se chlubí že ji dostala na3roky chodí,v létě udržuje zahradu sekáním plením rytím...!v zimě dokonce jezdí lyžovat tak to nechápu v poměru knám!vím podle sebe že několikrát za den ruce mám nepoužitelné prodávám v parfumerii takže jsem naštěstí celý den v teple ale neumím si představit pracovat někde jinde!Docela ráda bych to zkusila na tu invalidku ale nemám tak pevné nervy se někde ztrapnovati!

Máš pravdu,je to tak.

K těm důchodům? Mně doktorka kdysi řekla, že se dřív sčítaly diagnosy..ty procenta.Dnes , že se bere v úvahu jen základní onemocnění...Jak to tedy je? Já jen vím, že od nového roku jsou 3 stupně inavlidity.Není už ČID a PID.Kdo byl v plném je teď ve 3.stupni a kdo ve ČID je ve 2.stupni.Ostatní se časem bude opět přezkoumávat.

Dobrý den mě 25 let a...tak teda s tou prací to je zlé!ja pracuji jako prodavačka a to mám dobrého šéfa který mi RS toleruje!jinak si to neumím třeba ve fabrice u pásu nebo někde jinde představit!A na tu horkou vodu pozor!velmi nebezpčné také jsem to prováděla abych urychlila odeznění z bílé do prokrvení fialové ale doktror mne varoval před utrhnutím kousku krve a embolii  je to popsána o několik příspěvků dopředu!přeji pěkný den  a hpdně tepla na naše ruce!

Nárok na důchod při...Dobrý den mě 25 let a RS mi zjistili před šesti lety k tomu mam leidenskou mutaci invalidní důchod na to nedostanu mám sníženou pracovní schopnost.Můžu jen poradit na jít si zamněstnání kde neni velký víkyv teplot a těžka práce.Nedoporučuji sauny,chladírny mrazírny ale někde kde je kolem 25-27 stupnů pak se to nechá a když mi zbělaj ruce a vyběhnou žíly ne bo s fijalový až z černaj jdu pod teplou tekoucí vodu.Kdo máte jiná zkušenosti ráda si je přečtu.

Protože se pohybuji v tomto obor,tak si dovolím poopravit.Ray.syn- tabulkově 10-15%.Jinak v řeči právnické-může se přihlížet-znamená v současnosti,že se skoro nic nepřičítá.

Jani2, já mám RS a RA a je mi 38. Nemocná jsem už tři roky a věř mi, že s RA je daleko horší než RS a nemám ID ani ČID - bohužel. Přitom v práci doslova padám na hubu. Tak držím pěsti, ať to zvládneš. Jinak k RS se v daňových tabulkách přihlíží, ale na samotný je snad jen 20 %, na ČID potřebuješ minimálně 35 %. Dá se pouze přičítat k jinému onemocnění jako + 10 % k základní diagnóze.

Nárok na důchod při...TAK TO TEDA JE ŠPATNÉ!NEVÍM JAK DLOUHO TO S RS VYDRŽÍM PRACOVAT! TO SNAD ALESPON BY BYL UZNANÝ ČID!VŠAK VÍTE JAK JE S RS OBTÍŽNÉ ŽÍT A PRACOVAT!JEŠTĚ BY MNE ZAJÍMAL ZDA JSTE TAKÉ MLADŠÍ NEMOCNÍ RS POKUD TO NENÍ MOC OSOBNÍ!JINAK VÁM DĚKUJI ZA ODPOVĚD!

Nárok na důchod při Raynaudově syndromu není.Ale protože je  často součástí jiných chorob,tak na ty se třeba dá důchod dostat.Na samotný RS podle tabulek nárok není.V současné době je vlastně i docela problém dostat důchod 1.stupně na autoimunitní onemocnění.Posudkáři teď uznávají úplné minimum lidí.Bohužel dopad státního dluhu.

DOBRÝ DEN PROSÍM ZAČETLA JSEM SE DO VAŠICH PŘÍSPĚVKŮ A JSEM POSTIŽENA ÚPLNĚ STEJNĚ TRVALO LÉKAŘŮM 2 ROKY NEŽ ZJISTILI TU PRAVOU DIAGNOSU RS.MÁM NA VÁS DOTAZ POKUD NENÍ NIJAK OSOBNÍ CHTĚLA BYCH ZNÁT VAŠÍ VĚKOVOU HRANICI PROTOŽE MI LÉKAŘI ZDĚLILI ŽE RS JE SPÍŠE U STARŠÍCH LIDÍ SE ŠPATNÝM PROKRVENÍM ALE MĚ JE 42 LET MYSLÍM ŽE TAKZAS STARÁ NEJSEM A DRUHÝ DOTAZ ZDA PRACUJETE NEBO ZDA JE NĚKDO Z VÁS S RS  V INVALIDNÍM DŮCHODU ZDA JE NA NĚJ NÁROK PŘI TÉTO CHOROBĚ!JÁ OSOBNĚ PRACUJI ALE JE JEN OTÁZKOU KDY PADNU A NEBO VYPADNU !DĚKUJI VÁM ZA VÁŠ ČAS A PŘÍSPĚVEK!

Pavli, já myslím, že bolesti kloubů patří k systémovému onemocnění ne k RS. Já mám taky bolesti kloubů a v nich záněty, ale rozhodně z RA, mám i rtg změny, o souvislosti RS a kloubech revmatoložka nikdy nemluvila. Warfarin nemůžu, mám málo krevních destiček. Na žádné systémové onemocnění bohužel není lék, takže máme smůlu.

Ty bouličky nemám.Jen ty barevné změny. Je fakt, že asi ten RS nemám ten nejhorší, ale střední stupeň. Ale ono to stačí. MTX jsem měla v tabletách a nic moc zlepšení.Spíš, až když ho vysadili, tak bylo hůř. Po Medrolu mě šíleně bolela hlava, tak mám prednison a ten bych řekla, že to brzdí.Je to určitě individuální.V lázních je bezva parafin na ruce.Jenže tam je fakt, že člověk má všechno až pod nos, tak ruce moc nepoužívá.Taky mívám občas ruce normálně zbarvené a pak těžko vysvětluju, že mám RS.Koukám, že je to všude stejné :-).Na netu jsem četla, že ten RS začíná už od ramenního kloubu.Tam v tom ramením pletenci.Je fakt, že tam mě to taky hodně bolí.To samé v tříslech okolo kyčelního kloubu. To nemohu ani pořádně roznožit.Zvedání rukou apod..Kdyby tak někdo na to něco vymyslel..

Hm, holky tak vidím, že...no tak já kvůli tomu mám nasazený ten Warfarin na ředění krve protože se dr.tohoto obávala když viděla mé ruce!tak proto ho beru aby se mi neudělala sraženina a z ní embolie!

Hm, holky tak vidím, že jsme na tom všechny stejně. Já si píchám MTX 20 mg týdně, k tomu beru Aravu a totálně mi to rozhodilo krevní obraz. Navíc mám k RA a RS ještě Sjogrenův syndrom, takže si vyloženě užívám. Kortikoidy už neberu, měla jsem po nich obden silné migrény se zvracením, takže musím vydržet jen na tom ostatním a stejně jako vám, se mi to nelepší. Mám taky dny, kdy zdechám a o trochu lepší dny, ale bohužel víc těch prvních. Z RS se mi začaly dělat červené bouličky na DIP kloubech na prstech (první článek u nehtu), prý jsou to krevní sraženiny ze špatného prokrvení. Máte to taky? Je to nateklé, bolí to, vydrží to tak tři týdny, pak to splaskne a zůstane lesklá zcvrklá kůže  

Pro mm. Tak to jo. Pokud máš...tak cyklofosfamid.kapačky jsou na lupus a dost jsem si užila je to taková menší chemoterapie mám jich za sebou7 nevím zda pomůže ale řekli že je to takové udržovací takové aby se lupus nešířil dál do orgánů jinak hrůza prozvracela jsem celý lonský rok po těch pulsech.ale vydržela!jinak kortikoidy co beru tak je to stejné takové udržovací!nijaké zlepšení naRS nepozoruji!na tom podtlaku jsem nebyla ale ráda na rehabilitaci jsem chodila na teplou rašelinu ale to je jen taky takové chvilkové!přesně jak píšeš jsou dny kdy je mi úplně na nic a dny kdy je trochu líp!nejhorší je když mám ruce normální a potkám někoho a ten nechápe co mi je asi si myslí že si vymýšlím a nechce se mi makat.proto jsem si pořídila ty fotky abych vše dokázala že se někdy nemůžu ani učesat nebo si otřít zadek ale někdy no několikrát za den to tak opravdu je!

Pro mm. Tak to jo. Pokud máš nějaké systémové onemocnění, tak, tak to je k tomu. Taky mám onemocnění pojiva a je to pořád dokola.Cyklfosfamid jsem ještě něměla jen MTX.Ale mně přijde, žeto stejně nijak neléčí, spíš jen tlumí.Prostě jsou dny úplně na nic a dny trochu lepší.Pořád se šetřit a být v teple a v pohodě.A pak je třeba trochu líp. Co jsem ležela v revmaťáku, tak usuzovali i ostatní.Kdo to nezažil, nevěří..Znovu píši tady..mně dost na podzim na SR pomohla rehabilitace..přístroj,co vytváří podtlak.Ruka v takové skleněné trubce.Zaškrcená.Mění tam barvy i chvílemi je to dost nepříjemné.Ale vydrželo mi pak dlouho být lepší..Hradí to i pojišťovna..10 sezení po 20 minutách..každá ruka.Dá se to použít i na nohy.

Pokřivené prsty taky nemám....tak za ty roky mám několikráte překontrolovanou krev vše na SLE  a to se mi ještě k RS rozjel Lupus takže jsem sledovaná až až.beru taky kortikoidy ale to jsem už psala loni jsem podstoupila 7 pulzů cyklofosfamidu ohledně toho Lupusu který mám dost rozjetý.no a ty prsty to pokřivení dr.říká že se jí nezdají ale já mám ten pocit že ano a tu kůži mám někdy taky tak malou jak popisujěš opravdu si někdy myslím že mi prsty puknou a prasknou když dochází k fialovění!děvčata nemáme to opravdu lehké.dnes odpoledne jedu do města na nákup a už ted se hrozím jak budou mé ruce svítit ach jo .

Pokřivené prsty taky nemám. Ale někdy pocit, že by se zkřivily do špetky.Pak, že je mi malá kůže na rukou:-).Taková napjatá kůže..ale to snad k RS patří.Taky si myslím, u mm...že by to chtělo nabrat nějaké krve na systémová onemocnění..Já když beru prednison, je RS lepší.Celkově to utlumí imun.systém. I když to má zase vedlejší efekty. Ale zkoušela jsem nyní pár měsíců bez kortikoidů a jednu chvíli mi bylo tak špatně, že je mám zpět.

Ještě jsem chtěla dodat, že je asi dobré se poradit s revmatologem a nechat si udělat krevní testy, pokud je ještě nemáš hotové. Mně RA začala nejdřív Rayanaudem... pak dlouho nic, pak teprve propukla RA v plné síle, ale dala se léčit už tehdy, já to jen nevěděla.