Raynaudův syndrom

ppp. taky jsem ze zacatku brala Enelbin bez uspechu na cevnim si mysleli kdovi co mi nenapsali ale mne to nezabiralo tak uz tam nechodim, Alena

ppp. taky jsem ze zacatku brala Enelbin bez uspechu na cevnim si mysleli kdovi co mi nenapsali ale mne to nezabiralo tak uz tam nechodim, Alena

ppp. taky jsem ze zacatku brala Enelbin bez uspechu na cevnim si mysleli kdovi co mi nenapsali ale mne to nezabiralo tak uz tam nechodim, Alena

Vero na nefrol.se leci ledviny. jak jsem se zminila pred tim tak ja mam vice problemu jeste k rayd.syndromu ale prave ze mi zadny doktor nepomohl ani na revmatol. na cevnim tak se mne ujala doktor. na nefrologii da se rict ta s RS.nema nic spolecneho beru tedy kortikoidy uz vic jak rok nic se sice nelepsi ale taky RS.nenapada dalsi organy z cehoz doktor.mela strach! A jsem v plnem ID. I ja trpim bolestmi takze si te dovedu uplne predstavit.A hlavne opet se bojim zimy protoze v chladu to je desny!!Mam dost narus.imunitu coz je opravdu velky___---! i ja bych rada vedela co ostatni lidi podstoupili a jak se leci a priucila se!
alena

V

Věra opravdu psala o R. Skleroze, vím co je Rynaudův syndrom, mám tyto potíže už od dětství a jediný lék, který jsem dostávala byl z neurologie a byl to Enelbin, vpodstatě léka na lepší prokrvení, částečně pomáhal, ale te´d ho nesmím z jiných zdr. důvodů.
Dcera má také tyto potíže.
Jelikož jsem se setkala s nezájmem to nějak řešit, tak mne opravdu zajímají podrobnosti.

Aleno, já už bolestí nemohu ani chodit, pořád hledám,ikdyž síl ubývá. Jak prosím Tě vyšetřují a léčí na Nefrologii?Už bych se chtěla něčeho dopátrat, proč mám ty bolesti. Nyní jsem se objednala na soukromou imunologii, zda to nemají na svědomí nějaké viry nebo bakterie.

ahoj taky jsem se lecila na revmatologii dokonce jsem tam i lezela na veskerem vysetreni ale bez uspechu!Doktr.mne poslala domu s tabletami Anopirinu na rozs.cev.S cimz jsem ja nebyla spokojena!A na dalsi kontrolu jsem cekala vic jak pul roku.Kdyz jsem se ohradila ze je to dost pozde ze se asi bolesti ''zblaznim!!bylo mi receno at si dojdu k psychyatr!Tak to teda uz mne tam na revmatol.nevideli!!!Jo nekdy doktori jsou...!Zli! jak uz jsem psala v prv.prispevku beru kortikoidy ajsem v plnem inv.duch.Dochazim na nefrologii ke sve pani doktor.ktera ma pochopeni pro mou nemoc a celou lecbu mi obstarava ona mimo to mam vel.problem se stit.zlazou,anemii,letos jsem uz mela5krat zanet moc.cest a strasne mi vypadali vlasy! a dalsi a dalsi Raynauduv syndrom je opravdu postzizeni pojivove tkane a muze postupne napadat dalsi organy v tele je to autoimunitni choroba!Rekla bych ze o ni doktori jeste moc nevedi a teprve zkousi alespon mi to bylo receno. tak musime vydrzet snad se nejeky poradny lek nekdy najde!Ja vto doufam!I kdyz ja to stale zkousim ahoj Alena

ano zkratka je stejná RS, může to mýlit. Jámám diagnostikovanou roztr. skler. velké bolesti,bílé a fialové prsty se mě také týkají. Psychotroničce však vyšel Raynaudův SYNDROM NE raynaudova choroba. Raynaudův sydrom může být Sklerodermie, Lupus nebo Revmatoidní artritida a ta se léčí na Revmatologii. Proto jsem chtěla vyšetření tam. Jenže žádnýdoktor nemá zájem, vždyť už jednu diagnózu mám, shodou okolností se stejnou zkratkou.

Raynauduv sy.je neprokrv.koncetin blednuti voskove bile zmrzle prsty s naslednym fialovenim opravdu bolestivym!!!Opravdu to vypada jako kdyz nekdo sbira boruvky!Tak jak to popisuje Alena!Je to autoimunitni onemocneni _onemoc.systemove postizeni pojivove tkane.

co prosim?RS je opravdu vazna nemoc a nikdo si tady legraci nedela!!!!Diskuse je dobra a bavime se o Raynauduv sy.nikoli roztrs zkleroza!!!ctete pozorne!!dekuji

Mám pocit, že tady zaměnujete diagnozu Roztroušená skleroza a Raynadův syndrom.

ahoj i ja mam problem fialovych prstu.Mam RS uz tretim rokem a dva roky jsem jiz v plnem inv.duchodu ve svych 37letech.podstoupila jsem nekolik vysetreni ale stale nic.Beru kortikoidy a spousty dalsich leku...Libovala jsem si v lete v horku ale ted uz zase trpim a bojim se zimy.Lecim se na klinice v Praze na Karl.Namesti a jsou tam fajn pomahaj jak jen muzou ale...Zkousim i prirod.medicinu Mgr.Podhorny
.Vlastne cekam na zazrak nekde mi rekli ze ta nemoc muze taky odejit rychle tak jak prisla.Tak lidicky cejtim s vami se vsemi kdo mate RS protoze vim co to je kdyz se clovek nemuze nekdy ani ucesat nebo zaplatit ridici autobus kvuli svym voskove bilym rukach a pak je schovavam do kapes kvuli fial.barve nekdy to vypada ze chodim na boruvky.Ahoj drzim vsem sve nemocne palce protoze to vim. Alena

14.2.jsem slíbila,že se ozvu, tak to dělám.6ádného doporučení na revmatologii jsem se nikde nedočkala, psala jsem si jen mezineurologií v Plzni a v Praze, mám diagnostikovanou roztr. sklerózu, v Praze mi doporučili superkonsiliární vyšetření, sami mě však nevzali, v Plzni také ne, darmo mluvit.Nyní jsem si našla soukromého lékaře, který mi udělá krevní testy na co budu potřebovat. Ještě to však bude nějakou dobu trvat. Iveto, co je to ta pletysmografie a jak se provádí?

Ahoj,mě zjistili RS těžkého stupně. Byla jsem na prstové pletysmografii horních a dolních končetin.Léky mě nedoporučily, kvůli případnému těhotenství. Doktorka mi říkala, že mi těhotenství může prospět a někdy to prý zmizí samo. Jdu ještě na pletysmo dol. končetin. Pak se uvidí.

Mne Raynaudov syndrom nediagnostikoval nikto, lebo ziaden doktor mi u nas nevie zistit, co mi je. Ja mavam taktiez mrtvolne biele prsty, ked mi je zima, hoci mozem byt aj doma v teple. Ale najhorsie na tom je, ze je to velmi bolestive a palive, a ked som dlhsi cas na zime, pride na mna odrazu naval tepla a takmer odpadnem. Brala som aj lieky na prekrvenie, ale nepomohli mi. Ak by ste mali nejaku dobru radu: mirka149"centrum.sk

Jiřko, prosím tě, mohla bys mi na tu paní dát kontakt? Nevím, jestli je to možné, takhle napsat na tyhle stránky, když tak bych ti dala na mě email nebo ti zavolala. Díky. B.

Dano,děkuji.pustím se do toho a ozvu se.Věra.

Ahoj,k tomu vyšetření.Už ten fakt,že máš RS je diagnostika složitá.Ale v každém případě by Ti měli udělat Doplera-na cévním-tam zjistí průtok právě v akrálních částech,revmatolog.vyšetření,k tomu potřebuješ doporučení.Třeba i RTG rukou,nohou-pokud je to RA tak se to prokáže na RTG-jsou tam typické eroze.Jinak léčba Raynaudova synd. je vesměs léky,které Ti roztáhnou cévy-Trental atd.napiš jak si dopadla.Ahoj Dana

Přeju dobrý den,vidím děvčata,že jste si daly pauzu.Já bych od Vás něco potřebovala.Já mám diagnostikovanou roztroušenou sklerózu,takže také R.S.Nebudu popisovat příznaky,když se Petře neprokázala.Já mám silné bolesti nohou pr.ruky teď už i žeber.Lékaři vše přiklánějí k roz.sklr.,ale nepomohly ani náplasti v centru bolesti.Hledala jsem tedy jinde.Psychotronička mi řekla-zánět cévního původu-Raynaudův syndrom-Sklerodermie.Astrolog Havelka určil zase Revmatoidní artritidu.Po jeho preparátech bolesti k nevydržení,prý se tělo čistí.To ostatně říkají všichni léčitelé,já tomu i věřím,ale za ty čtyři roky,co zkouším se z toho dostat,bych musela být kako křišťál a ono je to pořád horší a horší.Chtěla jsem vyšetření na revmatologii,hodinu jse seděla u topení,doktor mi sáhl na ruce aprohlásil,toby jste je musela mít studené.Já jinak bez rukavic ani ránu a žádné ponožky nejsou pro mě dost teplé.Rev. fakt. mám údajně v normě,ale četla jsem,že to tak ve 20procentech může být.Pavlíno,co je to prosím ten GOOGL?Dano,jaké vyšetření bych měla absolvovat? Předem děkuji.Věra

Ještě jsem zapomněla dodat, že ta paní za to nic nechtěla, chtěla jen zaplatit ty čaje a minerály. Dostali jsme dohromady 12 čajů na tři měsíce a minerály (300 ks). Platili jsme kolem tisícovky (spíš míň, zbytek jsme jí nechali). Když jsem se pak dívala na ceny čajů běžně v obchůdcích, tak jsem zjistila, že je prodávala pod cenou a ty minerály zcela odpovídaly ceně v lékárně. Takže to vlastně bylo zadarmo, protože stejnou, možná i vyšší cenu bychom zaplatili v klasickém kamenném obchůdku. Byla hrozně milá a pomohla nám i v osobním životě (vztahy s tchánovci apod.). Jiřka