fibromyalgie

Ahoj,díky za Vaši odpověd,snad to tak bude,nedokážu si představit jak se vrátím do práce,vím,že to zní divně,ale nezvládnu to,máte někdo zkušenost s Apo Citalem nebo nějakými jinými léky,měla jsem Amitriptilin,ale bylo mi po něm zle.Chtěla bych zas normálně žít,mnoho lidí to nechápe a myslím,že je to dost podcenované.

Taky zdravím...Pro Romanu - asi by vám měl poradit váš prakt. doktor - vždyť vidí, jak máte dlouho PN. Já jsem byla také tak dlouho na neschopnosti, prostě to nešlo ustát celou pracovní dobu, tak mi ten ČID dali. Jsem doma, někdy to je lepší, někdy horší. Mě nejvíce bolí taky právě záda, svaly na žebrech, ramenní...Teď, jak se snažím dělat aspoň trochu nějaké cukroví - různé vyvalování těsta, je to bolest hrozná. Musím na chvilku lehnout, přejde to, pak můžu pokračovat. Tak ať to dobře dopadne, moc vás zdravím - Martu 2x tolik - ahoj!

DOBRÝ DEN.ČÁSTEČNÝ DŮCHOD URČITĚ.ZDRAVÍM VŠECHNY.I IVU

Dobrý den,jsem opakovaně v PN,momentálně jsem 8měsíců doma,od 1.ledna se mám vrátit do práce,jenže po dlouhém vyšetření mi byla diagnistikována fybromyalgie,nezvládám ani normální běžné věci,jdu nakoupit a jsem unavená,neustále mě bolí šíleně záda,jsem bez energie,nedokáži si představit jak to bude dál,beru SSSR APO CITAL,zatím bez úspěchů,není možnost invalidní důchod?Vůbec nevím jak s této situace ven.Je to bez moc.Děkuji Romana

Ahoj Jano. K tvemu minulemu odkazu jsem chtela rict, ze v NSR se ted v lete konalo lekarske sympozium, na kterem vysly zavazne smernice k FMS - v dlouhe forme pro lekare a v kratke pro pacienty. V internetu je lze stahnout - natipovat S 3 FMS-Richtlinien (smernice). Vzhledem k tomu, ze jsou zavazne pro vsecky EU staty, vse co je mimo - muze pokladat lekar za svuj soukromy nazor - ale ne za skutecnost. Jestli jsou taky v ceskem internetu nevim, v lete jsem tam nasla jenom zminku o teto akci.Take uz zadny lekar nemuze tedy oficielne tvrdit, ze FMS "neni nemoc" nebo ze je "psychicka" choroba. Je totiz vedecky dolozeno (a zverejneno) ze FMS neni psychickeho puvodu - at se to nekomu libi ci ne. Take neni pravdou, ze FMS-pacient nesmi mit bolesti na tzv. "kontrolnich bodech". S temito poverami se medicina konecne a zaplat Pambu - definitivne rozloucila. - Uspesna lecba ale bohuzel dosud neni - lze mirnit. Chce hodne klidu a zadny stres. Ten Quaifenesin pry taky neni to prave - jsem mezitim slysela. Osobne s tim zkusenosti nemam. Ono se dela se vsim hodne humbuku za zivnostenskymi ucely, takze clovek musi byt opatrny. U toho se musi drzet dieta - nekteri udajne dosahnou dietou zlepseni. Kdyz uz to jinak nejde - marodit, pozadat o invalidni duchod. Me pomohlo ze vseho nejvic se za sve zdravi modlit. S Bozi pomoci jde vsechno lepe. A nema zadne negativni vedlejsi ucinky. - Takze jak mozno rano kdyz vstavam halekam z plna hrdla "kazdy den Pan mi novou silu dava, pisni mou je muj Pan, on je mym spasenim, kdyz jdu s Nim, nemusim se bat...S pozdravem Marie.

Zdravím všechny, hlavně Martu...Tuhle dávali film s Jackem Nicholsonem "Lepší už to nebude" - to je přesně to, co už od života můžu očekávat. Ale je to celkem v pohodě, abych to neviděla tak černě, někdy je líp, někdy hůře...

jenže já na chřipky netrpím.cytne mě močák,nebo nějaký jiný zánět.

Fibromy pod kůži jsou zcela běžné i u zdravých lidí.

kdepak je ten dlouhý článek,nebo(reklama)?

fibromky,co na to říkáte?Ivi zdravím,jak se máš?dnes je nádherně. máte někdo fibromy pod kůží?zdravím

Marto, není to pravda. Statisticky málokomu únaváč začíná nádory - spíš chřipkami a virózami, to je spouštěč.

D.H.C continus je velmy silne opiove analgetikum

musím se zastat Bohumila.má pravdu.mně to začalo ve dvaceti osmi.rakovina čipku.až jsem se z toho dostala,tak začala fm.vše souvisí se vším.neustále se mi tvoří cisty 2xdo roka operace,páč sama odsebe nepraskne,pak následují srůsty,ale pravda je,že po narkoze se cítím,jako znova narozená.ty nádory jsou všude(hlavně jak jsou nezhoubné)zdravím

Bohušu ,no tak....

Pokud budu moci, pomohu. U každého se tyto potíže projevují poněkud odlišně i když základ je stejný (nezhoubný nádor vznikající z vaziva ) Může se vyskytovat kdekoliv v těle. Je bolestivý. doprovází jej někdy paraelně další komplikace. Mnohdá psychické. Potřebuje to individuální přístup a řešení. Naděje existuje. Pokud máte zájem se mnou o tom komunikovat, napište mi na adresu: bohumiljaeger"gmail.com

Zdravím všechny, Martu dvojnásobně ! Jak píšeš o zatlačení nějakých bodů na dlani, to mě nebolí, bolí to při revmat. artritidě, - ta postihuje především "malé klouby". Takže tu nemám, díkybohu. Jinak mám normální artrozu, dysplazii v kyčlích atd. Teď s podzimem se to všechno hlásí více, bolesti jsou horší.K revmatoložce jdu na začátku prosince, předtím ještě musím na rentgen páteře- co se tam změnilo..., tak pak dám vědět.Tak se pokud možno mějte ok, zdravím moc!

dobry den tu je renata z holandska mne zistily fibromialgiu pred rokom ale bolesti mam uz velmi dlho lieky my daly tiez amitriptylini 10 mg a ked nepomoze tak tryptizol 25 to su antidepresiva uvidim ci mi to trosku zlachci prezit tie bolesti inak chodim cvicit do fitnisu mam osobneho trenera ale nepomaha to moc vsetko ma boli pri kazdom pohybe ale musim to vydrzat a 4 decembra mame cursus pre ludi z touto chorobou ale co bysom sa chcela opytat co je to chlamydie

zdravím všechny.Fibromyalgie se pozná,když se zatlačí na body na dlaně směrem k palci,nesmí bolet.jak bolí tak to není fibrom.já to mám i s revmatoidní artritidou.jsou to hrozné bolesti.protože mimo svalstva bolí klouby a úplně znehybní.nic příjemného.vylézání z vany katastrofa:musím na všechny 4,tak už se ani nekoupu.jen sprchuji.otáčení v posteli to ani nebudu komentovat.ale pořád si říkám bude líp.jinak Ivi ahoj.

Koukám hrůza a zase hrůza.Vím o čem mluvíš.Já jsem z plného zdraví také na tom jako ty.Neznám nic jiného než bolesti a křeče.Šílenou únavu a bolesti hlavy o kterých rači ani nemluvit.Jsem taky částečně invalidní,takže za pár kaček sedím doma.Lidi z okolí na mě koukají jako na lenocha kterej není schopnej jít do práce.Jenomže v mém případě je to opravdu neschopnost a z jejich pohledu simulace.Četla jsem tady pár článků a moc z toho moudrá nejsem.Teda spíš z té léčby neléčby.Když mi 8 let hledali diagnozu,tak do mě cpali léky pod tlakem.Před 3 lety mi řekli,že mám poškození jater se nedivim po tolika spolikaných pilulích s vedlejšíma účinkama.Takže teď spíš hledám léčbu alternativní.Protože zobat pilule se mi nechce a hlavně se už bojím.Četla jsem jeden článek,že by měl na to pomáhat přírodní progesteron.Rozhodla jsem se ho v té mizérii vyzkoušet no a uvidím.Horší to snad už být nemůže.Pokud to zabere,tak se ještě ozvu a dám Vám všem vědět.Jak já říkám každá rada drahá a v tomto případě k nezaplacení.Držím všem palečky S PŘÁNÍM,ABY BYLO LÍP.

Tak jsem si ty odkazy-linky přečetla, je to skutečně tak, můj revmatolog pak do zprávy psal "bolestivost v 19 z 21 FBM bodů....", takže opravdu bolelo celé tělo. Bohužel, můj prakt. doktor, když jsem mu říkala, že nejhůře po ránu - je mi jakoby mě přejel parní válec, s úsměvem pravil, že jemu bývá po ránu dobře :-) ?? Když už jsem šla z neschopnosti do neschopnosti+ psychické problémy z toho všeho, na člověku opravdu není nic vidět, připadáte si fakt jako hypochondr. Čili uzavřeno - FBM je prokázána, jsem s tím v ČID, - velká únavnost, svaly bolí po 5minutách ve stejné poloze, - mytí nádobí, předklony, už mě i bolí svaly na rukou při držení příboru při jídle...Uvidíme, jak to bude dále.