Reklama

Hodgkinova choroba

Sylvie (Pá, 8. 10. 2010 - 20:10)

Jsou sice nějaké změny v důchodech,ale stejně si myslím,že máš na důchod nárok.Zkus to,podej si žádost,asponˇčástečný ti přece musejí dát.Já měla stadium VI.B,měla jsem už i nález na játrech,zvýšené jaterní testy,ale po první chemě ,se mi upravily a pak mi psali do papíru stadium II.B,měla jsem 6 chemoterapií bez ozářek,je to individuální,každý to má jinak a léčba trvala asi 5 měsíců,měla jsem,Beccop léčbu(ani nevím jestli to píšu správně,nechce se mi hledat papíry.Vlastně rok jsem byla na nemocenské a pak jsem přešla na celý ID a po 2 letech jsem tedˇna částečném jak už jsem psala.
Myslím ,že to brnění a křeče se ti časem zlepší.Mě po léčbě bolely rok všechny klouby a pak to přešlo a ty křeče ještě někdy jsou,užívám Magnosolv dlp. a homeopatika Cuprum muriatikum a hodně se to zlepšilo.
Tak se zas ozvi,jak to dopadlo a nedej se odbýt,byla by to škoda,tedˇpotřebuješ hlavně relaxovat a regenerovat tělo a ne se stresovat.S tím cvičením nevím,já po léčbě začla cvičit Taiči a to mi vyhovovalo,teprve tedˇjsem začla více sportovat kolo,posilovna a tak.
Takže držím palce.Sylva

monika (Čt, 7. 10. 2010 - 23:10)

Moni,na ID máš nárok,po...A jaké jsi měla stadium nemoci Sylvi?
Mě totiž PL řekl,že ted s těma změnama a škrtama se už na diagnozu důchod nedává ...a že když jsem měla krátkou léčbu - chemo jsem měla 4x po 14 dnech a pak záření...tak půl rok,kdy jsi práce neschopná vyjde ještě v neschopence.
Ale chtěl by,abych ho dostala....poslal mě na neurologii s tím brněním nohou...
A ještě můžu s tím brněním cvičit? nemůže se to nějak zhoršit?
Taky jsem dělala u lůžka na chirurgii...ztihla jsem pracovat třičtvrtě roku po mateřské a už jsme byla i doma a nemocná..:-(
No každopádně budu chtít poloviční úvazek v práci,tak jsem zvědavá jestli mi ho dají...na plno si to nedovedu představit....fungovat v práci a ještě doma...
ale dík za info....ozvu se

Sylvie (Čt, 7. 10. 2010 - 20:10)

Leni,to je dobrý nápad s tím RHB centrem asponˇsi odpočineš,je to náročné jak pro tatínka ,tak pro rodinu.Takže se drž a dej zas vědět jak bojujete.

Sylvie (Čt, 7. 10. 2010 - 20:10)

Ahojte všichni tady..v...Moni,na ID máš nárok,po Hodgkinovi ho dávají na dva roky plný a pak částečný,já jsem 3 rok po nemoci a mám už částečný,tak chodím občas na nějaké brigádky.Jsem taky zdravotní sestra,ale do zdravotnictví se zatím vracet nechci,dělala jsem u lůžka a je to docela dřina,myslím,že bych to zatím nezvládla,tak jsem vděčna za ten částečný ID.Ty křeče a brnění v nohou,to je normální,vedlejší účinek chemy,mám to do tedˇa pomáhá mi na to hořčík.Tak držím palce a neboj ,bude to dobrý.

Lenka N (Čt, 7. 10. 2010 - 13:10)

Ahoj Moni já ti neporadím.Otec má jen chemo a to má první sérii za sebou kterou má jak jsem tu psala celých 5 dní nonstop v kuse.Další má 18 října.Naštěstí jí snáší celkem dobře akorát ze začátku měl problémy z polykáním ale nyní se to už upravilo a jí vše a bez problémů.Občas si říkáme zda není vtm on totiž nyní neví coby snědl:-))).Už je i klidnější jelikož už ví dočeho jde akorát zítra ho čekají kontrolní odběry a uvidí se co první série udělala zda to alespoň trošku zabralo.Moc mu to přeji.Naštěstí ani nezhubnul spíš je na váze kterou měl předtím což je též pozitivní ale uvidíme co udělají další chema.Snažíme se ho zaměstnat tak aby jen nepolehával a byl v pohybu.Tobě držím palečky aby bylo vše v pořádku a jinak zdravím Ivu a Sylvu.Holky zatím to je v mezích normy,táta lepší,klidnější a jak jsem psala už i celkem dost sní což si myslím že pro další chemo je to na nabrání síly dobrý.Mějte se krásně

monika (Čt, 7. 10. 2010 - 12:10)

Ahojte všichni tady..v pondělí jdu na první PET/CT po léčbě...měla jsem stadium II A,...tudíž 2 série ABVD a 15 záření...tak mi držte palce.
Chci se zeptat,jestli jste měl někdo stejné stadium jako já...jestli jste žádali o ID,,,jsme zdravotní sestra....doma můžu být do ledna...po léčbě jsem se cítila lepší jak teď...začla jsem pomalu cvičit,tak jsetli není moc brzo...na onkologii mi řekli,že můžu dělat všechno na co se budu cítit...a taky mě poslední měsíc začly chytat něco jako křeče a brnění do dolních končetin...a dělá mi to i přichůzi,jako kdybych dostávala elektriku do stehen....taky jsem přibrala i když jsem nebrala Prednison,ale méně pohybu je na mě hned znát...a když už nemůžu ani chodit na procházky,tak už teda nevim..
napište Vaše zkušenosti a pocity po léčbě a v pondělí na mě myslete...ozvu se

Lenka N (So, 2. 10. 2010 - 09:10)

Ahoj Sylvi a Ivo jak to půjde tak ten Nutridrink koupíme a zkusíme.Včerá z táty vypadlo že údajně má sucho v krku proto se mu prá špatně polyká,takže je ztoho špatný.Má hlad a dělá mu to dost velké problémy.Snad to brzy ustoupí.Už zuří jelikož má hlad a dělá mu potíže to polykání ikdyž se to snaží zapíjet.Nechceme aby zhubnul ale nabral sílu na další chemo které má toho 18 října.Ale je klidnější jelikož už ví dočeho jde a ví že to snášel dobře až na tyto vedlejší účinky.Nám se to tu tak vše smolí že to ani nejde popsat,já nemocná a už to prostě přestávám zvládat.Brácha je z obliga ale vše jde na mou hlavu.Tak jsem se poradila z psychologem ke kterému chodím že půjdu na pár dní něco jako do rehabilitačního centra tu v místě abych nabrala síly a odpočinula si,jelikož si všiml že bych asi zachvíli se sesypala úplně a chci i předejít tomu abych si nezvyšovala dávky léků které mám předepsané.Domluví mi to a než táta odejde na další chemo,budu doma anebo půjdu až po chemu jak se vrátí uvidíme.Ale opravdu jsem už grogy a unavená.A to se snažím dělat co se dá.

Iva (Pá, 1. 10. 2010 - 10:10)

Zdravím vás holky a jsem ráda,že to tatínek tak dobře snáší. Sylva má pravdu,je to vedlejší účinek chemo.Skuzte mu koupit v lékárně NUTRIDRINK.Je to sice takový sladký koktejl,ale taky je plný minerálů a vitamínů. Po léčbě s citostatiky je to to nejlepší co může polykat. Jeden nutridrink plně výživově nahradí jedno jídlo.Taky se po tom bude cítit silnější.)))Jinak já jsem v jednom kole,dnes nám dobezou fůru dříví a ještě jdu na noční. Tak se mějte,zítra se neozvu,nejde nám v celém městě elektrika až do odpoledne...pa

Sylvie (Čt, 30. 9. 2010 - 21:09)

Leni,ten knedlík nebo bolest v krku je normální,já to mívala takyPokud nemá zvýšenou teplotu,tak by se o virozu nemělo jednat.Já vždy dostávala 3 dny v kuse chemo a pak za 5 dnů dopich(to byla ještě jedna kapačka s chemem)a pak mě pokaždé pár dnů bolelo v krku,Dávejte mu spíš mixovanou stravu,polévky a tak v tom období.Někdy se můžou udělat v puse i afty,to je taky vedlejší účinek chema.Atˇse tatínek drží a hlavně hodně odpočívá a žádný strach,zvládne to,jen tomu musí věřit a nestrácet naději,šance je velká.

Lenka N (Čt, 30. 9. 2010 - 09:09)

Jinak chemo snášel díky lékům které dostalna vedlejší účinky celých 5 dní dobře.

Lenka N (Čt, 30. 9. 2010 - 09:09)

Ahoj Ivo a Sylvi,táta je od včerá doma.Je sice rád ale dozvěděl se že sice ta jeho nemoc je léčitelná a něco má pod klíční kostí ale ta uzlina na krku co má tak ho lékař na onkologii upozornil že praskne a musí sama a aby se nelek že mu ztoho poteče pouze hnis.Problém je vtom že chraptí a údajně má knedlík v krku a že nemůže polykat.Tak nevíme zda prochladnul a nebo to má souvislost stím chemem.Jsme ztoho na nervy jak do něj dostat jídlo.Sestřenka je zdrav.sestra též tak snad se brzy staví a poradí nám.A nebo je to psychika.Jinak další chemo má nástup už 18 října a opět to bude mít 5 dní v kuse.Jinak jich má mít celkem 5,takže když nepočítám tuto tak ještě 4.A 8.10 jde na odběry no a toho 18.10 má opět nástup.Ho udržet v pohodě je nad naše síly,snad si dá říct od sestřenky na ní vždy dal tak uvidíme.Jinak na nechutenství si nestěžuje jen na ten krk.Asi mu budeme muset stravu mixovat nebo co.Opravdu nevíme čím to je,zda psychika,či reakce na chemoale stím polykáním si stěžoval už před chememe po radiologii a nebo je prochlazený.Omlouvám se za chyby Lenka

Iva (St, 29. 9. 2010 - 15:09)

leničko,zdravím tě. Tak už máš taťku doma a určitě jste všichni spokojení.Přesně jak píše Sylva. Je to dobrá pranostika této nemoci....Měj se pa

Sylvie (Út, 28. 9. 2010 - 00:09)

Ahoj Leni,Já měla před 3 roky taky Hodgkinův lymfom,prošla jsem chemoterapíí,6 cyklů,léčila jsem se v Brně ve fakultce a zvládla jsem to.Nic se neboj,Hodgkinův lymfom je opravdu dobře léčitelný druh rakoviny,nemetastázuje a dobře reaguje na chemoterapii.Hlavně atˇsi tatínek udrží optimismus a víru v uzdravení.Mě hodně držely mé dvě malé děti,věděla jsem ,že kvůli nim to musím vyhrát.Psychika je strašně důležitá.Není to jednoduché,ale dnes lékaři mají spousty medikamentů na zmírnění vedlejších účinků chemoterapie.Přeji tatínkovi hodně sil a zdaru v léčbě.

Iva (Po, 27. 9. 2010 - 21:09)

Lenko,tak to je supr.Myslím si,že budeš klidnější a váha se ti bude postupně zvedat sama. Vůbec se ti nedivím,že hubneš,jsou to nervy. Tak to já řeším zase opačný problém. Mám 10kg nadváhu a nejde to dolů,kdybych se rozkrájela.No však mi taky chutná.Jinak v práci to uběhlo,ale zítra jdu znovu. Ozvu se večer. Tatínka už budeš mít ve středu doma a bude ván s ním veseleji.Tak si to užívejte a zatím ahoj

Lenka N (Ne, 26. 9. 2010 - 09:09)

Ahojky tak až táta bude vědět víc co bude dál,dám vědět.Myslím jak dál bude probíhat léčba.Jedinné co rodinu uklidnilo je to že na chemo reaguje dobře ikdyž ho doněj valí v kuse.Ve středu ho propouští a tak se snad dozví jak to bude dál.Jinak krom táty řeším sebe čili svou váhu.Sháním někoho kdo mi pomůže sestavit jídelníček tak aby se mi postupně váha zvedla.Opravdu už nevím co jest abych pořád nemusela poslouchat ty blbý keci jez,když jím a prostě to nejde a narážky že zachvíli budu vypadat jako Anorektička,jenže já narozdíl od nich jím a to tu nikomu nevysvětlím:-(((.Takže pak ti písnu co a jak o tátovi.Hlavní je že chemo mu sedí a známý když se ho včerá ptal zda mu je poněm líp odpověděl že jo.Tak uvidíme.A tobě ať směny utečou.A jako vždy přeji všem tu co prochází léčbou a i chemoterapií jen ty nejlepší výsledky a hlavně aby byly brzy fit.Tak se tu držte a bojujte.

Iva (So, 25. 9. 2010 - 21:09)

Ahoj Leni,,Já jsem se nedostala dřív k poč. měla jsem dlouhou návštěvu.Ani nevíš jak jsem ráda,že to všechno tak dobře probíhá.Cítím z tvého příspěvku velkou radost a to je skvělé. Však si to zasloužíte. Dnes byl u mě ten švagr,co jsem ti psala,že měl rak. tl. střeva a je taky v pohodě.Sicew má přísnou dietu,tak vše co jsem mu nabídla odmítal,ale to nevadí. Až to bude dobré,tak si to vynahradí.Strava v Olomouci mu taky chutnala.))Pochopila jsem po čem se ti asi ta agorafobie spustila.Díky za mejl,já si ale musím založit nový,protže na ten starý se mi někdo naboural a mám ho bloklý.Nejvíc mě štve,že jsem tam měla spoustu fotek z dovolené a tak.No moje chyba. Měla jsem si to stáhnoput.))Taď se k poč. nedostanu asi do 28,protže mám služby a budu sloužit dva dny do večera. Tak se zatím měj a těším se na dobré zprávy...pa

Lenka N (So, 25. 9. 2010 - 17:09)

Ahoj Ivy tak tátovi je fajn,prý se cítí líp ikdyž dostává nepřetržitě to chemo,snáší to dobře takže i jí a doktor ho uklidnil tím že toto je vyléčitelné.Ve středu už ho pustí domů,jelikož tu kapačku z chemem bude mít až do úterý.Akorát nadává že se mu blbě spí jelikož některé polohy sní nejdou.Rád spí i na břiše a zatím má smůlu když jí do něho perou i v noci.Když jsem ho dnes viděla tak se mi i ulevilo,hodné sestřičky prý i doktoři a i jídlo mu tam chutná.Ani nevíš jak se mi ulevilo.Hned jsem klidnější.

Lenka N (So, 25. 9. 2010 - 09:09)

Ahoj Ivy Agora je mrcha to víš.Já se na ní už léčím od roku 2001.To čím to bylo způsobeno tu nelze rozebírat,toto téma je mimo tady to.Jinak mi nejde do hlavy proč to chemo bude mít 5 dní v kuse.Ve středu by ho měli pustit domů.Jinak se mi ulevilo že je to ta lehčí a vyléčitelná rakovina,to opravdu muselo tátu uklidnit.A na tu Agoru mi napsal lékař Coaxil plus Neurol.Přála bych tu všem aby se brzy uzdravili ikdyž vím že je to běh na dlouhou trať jak se říká.Ale hlavní je že táta bude časem úplně zdravý a to je pro mě i celou rodinu to podstatné.Jeden důvod byl že jeho bratr umřel a měl rakovinu močového měchýře ale kdyby neodmítl léčbu a dotoho moc nepil,tak si myslím že by tu ještě mezi náma byl.On rezignoval.Naštěstí mám mamku která ho srovnala,dá i na mě a navíc má dvě krásná vnoučata která mu dělají radost.Syn dodělává maturitu a pak uvažuje jít dál na školu přes počítače a dcera ta po maturitě šla na Vyšší odbornou školu v oboru Aplikační výpočetní technika se zaměřením na Ekonomiku.Takže i toto je možná jeho hnací motor.Má být na co pyšný a samozřejmě i já.Jejich otce čili už ex to nezajímá.Jak dojedu od táty tak písnu a pokud budeš chtít písnout víc o té Agoře tak mi písni na mejl,toto sem už nepatří [email protected] ahojky a hezký den

Iva (Pá, 24. 9. 2010 - 21:09)

No taky hurááááá,tralala.Já to věděla.Zítra písni a řekni mu,že jsem jeho anděl. Budu na vás myslet.))Jen jsem ti chtěla ještě napsat k té agorafobii. Já ji měla taky a brala jsem na ni cipralex a to asi 8 měsíců.Moc mi pomohl a teď se cítím po vysazení už asi 3/4 roku moc dobře. Já nemohla chodit do obchoďáků,jezdit narvaným autobusem,no a vlasdtně ty to znáš.A víš z čeho se nám to vytvořilo? Právě z těch nervů co jsme si prožily ohledně nemocí nejen našich,ale i těch co nás trápí. Ono se to v člověku všechno nastřádá,no a pak to bouchne. Ty se na to už léčíš,nebo s tím jen tak sama bojuješ?Dám ti radu. Nikdy se těm nepříjemným situacím nevyhýbej,jinak tě zatlačí úplně do kouta...Měj se pa

Lenka N (Pá, 24. 9. 2010 - 20:09)

Ahoooooooooj Ivy dobrá zpráva tak teda spíš na půl ale dobrá.Mamka jak přijela z nemocnice od táty tak mi říkala že sním mluvil doktor a že má jen lehčí formu rakoviny a že se vyléčí.Dnes dostal první chemo ale bude ho mít 5 dní v kuse i přes noc.Jsem ráda že to tak dopadlo i tátu to muselo povzbudit ikdyž vím že to nebude naposledy toto chemo.Zítra písnu víc jak dojedu od táty.Zdravím a krásnou dobrou noc a brzké uzdravení všem tu

Reklama

Přidat komentář