fibromyalgie

Po 5 letech bolestí a běhání od doktora k doktorovi mi v ambulanci bolesti řekli,že to vše vypadá na Fibromyalgii.Připadám si jak blázen,všechno mě bolí jsem unavená,vyčerpaná,když už se bolestma nemůžete po sprše ani utřít přestává vás bavit i život.Někdy už nevím co s tím.Bolesti jsou jak na houpačce.Beru silná antidepresiva,prý mají oblbnout mozek aby mě to tolik nebolelo.Je pravda,že před rokem to bylo trochu horší.Jen je tu druhá strana věci,ty antidepresiva mají asi i jiny opačný účinek,jsem vzteklá,nervozní,trpím depkama,nevím jestli je to správně.Na bolest mám Tramal retard,ale na nic,vůbec nezabírá.Ani nevíte co bych dala za to kdyby něco trochu fungovalo a já mohla žít tak jako před tím.

Prosim kdo vam diagnistikoval...Mileno určitě se nechte vyšetřit v Praze - 35 let bolestí a vy jste to ještě nezkusila?

Prosim kdo vam diagnistikoval...Prominte,predem dekuji za odpovedi.

Nesouhlasím s Vladimírem,...Prosim kdo vam diagnistikoval fibromyalgii,35 let chodim po doktorech,ze mam velke bolesti celeho tela a hlavne nemohu dele chodit nebo stat,nechodim do prace a jeste mi nikdo nerekl,ze by to mohlo byt ono.Nevim zda se musim nechat vysetrit v Praze,protoze jen tam se tim zabyvaji.

Já už mám FM asi 25 let,je to stále horší a horší,jsem v PID,nevím co už mám dělat,nikdo to nechápe,nemám s kým si o tom popovídat,prosím ozvěte se mě,kdo má také tak velké potíže,tel.737352364,děkuji

Nesouhlasím s Vladimírem,...Souhlasim s alinkou. Jsem veganka. Neholduju smazenym jidlum a tezkym jidlum. Presto mam FM. A mam ji uz od detstvi. Jsem take citliva na chlad. Je frustrujici nemoc. Kdo ji nema nemuze to chapat.

Ahoj FybromialgiciJak tak...To je naprosto přesné, jak kdybych to psala já, jen v jiné pozici - myslím pracovní. Jinak totéž. Dlouhodobě neřešené a vůlí překonávané stresy v práci, rodině, pocity nedostatečnosti, u mne ještě bouřlivý nástup klimakteria.No, podcenila jsem varovné příznaky těla, a že jich bylo !!!Myslela jsem si, že vše, jako obvykle zvládnu, zapom,něla jsem, že už nejsem tak mladá a nemám tolik energie.No a výsledk se dostavil záhy. FM mám už 9. rok, snažím se žít aspoň trošku radostně, těšit se z věcí i událostí, které mne naplňují radostí, ale přesto se příznaky a bolesti zhoršují, každý rok přibyde něco dalšího, nového, bolestivého.Tak vám všem držím palce, ať se naučite žít i s tímto velmi krušným omezením a máte občas nějaký ten "bezbolestný" den.

Nejdůležitějším...Nesouhlasím s Vladimírem, nikdy jsem neholdovala smaženým jídlům, masu a dalším jmenovaným, přesto jsem FM onemocněla.Snažím se dopřávat si aktivity, které mi přinášejí radost, ale často se stává, že pro nezměrnou bolest se ani nemohu účastnit.Není pravda, že FM neinvalidizuje. Už jen to, že permanentní překonávání chronické neutuchající bolesti je vyčerpávající natolik, že často nemám energii ani na večerní vyčištění zubů, také značná sociální izolace způsobena prostě tím, že pro bolest nejsem schopna jít mezi lidi,neschopnost vykonávat běžné denní aktivity, to a spousta dalších faktorů působí invalidizující stav.

Nejdůležitějším...Souhlasí s Vladimírem,po 18 letech nemoci jsem sama přišla na to,že při FM si musím dodávat tělu minerály (melas, Dologran homeopatika apod.) a ještě přírodní HORMONY, je jich velká spousta.

Ahoj reaguji na článek co...Zdravím,podívejte se na www.atlasprofilax.cz

Ahoj Martino, jsi první, kdo...Ahoj reaguji na článek co píše jmenovkyně :-) a musím dát jen za pravdu,ale jak s tímto vším člověk může normálně fungovat a chodit do práce....mě osbně to strašně ničí a omezuje v práci....jako prodavačka kde krájím tahám těžké věci obsluhuji...je to někdy dost problém,když nejde nic uzvednout,nebo se bojíte zda neskolabujete...je třba nárok obrátit se na lékaře s tím zažádat o částeční důchod?vyléčit to nejde,zmírnit snad..někomu to zabere někomu ne...je to takový bludný kruh..a léčitel taky zabere jen na čas..jako vše to vidím ze své zkušenosti....

Nejdůležitějším základem, ze kterého naše zdraví nebo nemoc vychází, je výživa. Příčinou fibromyalgie je nedostatek určitých minerálů v těle a nadměrná konzumace smažených jídel i rostlinných olejů, způsobující trvalé svalové kontrakce v těle. Používám přístroj, který změří jakých, pro zdraví důležitých minerálů, máte v těle nedostatek. Následně poradím, jak si je doplnit a upravit si stravu, abyste se fibromyalgie trvale zbavili. Kdo by měl zájem, může mne kontaktovat na čísle 608 155 338.

proc se stale nebere...Protože se nedá pořádně diagnostikovat. Nejsou u ní typické protilátky, respektive žádné protilátky, žádné kloubní destrukce ani otoky a na bolest vám nikdo důchod ani léčbu nedá, našlo by se tak totiž spoustu hypochondrů, nebo jenom těch, co se jim nechce pracovat a potřebují ID. Nikoho neobviňuji, jen chápu zdravotní systém. Podle mých vlastních zkušeností lékaři diagnostikují FM, když si s pacientem neví rady. I mně ji před lety diagnostikovali. Pak se objevili protilátky, revmatoidní faktor a z několikaleté FM byla najednou úplně jiná diagnóza a to revmatoidní artritida a Sjogrenův syndrom. Myslím si, že něco obdobného máte i vy všichni tady, jen to objevit. Já mám dobrou doktorku a ta od začátku šla po nějaké diagnóze, vy si takového doktora patrně musíte najít. Hodně štěstí!!!

proc se stale nebere fibromyalgie vazne, a proc se stale u nas otali s priznanim invalidity

Dobrý den, jsem fyzioterapeut, pracuji u MUDr.Jarošové a s fibromyalgií máme docela zkušenosti. Pokud by jste měli zájem zkusit naše léčebné metody prosím vyhledejte si stránky rehabilitace-jarosova.cz a volejte na objednání. Jezdí k nám lidé z celé ČR, tak snad se nám podaří pomoci i Vám.Zdraví Jana

Ahoj FybromialgiciJak tak pročítám diskuzi,zjišťuji, že jsem jeden z Vás..Mne trápí již 3 roky.Všemu předcházelo dlouhé období stresů a a to jak fyzických, tak psychických.Kdysi jsem měl velký problém v zahraničí a rozjela se masivní úzkost,kvůli které jsem musel ukončit misi.Pak jsem chodil několik týdnů na terapii, kde mne hodně pomohli. Hlavně tedy se vyrovnat se vším co se stalo.Pak jsem si řekl to dáš a rozjel jsem to.Koupě bytu a rekonstrukce, rok po té koupě pozemku a z části svépomocná stavba.Do toho jsem hodně běhal(voják).K tomu samo hypotéka, svatba, narození dětí a aby toho nebylo málo přidal jsem si ke všemu dálkově vysokou školu, kterou jsem zázrakem dodělal. No a od té doby to vše začíná.Mezi tím jsem měl silné alergické reakce, jako dušnost exémy atd.To byl první signál těla.Změna prac. pozice na velitelskou-stres s lidma.Začíná řezat šíje a po 3 letech řeže celé tělo...Běhat nemohu,větší fyz zátěž snáším zle.Hrozí mi ztráta zdrav.způsobilosti, no není to pech..Proč jsem se tak přemáhal, proč jsem nedal na řeč těla, bůh ví, asi jsem si chtěl něco dokázat a tady to máš.Pokud bude někdo chtít diskutovat rád se podělím s vlastními zkušenostmi.Kdysi mi někdo řekl, že bolest psychická je horší než fyzická, budiš, ale nejhorší jsou obě dohromady.Krásný zbytek dne.

Ahojte, měla jsem čest se seznámit s manželi Valnohovými. Jsou to velice schopní senzibilové z|Brna. Pokud máte zájem o setkání s nimi pište na mail [email protected] ráda předám kontakt. Mě osobně hodně pomohli, sama mám fibromyalgii už 15 let, bojuji, jak se dá. Ale po pár setkáních s nimi jsem výrazně lepší. Provádí i očistu těla, což nám fb dělá neskutečně dobře. Proto nepromarněte tuto šanci.

Liss, já mám např.alergii na kurkumu i pepř, tak opatrně s tím potravin.doplňkem.

Také mi byla naordinována Fibromyalgie, všechny náznaky tomu nasvědčovaly, ale léčba bohužel nezabírala. Vystřídala jsem asi 12 různých prášků a nic. Po nějaké době jsem už začala vzdávat a snažila jsem se bojovat především se stálou únavou a bolestmi hlavy. Před dvěma týdny jsem objevila Senzycol a tak jsem ho zkusila objednat, vzhldem k tomu, že jsem zrovna dobírala prášky, které vůbec nezabíraly. Po tom, co jsem začala tento Senzycol užívat jsem byla mile překvapená. Vytratila se bolest hlavy a únava se mírnila. Užívám tedy přípravek jen pár dnů a nějaké potíže stále mám, ale zatím je to to nejlepší co na únavu, bolest hlavy a občasné poruchy spánku zabralo.

FM podle mého názoru vůbec jako diagnóza neexistuje. Je to taková záplata lékařů, když si s pacientem neví rady a nepřišlo se na tu správnou dg. I já měl nejdřív FM, nedal jsem se, až časem se vyvinuly protilátky a zjistilo se, že mám revmatoidní artritidu a Sjogrenův syndrom a začlo se s konkrétní léčbou. Léky proti bolesti opravdu nejsou řešením. Být vámi bojuji, tak jako já. Chce to vyměnit lékaře, revmatologa, požadovat nové a nové krevní testy na protilátky na autoimunitní onemocnění, protože to se z fibromyalgie většinou vyvrbí vždy. Přeju hodně zdraví a štěstí na lékaře!