Svalová distrofie

Chci se Vás jen zeptat, jak nemoc u Vašeho chlapečka začala? Mám 3-letého chlapečka a neurolog mi tvrdí, že je líný. Zakopová, chodí po špičkách. Když vidím všude ty atrofie a distrofie, jde mi z toho hlava kolem a pořád na to myslím. Jak se to zjišťuje? Vyšetření z krve? Má to nějaké průvodní jevy? Jak nemoc začíná? Děkuji.

Prosím Vás o informace. Mám tříletého chlapečka a moc se bojím, aby tuto nemoc neměl. Jak se začíná nemoc projevovat? (je "nešikovný" při běhání, často zakopává, nechodí po ploskách, ale po špičkách prstů, je línější podle neurologa).

Příteli se to projevilo v 19ti letech. Nemoc se projevila zatím jen na rukách mezi loktem a ramenem. Je mu nyní 25 a zatím nepozoruje zhoršení. Jen musí pořád něco dělat a ty ruce cvičit, aby se svaly posilovaly. Loni mu to diagnostikovali na FSHMD s tím, že zatím na to nic není. Cvičení sice není lék, ale pomůže aspoň trochu.

Moje sestra má svalovou dystrofii.U děvčat se prý tato nemoc nevyskytuje tak často.Sestře se začla projevovat cca ve 12-ti letech.Dnes je jí 34.Máte-li prosím někdo stejný problém,nebo nějaké informace...napište.Děkuji

MAM SVALOVOU DISTROFII HK.DK.UMNEL BY NEKDO PORADIT CO BY MI MOHLO POMICI PROSTE NEJAKE LECENI ZA KAZDOU RADU SEM VDECNY DEKUJI

Dobrý den, prosím o jakékoliv informace týkající se této nemoci svalové dystrofie..a to zejména rodiče takto nemocných dětí.Tímto tématem se zabývám ve své diplom.práci a tak prosím kohokoliv,komu by nevadilo a rád poskytl informace,aby se mi ozval na email pampeliskacz"centrum.cz.Moc děkuji za pomoc.Ať se daří Vám a hlavně vašim nemocným dětem.PavlaC.

Deti s touto nebo jinou nemoci,potrebuji hodne lasky neizolujte je od zdravych deti.Milujte je jak jen se da.Jezdete do prirody,venujte se jim neodkladejte je do ustavnich zarizeni.Velky odbornik na tuto nemoc je pan primar BOHM s Ceskeho Tesina .Hodne nam pomohl.Rodice,prarodice,sourozenci mejte je hodne radi potrebuji to denne Dekuji za nemocne

Taky jsme měli v rodině řadu zdravotních problémů. Většinu z nich nakonec pomohly vyřešit produkty na přírodní bázi. Někde jako doplněk ne moc zdárné klasické léčby, něco zvládly samy o sobě, jako například podstatné zlepšení imunity a jako prevence řady problémů. Mám z toho takovou radost, že vám to musím napsat. Zkoušeli jsme kde co se střídavým účinkem. Až mi kamarádka poradila, že objednávají

Zkuste creatin, coenzym Q10, vitamin E, beta karoten.
To vše můj manžel bere.
Také málem přišel o svaly pro změnu na stehnech.
Po creatinu svaly zase dorostly. Je ale nutno každý den cvičit, často plavat, chodit na rehabilitace, vodní masáže atd.

Neztrácejte naději,mám plet.sval.dystrfii,je mi 39let.a zatím chodím bez vážnějších potíží.Můj syn ji má též,ten je i ment.retardovaný,ale chodí-19let.Mám o této nemoci málo informací.Prosím,ví-li někdo o oborníkovi,budu vděná za kontakt.I za jakou koli radu.binova30"seznam.cz

Ahoj,taky mám syna kterému je 3,5 roku a zjistily mu ,že má PLETENCOVOU SVALOVOU DYSTROFII LGMD SICE JE TO MÍRNĚJŠÍ NEŽ DMD,ALE I TAK JSME Z TOHO ŠPATNÝ,ZATIM NA TO LÉK NENÍ SNAD DO 2 LET ,DOUFÁME ,ŽE NĚCO VYNALEZNOU ,JAK PÍŠE PETRA CHCE TO CVIČIT NÁŠ KLUK CHODÍ DO STACIONÁŘE A TAM SNÍM CVIČÍ KAŽDÝ DEN .mY JEZDÍME DO BRNA K VONDRÁČKOVY KAM VY???JSME Z TEPLIC MĚJTE SE A DRŽTE SE!!!JANA

Ahoj, můj přítel jí taky má a jediné, co můžu říct s jistotou, že to léčitelné zatím není a s dědičností je to 50 na 50. Jediné, co mu poradili, bylo, aby používal Kreatin a snažil se trošku cvičit, že to svaly posílí.

Prosim nalehave o pomoc! memu 4letemu synovi diagnostikovali svalovou dystrofii DMD/BMD bez dalsiho rozliseni. Co delat, jak ho zachranit?Prosim napiste mi Lili.Knebl"seznam.cz

Prosim nalehave o pomoc! U naseho 4leteho syna diagnostikovali svalovou dystrofii DMD/BMD bez rozliseni o kterou z tech 2 forem jde. Ma nekdo nejakou zkusenost? Udelam vse pro jeho zachranu, ale nevim kde zacit. Piste prosim na mail Lili.Knebl"seznam.cz

Ahoj lidi moc rad bych potreboval poradit da se necim lecit svalova distrofie je jedno cim koliv a od kud koliv mam pritelkyni o kterou nechci prijit poradte prosim ma tu to nemoc kdyz nekdo budete vedet vic napiste me na LinkaFzavinacseznam.cz nebo 720 244 410 , icq 439 359 827

AHOJ LIDI.RÁDA BYCH SE ZEPTALA JESTLI NĚKDO VZSKOUŠEL TU LÉČEBNOU KÚRU.NERADA BYCH VYHODILA 3000KČ TAKY MÁM SVALOVOU DISTROFI A BERU JEN OBČAS B12 V INĚKCÍCH KALCIUM A MAGNEZIUM.ZATÍM DÍKY.ZMezihorak zavináč seznam.cz

AHOJ LIDI.RÁDA BYCH SE ZEPTALA JESTLI NĚKDO VZSKOUŠEL TU LÉČEBNOU KÚRU.NERADA BYCH VYHODILA 3000KČ TAKY MÁM SVALOVOU DISTROFI A BERU JEN OBČAS B12 V INĚKCÍCH KALCIUM A MAGNEZIUM.ZATÍM DÍKY.ZMezihorak"seznam.cz

AHOJ LIDI.RÁDA BYCH SE ZEPTALA JESTLI NĚKDO VZSKOUŠEL TU LÉČEBNOU KÚRU.NERADA BYCH VYHODILA 3000KČ TAKY MÁM SVALOVOU DISTROFI A BERU JEN OBČAS B12 V INĚKCÍCH KALCIUM A MAGNEZIUM.ZATÍM DÍKY.ZMezihorak"seznam.cz

Vážený pane, s politováním Vám musím oznámit, že dystrofie, kterou trpí můj syn, se píše s tvrdým Y. Tudíž bohužel nemohu využít Vaší báječné léčby...

Čím jste si tak jistí, když prohlašujete, že svalovou dystrofii lze léčit??? Máte nějaké důkazy, nebo člověka, kterému se stav viditelně zlepšil???