idiopatická trombocytopenická purpura

Ten helikobakter se dá vyšetřit z krve,dělám v laboratoři,tak to vím jistě.

Začalo mě to při vysazování bolet,tak jsem myslela,že je to proto.Brala jsem nejdřív prednison a pak medrol,od května až do září.Postupně mi zvyšovali dávky až na 100mg,2krát jsem byla na kapačkách-10krát 120mg.Nakonec jsem po splenektomii,protože jsem skončila na nule s destičkama,jak začali kortikoidy vysazovat.Teď jsem 2 měsíce po splenektomii a mám pořád přes 400 destiček,tak jsem ráda.Dík Iveta

stačí říct svému OL ať tě pošle na vyšetření na imunologii.

Elena diky moc za informaci.ted mit o jeste nenasadili ale tak priste s tim uz snad zacnou tak uvidime co to udela.Uy bych rad aby se to zlepsilo.Porad jsem na 15 deskach a nemini se to zatim nikam pohnout.A jinak by me teda taky zajimalo jak je to s tema bakteriema.Jak se to zjistuje a tak.Slysim o tom poprve

ty bolesti kloubů nejsou z vysazování medrolu,ale následek medrolu,jak dlouho jsi to brala?

Pro Elenu: Prosím tě, a toho helicobactera zjistí normálně z krve nebo klasickým vyšetřením žaludku (hadička, bééé)??

Dobrý den,chtěla jsem se zeptat,při vysazování medrolu mě začaly dost bolet klouby,nějak se to nezlepšuje,spíš zhoršuje.Nemáte s tím někdo zkušenosti?Jestli si na to mám něco koupit,nebo zda to přestane samo.Děkuji Iveta

Dobrý den,chtěla jsem se zeptat,při vysazování medrolu mě začaly dost bolet klouby,nějak se to nezlepšuje,spíš zhoršuje.Nemáte s tím někdo zkušenosti?Jestli si na to mám něco koupit,nebo zda to přestane samo.Děkuji Iveta

Snáď už to bude lepšie Honza. Pod?a internetu by ten mykofenolat mofetil mal mať podobné nežiadúce účinky ako sandimun, ktorý beriem už 2 roky. Ak nebudeš dlho brať vysoké dávky, možno nebudeš mať žiadne zásadné problémy s nežiadúcimi účinkami. Mne sandimun zabral rýchlo - ove?a lepšie ako kortikoidy a teraz som len na minimálnej udržiavacej dávke. Držím palce, aby doštičky stúpali. Potom napíš, ako liek účinkoval, môže sa to niekedy zísť...
Ešte zaujímavosť: prednedávnom sa potvrdilo, že mám v žalúdku helicobactera, ktorý vraj pod?a výsledkov vedeckého výskumu v 90 % môže mať súvislosť s ITP a keď sa prelieči (antibiotikami) mohlo by byť po problémoch s doštičkami. Možno by stálo za úvahu, keby pri našej diagnóze lekári automaticky doporučovali vyšetrenie na helicobactera.

Mam takovej dotaz.jak uz jsem psal tak uz mam vyzkousenou prakticky veskerou lecbu.Nic nezabira.Momentalne beru Equoral.Doktor mi chce k tomu pridat mykofenolat mofetil (imunosupresivum).Mate s tim nekdo nejaky zkusenosti?

ještě,se omlouvám všem,kteří jsou na tom opravdu špatně,splenektomie,hodně nízké hodnoty
pod 30atd...těm opravdu záleží na verdiktu lékaře...přeji všem brzké uzdravení a aŤ vám jdou desky jenom nahoru

musíš to brát,že každej člověk je jinej žena,nebo muž.Někomu pomůže něco na ucho,druhému to pomůže na oko.Každej má ITP z něčeho jiného,proto musí každej zkoušet co mu bude dělat dobře.můžu ti říct trvalo mi to rok a půl,než se tělo umoudřilo.Pro někoho je snadné slupnout prednison a stěžovat si já jsem oteklá/ej jdu na krev tak jsem zvědavá/vej jest-li ten prednison zvedne desky.Málokdo půjde svou cestou,protože slovo doktora je pro ně svaté.Hořec jsem nezkoušel tak držím pěsti ať ti pomůže.

Pro Dášu, děkuju za odpověď, teď už jsem o moc klidnější.

Pro Moniku.Já jsem porodila s ITP dvě dcery,o dědičnost jsem se zajímala,na genetice mi bylo řečeno ,že dědičnost nemoci je u dcery asi 5 % a u synů ještě méně.Moje holky jsou zatím zdravé,doufám ,že to tak zůstane.Mně se to často projevilo s hormonální změnou(puberta,těhotenství..),tak snad se jim to taky nerozjede v pubertě.V těhotenství s mladší dcerou jsem se léčila Prednisonem 5 měsíců,ale následky nemá.Takže i při naší nemoci můžeme mít zdravé děti.Přeju hodně štěstí.

pro mě ale mužeš napsat,co ti pomohlo,já zkusila hořec,ale jenom jeden preparát,a ted mám z naděje topol 46,ale na boreliozu,a je tam napsáno že je to i na destičky,zkouším a hned dám vědět všem

ještě chci dodat,léčíte je od června,,já je honím 3roky,ty nervy jsem si prodělal,tak se nerozčilujte nebo vám desky půjdou dolů

Nic nezlehčuji,měl jsem jich 2O,také do mě cpali prednison.Ten mi je vytáhl nejvýš na 50,měl jsem po něm šílené stavy.Začal jsem pátrat a dal se na přírodní léčbu.Nejsem žádnej dealer tak zde nebudu vypisovat co beru,ale mohu Vás rozčílená paní ujistit,že mne pomohly přírodní preparáty,zs půl roku mám 54 (bez prednisonu)a jdou stále nahoru.Je pravda,že to byla těžší práce najít co pomáhá(rychlejší je polknout tabletu)ale stojí to za to.přeji Vám hezký den.
P.S.někdo tu psal,že si nechal,někde u f.Naděje namíchat kapky a ty mu také pomohly.Ano věřím tomu,ale chce to proto něco udělat.

no nevím kdo 8.9 psal že to neřeší ale myslím že tady píší lidi jak s tou nemocí žít a přežít a nelíbí se mi že to tady tak zlehčuješ já se léčím od června a mám toho plné kecky jsem ráda že jsem se tady od těch lidí něco dozvěděla protože jsem o této nemoci nic nevěděla a lidi se tady i podporují což si myslím je fajn byla jsem vždycky zdravá a ve svých 41let mám tohle a řeknu ti že to se mnou docela zamávalo a děkuji všem co píší a myslím kdo je tady poprvé tak to tvoje neřeším asi těžko pochopí myslím že každý má strach aby to nebylo něco jiného u doktora mi nic neřekli a když mi začli nežádoucí účinky po pradisonu tak jsem myslela že si to hodím ale na této stránce jsem se dočetla že to mají i druzí tak jsem se s tím srovnala a doufám že to budem mít všichni lepší mějte se a nezlobte se musela jsem reagovat

Ahoj, ITP mi zjistili už před 6 leti, a to drastickým poklesem krevních destiček-petechie a následným krvácením do mozku. Za dobu léčby jsem vystřídala různé dávky prednisonu a v posledních dvou letech i medrolu. Nyní jsem bez kortikoidů ale stále beru Immuran a vitamíny, destičky se drží tak 30 000-50 000. O odstranění sleziny se naštěstí už nemluví, když destičky klesnou výrazně, tak nasazujem medrol. Je to jako na houpačce. Už to skoro nevnímám, ale co mě trápí je, že časem bych ráda otěhotněla, ale nikde jsem se nedozvěděla, jestli je to dědičné, resp. jestli musí být. Je šance, že to moje dítě po mě nezdědí? Jestli ví někdo více než já, díky za odpověď.

Ahoj, ITP mi zjistili už před 6 leti, a to drastickým poklesem krevních destiček-petechie a následným krvácením do mozku. Za dobu léčby jsem vystřídala různé dávky prednisonu a v posledních dvou letech i medrolu. Nyní jsem bez kortikoidů ale stále beru Immuran a vitamíny, destičky se drží tak 30 000-50 000. O odstranění sleziny se naštěstí už nemluví, když destičky klesnou výrazně, tak nasazujem medrol. Je to jako na houpačce. Už to skoro nevnímám, ale co mě trápí je, že časem bych ráda otěhotněla, ale nikde jsem se nedozvěděla, jestli je to dědičné, resp. jestli musí být. Je šance, že to moje dítě po mě nezdědí? Jestli ví někdo více než já, díky za odpověď.