COPAXONE

jedu 7.2. do ms centra tak uvidím co se tam bude dít je mi fajn. Jen se mi občas taky motá hlava tak pa a jak ted krásně spím to jsem už neznala pa pa

Není rozumnější doktorce říct, že Medrol nebereš? Ty sama se můžeš svobodně rozhodnout, zda lék budeš brát nebo ne, nikdo ti ho nemůže vnutit, ale tímto jsi sama proti sobě.
Pokud máš doktorku dobrou, bude s tebou o tom hovořit a ne ti nadávat.
Jinak držím moc palce!

Naprosto ti rozumím - nač se ještě stresovat s vysvětlováním a obhajováním vlastního stanoviska. Znám aroganci některých doktorů,tělo je nicméně moje a JÁ si rozhodnu, co budu a co nebudu brát.
Jesli přijde ataka, tak stejně nic než kortikoidy nevytáhnou, takže si aspoň mezitím organismus trochu "oddechne" - ta chemie je děsnej neřád. Musíš se naprogramovat - už žádná ataka a basta!!
Jinak jsem zvědavá na ten Sativex. Zní to zajímavě. Určitě dej vědět - ono je to až za tři týdny - tak se do té doby ozvi, jak je.Upřímně -teď je tak hnusný počasí, že jsou chcíplí úplně všichni - včetně doktorů.
Jářku - něco s touto planetou není v pořádku.Předpokládám, že pak bude sněžit ještě v květnu a červnu.
Děsně se mi motá hlava - nenávidím vítr!!!!
Pa, drž se, Dana

Doktorce jsem nic neřekla o tom,že jsem medrol vysadila. Nechávám ji přitom,že ho beru. Nevím jestli jsem udělala správně bojím se toho,že by na mě byli hnusný kdyby se něco přihodilo,aby neřekli kdyby jste to brala tak by se to nestalo. Ted mě vybrali do studijního programu na Sativex. Pro zmírnění centrální neuropatické bolesti u RS. Bude to na čtyři měsíce a počítač náhodně vybere z těch co to podstoupíme kdo dostane konopí ve spreji a kdo placebo. Udělají placebo stejné barvivo a příchut jako konopí. Prostě nikdo nebudeme celou dobu vědět co vlastně máme. Každý den se bude volat na bezplatnou linku a tam jim udávat jaký stupen bolesti jsem měla ten den a jaký je spánek no jsem zvědavá. 7.2. Jedu zas do Teplic do Ms centra a dozvím se jestli už mi budou brát krev to abych byla čistá a jestli nejsem těhotná. Jinak se měj hezky cítím se dobře jen mě zas přemohl třes rukou a občas hlavy. Nevím jak se toho zbavit. Přijde to nečekaně a zas to pak přejde.pa

´Vážně to ráda slyším a bude ještě lépe, nenech se zviklat - pochyby možná přijdou a nátlak lékařů na znovunasazení rovněž. Dlouhodobé braní je na nic - oni to vědí taky, ale protože musejí ataky jakkoli snižovat, kortikoidy jsou pro tuto špinavou práci to nejrychlejší. Mám radost, bude to dobré.A zase se někdy ozvi - D.

Děkuju moc Míšo za povzbuzení.Já se na něj těším protože vim že ho potřebuju ale docela mě to viděsilo co tady lidi psali víš...měla sem 4 ataky tenhle rok a fakt nic moc...je mi teprve 20 a sem furt tak hrozně unavená..přitom sem ve skutečnosti opravdu živá osůbka:o)tak doufám že s copaxonem to bude lepší.

Ted jsem nejak nemela čas moje sestra me zaměstnala prací doma. Tak jsem ji pomáhala. Do toho syn v první třídě. No nestihla jsem si ještě pořádně přečíst o těch indigových dětech, ale až se k tomu dostanu a to snad brzo napíšu. Jinak děkuji moc za vzkazy. Jsem bez medrolu už třetí den a je mi fajn pa pa

Ahojky,doufám, že Vám všem zde nevadí že sem takzvaně vecpu:o)Mám RS už skoro 2roky..a teď bych konečně měla dostat Copaxone...ale jak sem četla tady ty vzkazy tak mám docela strach...můžete mě někdo nějak uklidnit prosím:o)a nevíte někdo jestli to ovlivňuje antikoncepci..děkuju moc.

Blíží se mi čtyčicítka a nepracuju , tedy nechodím do práce od - do, jsem na volné noze, občas něco dělám pro manžela, někdy vezmu nárazově nějakou práci, abych se přinutila jít mezi lidi.Taky na mně není nic vidět. S tím viděním - najdi si až budeš mít čas stránky Tibetská medicína, prodávají tam i knihy na vylepšení zraku. Dokonce pořádají i kurzy, po nichž prý lidi vidí až o dvě dioptrie lépe.Já vím, že to naše dvojité vidění má jiný původ - ale nakonec, sval jako sval, nerv jako nerv. Proč to nezkusit.Moc ti držím palce, uvidíš, že už do týdne ti bude podstatně lépe - někdy ten medrol připomíná starý vtip, ve kterém se radí, že když tě bolí zub, máš se seknout sekyrou do nohy a tím tu bolest zubu přehlušit. Když jsem vysadila medrol, vážně mi odlehlo.
Měj se fajn a drž se! Už sis přečetla ty indigové děti? Že je to zajímavý? Pa, D.

Jestli nechceš nemusíš mi odpovídat zajímal by mě tvůj věk. Pracuješ? já jsem ted v plném invalidním důchodu. Od října. Není na mě vidět žádné postižení. Mám oslabenou pravou polovinu těla a prostě když přijde ataka tak se bud klepu nebo motám a nebo prostě brním i jentak a mám sniženou citlivost. Občas vidím zamlženě ted zrovna už asi 2 měsíc. Děkuji ti za rady dnes začínám bez medrolu.

čekala jsem na odpověd na meila, chtěla jsem vědět více informací o práci

nazdar, musela jsem po přečtení tvého příspěvku vstát a jít se podívat na svou "gramáž" rivotrilu. Já mám 2mg v jedné tabletě - a můžeš mít pravdu v tom, že ti to po čase nic nedělá, všechny benzodiazepiny jsou návykové. Já je mám nejraději, cítím se po nich uvolněná, ale musím zvyšovat dávky. Nic tragického, po roce to střídám a beru na spaní něco jiného - pro změnu. Jinak to asi chce zkoušet a zkoušet - až najdeš to, co tě podrží 8 hodin ve spánku. Nevyspání nemoc zhoršuje - a to vím SPOLEHLIVĚ. Nevím, jestli piješ kávu, já podle sezony -tj. únavy. Někdy i tři denně, abych fungovala, někdy vůbec. Jestli nespíš, odpoledne si ji už snad ani nedávej. A ten medrol - po prvé jsme to snižovali po týdnech, půlkách a čtvrtkách - do ztracena a do zblbnutí, podruhé - jak jsem psala, že mi bylo zle už při kapačkách, na žádný prášky vůbec nedošlo. Prostě se to vysadilo a šmytec. Neboj, jestli tě rafne znovu ataka, nebude tím, žes vysadila cosi, co ti takřka nepomáhá.Ten spouštěč bude jinde - jako u nás všech ostatních, co máme autoimunitní problémy.Tj -v psychice. BUĎ NA SEBE HODNĚJŠÍ. Ber vitamíny, dost se mi osvědčila echinacea - kapky. Jinak to podstatné je v copaxonu a v tvých rukách.Určitě to zvládneš. Pa, D.

PŘÁNÍ DO ROKU 2007, DÁREK A NABÍDNUTÁ RUKA PRO KAŽDÉHO, KDO JE SCHOPEN VIDĚT DÁL, NEŽ K PŘÍŠTÍ VÝPLATĚ. Je úplně jedno, zda jste zaměstnanec, podnikatel, student, maminka na mateřské nebo starobní či invalidní důchodce. Je jedno, z které jste země.
NABÍZÍME VÁM PRAVDĚPODOBNĚ NEJLEPŠÍ VÝDĚLKOVOU PŘÍLEŽITOST VAŠEHO ŽIVOTA.
(pokud by Vám to nepřipadalo aktuální, někam si to uložte - možná za rok, za dva můžete mít jiný názor a rádi byste začali vydělávat opravdu víc)
Motto :

Chtěla jsem se tě zeptat. Medrol mám snížený už 14 dní na tu čtvrtku obden. Můžu to už od pondělka úplně vypustit? Myslím ten medrol. Já beru ten rivotril v kapkách a vůbec nemůžu spát večer si jich dám 8kapek a ¨probudím se ve 2h ráno a dám si jich třeba znova 8 protože už jsem zoufalá. Stejně mám ten spánek přerušovaný. Dřív jsem brala rivotril třikrát denně celou tabletku a nic mi to nedělalo. V láznich se mi ženský divili,že nejsem ospalá. Já bych snad potřebovala nějakou terapii abych se osvobodila od těch svých problémů a všechno si tak nebrat. Jinak děkuji pa

Jasně že ví, že medrol neberu. Otekla jsem kdysi po třetí kapačce tak, že jsem rovnou další odmítla s tím, že raději chcípnu. Taky mě šíleně začal bolet žaludek. A jelikož moje doktorka je chytrá, tak to vzala jako fakt, a prostě jsem teď jen na copaxonu.No a rivotrilu, ten mi vyhovuje. Beru ho v tabletách, normálně půlku a když se chci prospat, tak si ho vezmu celý, a mám 12 hodin klídek. Ale to ne každý den, tuhle potřebu se dospat mám tak jednou za týden.
Oni kortikoidy spolehlivě potlačí ataku, sice za dost otřesných dozvuků pro tělo, ale když je jednomu blbě - co si budem povídat, známe to a ten kdo to neprodělal nepochopí, co se vlastně v hlavě během ataky děje. Potom je "prý" výhodné, dávat kortikoidy pořád v malých dávkách - ale ten problém zůstává nevyřešen - jen potlačen.S tím cvičením opatrně, postupně, ono dost váhy opadne samo - taky jsem byla koule plná vody.
A právě proto, že rs je nemoc nerváků, začla jsem cíleně pracovat na vnitřním klidu. Občas se sama pochválím, občas se rozmazlím nějakou blbinkou pro radost, čtu i alternativní medicínu - Jonáš je výbornej, naučila jsem se dýchat - což jsem neuměla a pořád jsem měla stresem zatnuté žaludeční svaly - tudíž další problém - no prostě kruh uzavřený.
Když si soukromě hodíš na papír, co vlastně tě kromě nemoci hodně štve, nebude tam určitě nic tak hrozného.
Mimochodem - najdi si na nettu Indigové děti - to si počteš. Indigáči jsou fajn.Je s nimi legrace a jsou chytří jak opice. Mohli bychom se od nich učit.
Tak hodně odvahy při vysazování toho neřádu, uvidíš, jak krásně potom budeš spát. To je totiž kámen úrazu - kortikoidy jsou budivé, remmood tě má zase zklidnit, rivotril uspat. Tohle přežít - to musí být jeden zdravej jako řepa. Papa - a nad ničím se netrap, škoda každé minuty.

Hlava mě bolela týden pak to přestalo. Furt se potím to je hrůza, ale to jsou ty kortikoidy no. Začla jsem si snižovat na 1/4 obden a vypustím to. Tvoje doktorka nebo doktor ví,že medrol nebo prednison nebereš? já imuran taky nesnesla měla jsem hrozné pálení žáhy příšerné,ale a taky jsem zvracela. Ted jsem byla i u psych. měla jsem třes a podrážděná a hlavně to spání,že nemůžu spát to je taky protivné. Snad bych potřebovala konskou dávku na to abych se vyspala krásně celou noc. Napsala mi rivotril v kapkách. A ten remood antidepresiva beru ráno a odpoledne. Jsem člověk,který si vše bere a pokud je nějaký problém neumím to jentak vypustit z hlavy. Snažím se moc nejíst a začnu s tím cvičením. Ted jsem na váze 67kg. 15.1. jedu do Ms centra. Pro injekce a na prohlídku. Je mi asi určitě lépe. Začla jsem chodit na malé procházky jinak jsem seděla doma. Jinak jsem ráda,že jsi se ozvala. Děkuji moc asi to jedno dítě stačí. Jsem nervozní i z toho mého kluka ten vydá za 10 čertů. Je v první třídě učí se dobře, ale doma odmlouvá a cvičí semnou. Partner je mi oporou a hodně mi pomáhá. Jen se potřebuji zbavit toho mého proč si vše tak beru nevím jak to odstranit. Neumím říct tak at. pa

Ahoj Péťo, promiň že to vázlo, ale ty vánoce ..No, je známo, že hormonální výkyvy vždycky rs buď spustí nebo zhorší. Mně to začalo po porodu, pak se to zklidnilo, to se ještě ani nevědělo, že by to mohl být poslíček rs, roky klid, pak stres, stres, stres a nakonec první atáčka, jazyk vyplazený, oči vyvalené - samozřejmě kortikoidy -A CO TAKY JINÉHO- ŽE - deset kilo nahoře, pak druhá ataka, znovu to svinstvo - dalších pět nahoře, imuran - děsná reakce - to můj organismus vyhodil i s večeří- nabídka sytostatik- odmítnutí po přečtení vedlejších účinků s porovnáním s efektem jako takovým - a naposledy jsem se dopracovala ke Copaxonu - úleva, klídek. Kromě toho, že už jsem neměla ataku, beru jen vitamín c, e, epam D 20 na posílení imunity - a epam 1000 - nervový - takové kapky, nakoupit to můžeš volně v obchodě s tibetskou medicínou. Jo a cvičím, jsem už zase štíhlá, a hlavně - nic už neberu vážně a šetřím si nervy - nehltám každou zprávu ze světa a prosévám negativní informace z okolí. Když mohu pomohu, když nemohu netrápím se. A basta.

Kortikoidy bohužel neřeší problém, byť se tak tváří. Pomalu bych snížila dávky do vytracena - kvůli nadledvinkám, aby to nebyl pro ně šok a zůstala bych jen na copaxonu, který je ověřeně nejlepší. Hodně si místo před vpichem vyleduj kostkou ledu, vpíchni a potom proti směru hodinových ručiček znovu leduj. Pupenec sice naběhne, a prudce to zabolí, ale dost rychle to začně svědit - což je únosné.

A děti? Jedno je málo? Jestli jo - připomínám, že hormonální výkyv může rs znovu rozjet. Může - nemusí. Je to dráždění hada bosou nohou. Nakonec, to uvidíš, nejprve se dej do pořádku. Ona ani rs není nevyléčitelná, to že se pořád stav zhoršuje a zase zlepšuje hovoří za své. Chřipku taky dostane člověk několikrát za život a neříká se - ježíš, tys dostal chřipku, no ta je nevyléčitelná - tu dostaneš znovu.Tady máš metrák kortikoidů. - Trochu to bagatelizuju - ale chápeš, co chci říct.
Copaxone stačí. A hodně dobré nálady- vždyť není tak zle. Je to v podstatě taková srandovní chorůbka- no ne? Vypadáme jako kašpaři a občas se i tak chováme - tak to berme i s chlupama. Napiš, jak je a jak úspěšně vypouštíš ze svého organismu ty jedy. Zdar, Dana.

Ataky jsem měla třeba dvě za rok nebo i tři. Ted naposled jsem měla motání hlavy a stability a špatné vidění. Měla jsem na to 5 lahviček solumedrolu během snad měsíce a půl vracelo se mi to. Tak, proto jsem šla pak na ten v pich do páteřního kanálu. Hlava přestala a je mi možná líp. Uvidím jak to bude dál.

Ataky jsem měla třeba dvě za rok nebo i tři. Ted naposled jsem měla motání hlavy a stability a špatné vidění. Měla jsem na to 5 lahviček solumedrolu během snad měsíce a půl vracelo se mi to. Tak, proto jsem šla pak na ten v pich do páteřního kanálu. Hlava přestala a je mi možná líp. Uvidím jak to bude dál.

ahoj Dančo děkuji,že jsi mi napsala. Myslíš, že mám medrol úplně vypustit? Já si ho dala na 1/4 obden a mám mít 1/2 obden, ale nechci tak žrát a být nateklá. Ted jsem byla na tři dny za sestrou v nemecku tak jsem se psychicky zklidnila. Jak dlouho máš ty RS? a co bereš a můžu vědět kolik ti je? a máš děti? mě je 28let a mám 7letého syna. Chtěla bych ještě jedno možná, ale necítím se na to ted určitě ne.Ozvi se prosím pa