Borelioza

AHOJ VŠICHNITak jsem zase tady. Vím, že jsem dlouho nepsala, ale ani já ani můj počítač to nemáme jednoduché. Přečetla jsem si právě letošní příspěvky a je mi z nich trochu smutno. Nemůžu pochopit, že přes to, jaká je Borelioza zákeřná a vážná nemoc, taková spousta různých lékařů nemocným nevěří, jaké mají potíže, není ochotna poslat člověka který už neví kudy kam na pořádné vyšetření a nasadit pořádnou léčbu, případně nechat ho na neschopence když prokazatelně nemůže nebo mu přiznat důchod. Mám s tím za těch 20 let co s tou potvorou válčím spíš pocit, že neví jak nás léčit a tak nás radši pošlou bud k psychiatrovi,ovšem největší nervy máme z nich, nebo řeknou žě se s těmi stálými i velkými potížemi musíme smířit a pošlou nás dělat, přesto že únavou a bolestmi v té práci nemůžem vydržet,pokud nějakou ovšem seženem, a doma to pak člověk nestíhá už vůbec.Dost se tady diskutuje o invalidce. Já mohu napsat jen svoji zkušenost, záleží na doktorech, někteří mají rozum a zkušenosti, jiní ne.Když jsem si sama po letech potíží a tvrzení doktorům, že mám asi boreliozu sama zařídila lumbálku, našli mi velmi vysoké hodnoty 22.6, bodejt ne, když jsem se 7 let neléčila, a tak mi dali plný důchod, byla jsem na kapačkách krys. penicilínu 21 dní.Za rok jsem byla znovu na LP, hodnoty klesly na 1.94, líp mi ale moc nebylo skoro vůbec.Dali mi další kapačky, Lendacin 14 dní, ale u komise mi řekli, úplně něco jiného než v nemocnici,primař mi řekl, že to mám dlouho a že vyléčit to nepůjde a potíže léky jen zmírní.Ovšem komisní lékařka se mnou byla hotova za 5 minut, řekla že jsem vyléčená a že by mi mohla sebrat rovnou celý důchod, ale že mi ještě tedy ten částečný půl roku nechá a pak mi ho ukončí. Podle ní je bor. něco jako chřipka. V šoku jsem vyšla z ordinace a nevěděla, kudy mám jít domů, a pro slzy neviděla na cestu. Naznačila totiž, že nesnáší hypochondry, které někde píchne a už chtějí důchod. Bylo mi hrozně a dlouho. Na pracáku na mě koukali, proč tam jdu když mám tolik potíží a řekli že pro mě stejně práci na 4 hodiny nemají a 8 hoédin dělat cokoli absolutně nejsem schopna.Pak jsem si řekla, že se nedám, a když mě za půl roku zvali ke komisi, jela jsem na okres a požádala o posouzení svého zdravotního stavu jiným lékařem. Na to má každý právo. Pozvali mě k jiné doktorce, šla jsem tam s velkým strachem, ale jednala se mnou jako s člověkem, řekla že bor. je velké svinstvo, a že mám jistý a nezpochybnitelný nárok aspon na částečný důchod, pokud by se můj stav nějak zhoršil a lékaři by to doporučili, že by mi pak vrátili i ten plný.Tak jsem byla ráda aspon za to a že se mnou mluvila jak s člověkem, kterému věří že má zdravotní potíže.Našla jsem si takovou práci, která je sice fyzicky velmi namáhavá a zvládám ji jen tak tak a doma všechno vázne, protože přijdu a usnu, ale kde nikomu nevadí, jak dlouho ji dělám a nemusím sedět, to bych s těmi bolestmi páteře a nohou a křečemi nemohla. Jak dlouho to vydržím, to nevím, ale z částečným důchodem jaksi nejde vyjít, pokud má člověk všechno poplatit a taky jíst atd...Unavená bývám nehorázně, někdy se sotva doplížím domů a v tom letošním sněhu to bylo něco. Byla jsem taky na kontrolní LP,která ukázala ještě vyžší hodnoty než minule. 2.87, zřejmě se bacílkům dobře daří, takže zítra opět nastupuju na kapačky a v papírech už mám napsanou chronickou neuroboreliozu, kromě zánětu štítné žlázy, astma a dalšších lahůdek.V nemocnici se budu zas poptávat, a co se dozvím, to sem napíšu.Po svých zkušenostech mohu všem jen doporučit: NEDAT SE ODBÝT, JÍT ZA JINÝM DOKTOREM, B O J O V A Tjak s nemocí, tak o pořádná vyšetření a léčbu,s nedůvěrou doktorů, vždyt bojujeme jen za to, na co máme právo a chceme žít aspon v mezích možností tak, aby nám bylo co nejlíp to jde.Po léčbě bývá několik měsíců hůř, protože se do těla vyplaví víc toxinů a pak může být různě dlouhou dobu trochu líp, někomu je o dost líp a pak se to postupně nebo i naráz začne zhoršovat, pokud se bacily zas množí.Rozhodně to chce kontroly na infekci.Tak všechny zdravím a pak se ozvu.MĚJTE SE JARNĚ AHOJ

Ahoj Ivano.V prosinci minulého roku jsem prodělala kapačkovou léčbu penicilínem - 21 dní. Asi po třech týdnech po léčbě se začaly potíže zhorsovat. Brnení nohou od kolen dolů a od loktů do dlaní. Mírné prnění s měnící se intenzitou po celý den, večer a zejména v noci se stupňuje bolest-pálení ,píchání celých dlaní a plosek nohou, někdy jako bych měla ruce opařené. K tomu přistupují bolesti úponů kyčelních kloubů, ramen,svalů, někdy tlak na hrudník.Dale velice nepříjemné bolesti-tlak na uši, zalehlé, šumění někdy píchání- jeli tlak na uši pak se motá hlava, dvojté vidění, neschopnost delší psychické zátěže ve smyslu čtení, nědy i rozhovor i další osobou mě vyčerpává a k tomu zimnice-klepu se jako před chřipkou. Domnívala jsem se, že po léčbě bude lépe ale u mě zatím ne. Prý to bude trvat minimálně půl roku, někdy se to zlepší po 2 letech tak nevím. Jsem z toho dosti zofalá, mám pocit, že se takto nedá žít. Znáte někoho kdo se po kapačkách dostal z problémů? Když člověk dochází na infekční ambulanci a setkává se s různými případy postižených lidí s boreliozou - optimismu to nepřidá. Snažím se být optimistou-zdravě žít, jíst, ale žádný výsledek. Vyzkoušela jsem různé přípravky a nic, jediné co absolutně nesnáším je alkohol i v malém množství se cítím jako otrávená a hrozně unavená.AŤ nám jaro nalije sílu do žil, ať je lépe!!!Přeji hodně síly!!!

Mate nekdo taky problemy s brnenim rukou a svalu ruzne po tele? Na neurologii mi nic nezjistili, boreliozu jsem prodelala,podle doktoru uz mam byt zdrava, ale zname to vsichni jak tak koukam.....mate s tim zkusenost? Diky Ivca

Leono, a PetroJá měla hodnoty u všech azav. garnii, 1,6 na začátku nemocipo 6 měsících braní ATB mi testy klesly na 0,899 tedy hraniční hodnotu,po dvou letech mám hodnotu 1,3 opět pozitivní, a potíže mám stále.neurolog to vidí jako že z jeho hlediska mi nemůže pomoci,obvodní neví co se mnou,jinam už nechodím, neboť nejsem zvědavá na jejich bagatelizování.píši sem hodnocení testu jedné laboratoře, budete li z toho moudré mě vyšlo to poslednídoznívání nebo reaktivace, což jsou dvě odlišné věci.Myslím, že doktoři tápou.Hodnocení výsledku ELISA testu: IgG -, IgM +: nízké hodnoty IgM mohou být i zkřížená reakce s autoantigeny (není to aktivní proces), pozitivní reakce je příznakem primoinfekce IgG +, IgM -: anamnestické protilátky, případně chronický stav onemocnění IgG +, IgM +: doznívání akutní fáze onemocnění nebo reaktivace procesu+ znamená pozitivní - negativníSoni,mám též rozličné nálezy na páteři z CT, ale neurolog to zhodnotil na larvovanou depresy, tu jsem měla z něho.LP - negativní přesto krev pozitivní - nevím co si o tom mám myslet.Ještě jeden poznatek, měla jsem letos ošklivou chřipku, a po ní dlouhodobý kašel až jsem dostala ATB Clacid, musím říci, že už po pár dnech braní mi bylo celkově podstně lépe včetně vymizení příznaků borelky - což mi všichni dobře víme, které k ní jsou jen je to těžké vysvětlit lékaři. Objednala jsem si to Samento na webu přímo výhradního dovozce www.valosun.cz, přišlo to za pár dní, neúčtují ani balné cena je 430 Kč.Takže jsem začala brát dle návodu a podám info - dost v to věřím.Miluško napsala jsi to výstižně, prožívám podobné jen s tím rozdílem, že manžel mé nálady ještě snáším, ale někdy jsem protivná sama sobě.Jarča K.

Ahoj Soni, píšu Ti ohledně tvých problémů s posudkouvou.To samé jsem si prožila i já, jen s tím rozdílem, že mi nepřiznali ani ten částeční ID. Boreliozu jsem poprvé dostala v roce 1992, od té doby jsem byla léčená 3 x, výsledky v krvi byly pozitívní ale v likvoru negatívní, takže podle nich jsem byla proléčena i vyléčena a nepředpokládají návrat LB. Taktéž jsem přišla o zaměstnání, pak jsem přijala na doporučení lékaře práci za minim.mzdu jako vrátní na učnovském internátu a nakonec jsem přišla nejen o tuto, ale i o manžela, protože si našel jinou a jako důvod uvedl že jsem se hodně změnila. Jen ten, kdo má boreliozu může posoudit jak ho tato nemoc změní a také následně to má dopad i na vše ostatní, hlavně když se nemoc vleče již 13 let. Od podzimu 2004 se mi zase hodně přitížilo a tak jsem si vydupala, aby mi odebrali krev na borelie, tam jsem měla pozitivní IgG 1233, a Ig jen381 a tak mi na infekčním odebrali Likvor a poprvé mi zjistili El.mikr. pozitivní a tak jdu na kapačky na inf.odd. Chci Ti jen napsat, aby jsi se nedala a šla na to tvrdě, protože postupně se Ti tato nemoc bude rozvíjet po celém organizmu, příjdeš nejen o práci, rodinu ale i kamarády, společenský život. Budeš jenom přežívat, ale ne žít! Eště Ti chci napsat, že tuto nešťastnou nemoc dostala i moje snacha a její praktická doktorka jí posílala na psychiatrické vyšetření, jako že je to psychika po porodu a podobné žvásty, já jsem jí napsala, že i já jsem měla stejné projevy jako má ona a nakonec jí doktorka vzala krev, ale jen proto, aby ji znemožnila a udělala s ní blázna a hypochondra. Jenomže výsledky byly pozitivní a tak na ní snacha podala žalobu. Nevím jak to všechno dopadne, ale aspoň se jí ulevilo, také už změnila doktorku, která kdysi léčila i mne a snažila se mi marodku prodlužovat, jak jen to bylo možné, tím, že mne posílala na odborné vyšetření k odborníkům. Podotýkám, že to bylo na Slovensku. Teď jsem v ČR, poté jak se mi rozpadlo manželství, jsem se rozhodla začít nový život a to se mi dalo jenom v úplně jiném prostředí. Takže se Soničko nedej. Jde přece o Tvoje zdraví, o Tvou budoucnost!Hodně štěstí Ti přeje Miluška

Ahoj Soni,prosím tě, kdy ti na tu borelku přišli?Jak dlouho jsi byla na neschopence? Já jsem od září (neuroborelka), nynější zdravotní stav nic moc, čekám na výsledky krve, pak mi buď neschopenku ukončej, nebo mě ubytujou na infekčním s kapačkama. Já už jsem o práci přišla, po ukončení neschopenky dostanu výpověď! Měla jsem v září nastoupit do práce po mateřské, ale nějak se to nepovedlo!Ve svém oboru si už neškrtnu, jsem 5 let doma. Ty deprese znám moc dobře, taky netuším, co se mnou bude! Udělala bych si nějakou školu, ale s tou mou pamětí a zdravotním stavem to asi nepůjde! Za jak dlouho jsi dostala částečnej důchod?Bojím se toho, že tak taky dopadnu!Markéta

Ahoj Jarko,tak mám nakonec po LPneuroboreliosu negativní,z krve zvýšenou a posudkář mě poslal opět opravdu do práce.Obvodačka mi ale opět vystavila neschopenku,protože mi kamarád udělal CT a zjistili že mám hnutou pánev,ploténku a ještě začínající artrozu.Tak to vypadá že jsem opravdu simulant i přes tolik nálezů a na PD nemám nárok,musím být věčná za částačný.Mezitím mívám stavy že se ani nepostavím a práci stojím celý den.Nejspíš přijdu o práci a vdnešní době to není dobré.Dopadnu podobně jako ty,starat se o děti ,byt a zahradu,ale nevím jak to zvládnu psychicky už teď mám pěknou depku. Soňa

Ahoj Leono, i ostatni. Porad jsem jenom procitala odpovedi o borelioze a chystala se neco pripsat, ale ted musim uz reagovat, protoze v tobe se Leono uplne vidim. :o))) Tak myslim, ze jsme na tom obe nejak stejne. Presne tohle jsem se asi pred mesicem dovedela a odpoved u neurologa taky stejna. Mam pozitivni B. afzelii EIA IgG 1.3 a pozitivni B. garinii EIA IgG 1.2. Pry se s tim telo nekdy potkalo a hodnoty jsou hranicni, takze vlastne asi v pohode (rekl neurolog). Moje obvodni doktorka se k tomu moc nevyjadrila, jen soucitne koukala a spis mi pripadlo, ze nevi. Bohuzel nejak se mi taky nechce uverit tomu, ze je vsechno v pohode po vsech tech proctenych odpovedich, ale zaroven to ted moc neresim, protoze mam zrovna celkem dobre obdobi (myslim zdravotne, az na nektere mensi potize). Stejne priznaky - cca 4 az 5 let stridave: motani hlavy, necitlivost koncetin, vykyvy nalad, vnitrni tres, rozmazane videni, bolesti kloubu, potize s pameti, s dychanim, buseni srdce atd. atd. A tak si vesele chodim na dalsi a dalsi vysetreni, mezitim jsou mi zjistovany dalsi "drobne" nemoci, ale vypada to, ze to "velke" (i kdyz tajne doufam, ze to "velke" snad neprijde, ale pak nechapu, proc me furt nekam dal posilaji doktori) zatim nikdo neni schopen rici a absolvuju dalsi a dalsi vysetreni. Tak se proste snazim tim moc ted nezabyvat, protoze jinak bych se z toho uz davno zblaznila, kdyz je mi ted celkem dobre. Ale stejne mi to neda a budu rada, kdyz se k temhle nasim hodnotam pripadne nekdo zkuseny vyjadri. Tak preju hodne stesti vsem. PS: no, chtela jsem byt strucna, ale nejak mi to nevyslo :o)

Ahoj, minulý týden jsem se dozvěděla, že moje testy na boreliozu jsou pozitivní (tedy protilátky). Ale dnes mi neurolog řekl, že jsem v pořádku, protože pozitivní mám pouze IGg, ale IGm je negativní. Vysvětlil mi to tak, že IGm charakterizuje propuknutí nemoci, kdežto IGg pouze to, že se s tím org. někdy setkal, sám se s tím vyrovnal a pouze si to zapamatoval.Vůbec nevím, co si o tom mám myslet, když obtíže přetrvávají (vnitřní třesy,závratě, škubání ve svalech, v lících, bolesti nohou a kyčlí aj.).Nevíte někdo něco o hodnotách IGg a IGm? Díky.

Soni a Markétko,já sice měla LP negativní přesto mám krev stále pozitivní, po roce opět stoupá, jenže to nikomu nevadí a jsem přeléčená a vyléčená. Potíže mám stále střídá se dobré období s horším, ale to horší převládá. Prostě cítím, že nebyl den kdy bych se cítila jako před nemocí. Stálá únava, a bolesti, ale není to taková ta únava jako když jseš na zahrádce něco děláš a večer jsi tak nějak "příjemně" unavená. Je to únava naprosto vysilující, i psychycky mně nic nebaví a to mne děsí neboť jsem byla velice činorodá.Píšete o existenčních potížích já byla jako OSVČ, ale pro dr. potíže jsem přišla o několik klientů a byla jsem rok na ÚP. Nyní dělám pouze na dohodu o pr. práce a jsem ráda, že něco zvládnu a domácnost,rodina, 2 dcery,manžel +dům. Někdy propadám pěkný depce.Jako OSVČ být nemohu neboť tato vláda zvýšila tak nehorádně poplatky na OSSZ,VZP a daň, že bych ani na tyto nevydělala. Poradit jak získat ID nedokážu, ale když se mrknete na CFS - chronický únavový syndrom, tak zjistíte, že je to nedosažitelné.I když vím že po prodělané LB na základě LP se ID dává.Nedejte se odbýt zdraví Jarča K.

Ahoj Soni,nedá se dát odvolání k tomu posudkovýmu? Ty máš stále potíže po borelce? Kdy jsi ji měla? V jakém stádiu? Já ji mám od srpna, furt nic moc, stále jsem na neschopence. Teď čekám na výsledky krevních testů - jestli se bude opakovat lumbálka, nebo co se bude dít dál! Zaměstnavatel mi oznámil, že se mnou dál nepočítá! Chci úplně změnit profesi a věnovat se postiženým dětem, ale na tuto náročnou práci musím být po zdravotní stránce OK - přestávám věřit, že tomu tak někdy bude! Je mi 28 let a někdy si připadám jako stoletý sklerotický lenochod!Hodně zdravíMarkéta

Ahoj Jarko,tak jsem si poležela na Bulovce,ale přesto mi dnes zdělili že to boreloza není,a předali do péče neurologa.Jenže na mě čekalo jiné překvapení,posudkář mě poslal od zítřka do práce i přesto že se nemohu pohybovat jako dřív.Prý si musím najít takovou práci kde nebudu zatěžovat bederku,problém je v tom že bolí už když si stoupnu.Prostě jsem simulat a ještě bez práce,protože musím dát výpověd ze zdravotních důvodů.Mám být vděčná za tu almužnu částečnýho důchodu.Nevíš kam se mám obrátit o pomoc?Už si nevím rady.Dík Soňa

Ahoj Jarčo,neuroborelku mi určili podle lumbálky. Nejdříve tvrdili, že mám meningitidu neznámého původu, za pár dní to byla encefalitida a druhý den ne encefalitida, ale syndrom aseptické meningitidy a pozitivní borelioza v DNA v krvi i likvóru.Teď jsem si musela počkat na to doporučení od obvoďačky - chřipka na sebe pochopitelně nenechala dlouho čekat :-((, ale v "bordeliozní" poradně byla jiná sestra, takže jsem na infekční ambulanci nemusela a k dr. jsem šla z čekárny pro poradny. Bylo mi řečeno, že když pacient prodělá borelku, tak se nemůžou všechny zdravotní potíže přisuzovat prodělané nemoci. Mám špatnou páteř a je to asi od krční páteře. Rehabilitační doktorka ale říkala, že páteř sice není OK (kdo ji také má?), ale tyhle potíže by to způsobovat nemělo! No, v poradně mi odebrali krev na DNA borelií, odeslali to do Prahy a mám čekat na výsledky (cca 7 týdnů). Podle výsledků se dohodnem příp. na nové lumbálce a opakování infuzí krystalického penicilínu. Tak jsem zvědavá. Doma mám čtyřletého špunta, ten ten můj letní pobyt v nemocnici (měsíc) moc dobře nesnášel. Navíc má své zdravotní problémy, měl by denně cvičit,ale od léta na to nemám sílu....Bohužel jsem s ním cvičila od narození jen já, takže nikdo jiný v rodině cviky neovládá...Hlavně, že šupnt chodí - ale to je na jinou diskusi...Markéta

Markéto,tvoji anabázi s lékaři na vlastní kůži znám.Chci se tě zeptat na základě čeho ti určily neuroborelku. Já byla na lumbální punkci výsledek byl negativní takže Neuroborelka vyloučena, přesto v krvi mám opět pozitivní protilátky a potíže stále trvají.Nevím již čemu mám věřit. Po přečetní množství info z webu jsem zjistila, že borelie se umně dovedou schovat do tkání, ATb na ně nemohou a již je zde žádným testem nenajdou.Mám obavu že toto onemocnění je tak zákeřné a zdaleka dneš. medicínou neprozkoumané, že se z toho jen tak nedostaneme.Napiš zda-li je tvé léčení v poradně úspěšné.Mimo Samenta, existují ještě podpůrné prostředky pí. Podhorné dají se též objednat na netu.Sháním a postupně vyzkouším.Pak podám info.Zatím

Zdravím všetkých.Pred asi 2,5 rokom mi zrazu naskočilo dvojité videnie (diplopia) a 3 týždne na to som mal kolapsový stav. Lekári usúdili na prepracovanie - je fakt že vtedy som ve?mi intnezívne robil s počítačmi, čo je aj moja profesia.Inak všetky testy vrátane tomografu boli negatívne.Mám odvtedy pocit tepla v hlave (ako keď má človek chrípku, ibaže chrípku ani virózu 2,5 roka v kuse nemám).Vtedy sa ma na neurológii pýtali, či ma poštípal kliešť - ja som si toho neni vedomý, ani nijaký f?ak som nemal.Tým sa vyšetrenia skončili, diplopia sa pomaly zhoršovala, až pre 2 mesiacmi sa mi výrazne priťažilo:pocit horúčky stúpol, diplopia sa skokovo zhoršila, bolí ma v oblasti p?úc, občas krátkodobo mávam arytmiu,sťahuje mi svaly tváre, tlak v ušiach a na spánkoch, ako keby ma išli bolieť tie moje keramické zuby (mierna bolesť v oblasti sánok - vždy inde), pobolievanie uzlín pri ušiach atď.Tak som začal pátrať na Internete po diplopii a ajh?a, dozvedel som sa, že ju môže spôsobovať aj borelióza.Spojil som si tú otázku o kliešťovi spred dvoch rokov a vypýtal som si vyšetrenie na boreliózu. Testy boli pozitívne (IgM=2,147; IgG ktovie prečo zabudli testovať). Bol som na infekčnom, kde povedali že už som asi v 2. štádiu a nasadili mi DUOMOX 1000 mg 2x za deň na 35 dní. Potom sa vraj uvidí.Tak dúfam, že to aspoň zmierni tie problémy, lebo značne mi to limituje výkonnosť v práci, kde už robím len silou vôle.Bol by som zvedavý, či ten DUOMOX zaberá, resp. či neviete niekto niečo o nejakom alternatívnom lieku. Budem vďačný za každú odpoveď. Držím všetkým spolutrpiacim palce. Fero.

Za pokus stoji i uzivani fluconazolu, ac se jedna o antimykotikum, byly zaznamenany vyrazne úspechy pri lecbe boreliozy.

Dobry den. Jen takovy navrh: priznaky jsou dost podobne nekterym i.a. exotickym parazitickym nemocem. Proto: proc nepouzit arsenove preparaty jako Salvarasan nebo Neo-salvarasan ktere se drive pouzivaly na syfilidu (taky parazit, i kdyz amebicky: Treponema p.)? Nevim kde by se tyhle preparaty sehnaly, ale nekde snad jiste (treba u podniku Fluka nebo Aldrich. Varovani: jako pri lecbe arsenem hlavne kontrola a ochrana ledvin. Mnoho stesti a snad Vam to pomuze.PF

Ahojky,můj problém není veliký,ale přesto bych potřeboval něčí radu.V létě mi zbyl po klíštěti svědivý flek,občas se zvětšující-podle toho,jak to člověk škrábe,že jo.Po pár týdnech mě doktor přeléčil antibiotiky,tak by to mělo být v pohodě.Dal mi na mazání Bactroban a pak i něco víc tekutějšího,proti svědění.Jenže i po té dlouhé době mi to nechce úplně zmizet.Někdy už skoro,ale pak se to zase o něco zhorší a tak to je pořád dokolečka.Co s tím? Děkuju

Ahoj boreliotici,tak jsem dostala od doktorů zase další šok! Od srpna se léčím na neuroborelku (syndom aseptické maningitidy), jsem na neschopence a stále se necítím dobře - bolest a motání hlavy, bolest krční páteře, nejistota v prostoru, brnění rukou, problémy s pamětí... Obvodní dr. mi řekla, že už mi dýl nemůže držet neschopenku a jestli mi stále není dobře, ať se obrátím zpět na boreliotickou poradnu (tam mám mít kontrolu až v červnu - protilátky v krvi jsou OK!). Tak jsem si tam dnes volala, abych se objednala. Od sestry jsem se dozvěděla, že do poradny mě dřív objednat nemůže. Musím mít písemné doporučení od obvodní lékařky (takže 3 hodiny opět sedět v čekárně mezi chřipkama jen kvůli doporučení na oddělení, kde se půl roku "léčím" a kde mi také vystavili neschopenku) a pak jít na infekční ambulanci (čekárna asi 15m2, tam desítky lidí se žloutenkou, meningokokem, salmonelou....čeká se tam tak tři hodiny, nemaj tam žádná čísla, nebo knihu, kam se člověk zapíše, a když vidí, že je 50. v pořadí, tak na pár hodin odejde...!). V srpnu mi lili do žil antibiotika, od té doby žádné léky neberu (jen vitamíny). Takže budu riskovat, že zase chytnu pro změnu něco jiného jen proto, abych měla prodlouženou neschopenku a dozvěděla se, že si mám koupit vitamíny!!!V práci už se mnou nepočítaj, tak mě po ukončení neschopenky čeká návštěva pracáku. Jsem zvědavá, jak zvládnu příp. nástup k novému zaměstnavateli - s tou únavou, motáním a bolestma hlavy to bude fakt zajímavý!!!Za jak dlouho vám dělali kontrolní EEG? Mě to vyšetření nedopadlo moc dobře (lehký až středně těžký nález), ale o kontrolním EEG se doktor ani nezmínil!Markéta

Soni,Elisa prokazuje pouze protilátky ne přímo borelie v krvy. Může se u tohototestu stát skřížená reakce.Držím ti palce ať to na Bulovce dopadne dobře, ať ti pomohou.Ozvy se jak dopadneš.Jarča K.