ITP - idiopat. trombocytopenicka purpura

Muj syn mel ITP v 1,5 roce, desticek mel jen 5 tisic. Prednison mel v kapackach, pak v tabletach velke davky. Zadne nasledky to na nem nezanechalo, nyni je mu 6 let a je zdravy. Radeji to zatukam. Drzim palce vsem nemocnym.

...ale příznaky se už nikdy neobjevily. Takže držím palce. Ostatně, medicína je myslím trochu dál než před dvaceti lety.

Poprvé se setkávám s někým, kdo má o téhle nemoci ponětí. V šesti letech jsem díky ní strávila měsíc v nemocnici a dalšího půl roku doma, brala jsem ohromné dávky prednisonu a nabrala přes dvacet kilo. Zničilo mi to dětství.

Ahoj, máš pravdu, není to právě častá nemoc...Mám ji také, již druhý rok. Ani mě Prednison nepomohl, ba naopak i dost zhoršil- záněty, psych.potíže atd.V současné době se již rok léčím imunosupresivy /Equoral/ a ťuk ťuk ťuk, zatím se desky vcelku drží...Můj "rekord v počtu desek" je 12 tisíc.Synovi přeji hodně zdraví a to doslova!Jitka

No vidim ze tuto chorobu ludia moc nepoznaju,aspon viem ze to bude nejaka velmi zriedkavo a malo sa vyskytuca choroba v nasich krajoch.

Mojmu 13-rocnemu synovi bola stanovena po vysetreni krvi a kostnej drene diagnoza ITP/idiopaticka trombocytopenicka purpura/.Pri prvom pobyte v nemocnici bol lieceni PREDNISONOM.Dva tyzdne bol v poriadku a znova ma malo trombocytov a je hospitalizovany.Prosim o ludi,ktory prisli osobne alebo cez svojich blizkych ku kontaktu s touto chorobou,o svoje poznatky.Vopred diky,zhanam totiz vsetky dostupne informacie o ITP a vela ich neni.