syndrom Rokitanski-Kustner

Je mi 21 let a mam tuto diagnozu a zatim se setkavam s velmi rozpacitou komunikaci ze strany lekaru. Prosim napiste mi co nejvice informaci o tomto syndromu, rizicich, "zpusobu lecby" apod. na e-mail: khapsafree"seznam.cz. Predem dekuji.

TAky už mám tento problém vyřešený a pokud někoho cokoliv zajímá ozvěte se na mejl malupa"seznam.cz

Ahoj mám tento problém, sice vyřešen, ale ráda bych se podělila o cokoliv. Způsob léčby atd.. děkuju

Ahoj mám tento problém, sice vyřešen, ale ráda bych se podělila o cokoliv. Způsob léčby atd.. děkuju

Ahoj mám tento problém, sice vyřešen, ale ráda bych se podělila o cokoliv. Způsob léčby atd.. děkuju

Ahoj mám tento problém, sice vyřešen, ale ráda bych se podělila o cokoliv. Způsob léčby atd.. děkuju

Ahoj mám tento problém, sice vyřešen, ale ráda bych se podělila o cokoliv. Způsob léčby atd.. děkuju

Ahoj Pavlo, znám někoho, kdo má tento problém... asi už bude pozdě, ale kdyby jen... ozvi se.... má už vše za sebou

Ahoj Marťo vymazala jsem si par meilů tak už by to mělo jít tak to zkus teďka a děkuju moc...

Ahoj Marťo vymazala jsem si par meilů tak už by to mělo jít tak to zkus teďka a děkuju moc...

Já jsem rok po operaci a je to všechno v pohodě takže se opravdu ničeho nemusíš bát..samozřejmě je jasné že ty první dny tě to bude bolet ale fakt se to dá vydržet..já sem sice byla v nemocnici 14 dnů ale bylo všechno v pohodičce..pokoušela sem se ti napsat email ale nejde mi odeslat a vrací se mi zpátky tak si zkus vymazat něco ve schránce a pak mi když tak napiš . pa Marťa

nemusíš se ničeho bát, operace probíhá jako každá jiná, prostě tě uspí, udělají si svoje, ty se probudíš, samozřejmě nebudeš moct vstávat, takže budeš mít první dny ty hadičky(na moč, atd.)..no a já jsem šla po týdnu domů, pak už jen parkrát na kontroly. Taky se po operaci budeš o pochvu muset starat....Musela jsem si pořídit vibrátor, a každý den ji masírovat, aby to po operaci zase nesrůstalo, ale to už je nic...Opravdu se ničeho neboj.

Ahoj jmenuju se Lucka a je mi 17. Trpim touhle nemoci a dozvedela jsem se to pred rokem. Jsem z toho strasne nestastna nevim co mam delat. Prosim napiste mi nekdo kdo ma s tim zkusenosti jak probiha operace a jak a co po operaci starsne se toho bojim. prosim napiste mi nekdo na meil: lucka.pavlikova"seznam.cz

Je mi 23 let a tento syndrom mi zjistili, když mi bylo 13 let. V 18 letech jsem byla na operaci (soukromé sanatorium Sanus v HK). S dělohou se už nic dělat nedá, prostě nebudeš moci mít nikdy vlastní děti. Jinak mi zde udělali plastiku pochvy a mohu bez problémů provozovat pohlavní styk...platila jsem pouze pobyt+stravu tam (byla jsem tam cca. týden)

dobry den je mi 16 let a trpim tim to syndromem prosim abyste mi poradila co se s tim da delat jsem strasne nestastna...muj mail je luca.pospisilovka"seznam.cz

Ahoj ja trepim tim stejnym a vubec nevim co se s tim da delat cekaji me jeste vysetreni prosim rekni mi jestli ti nekdo opdpovedelk at vim jeslti nejsem sama mail je luca.pospisilovka"seznam.cz

Ve Velke Britanii to delaji jen pro britske obcany. Nejbliz to legalne delaji na Ukrajine. Vychazi to tak na milion.

Má přítelkyně má též tento syndrom.
Rád bych poprosil všechny, kdo s ním mají nějaké zkušenosti, jestli by mi mohli napsat na e-mail kecinzer"gmail.com.
martine jsem již napsal.
Předem mnohokrát děkuji.

Co som pozerala cez internet, najblizsie je to legalizovane vo Velkej Britanii, ale vychadza to priserne draho (cez pol miliona). Dufam, ze to casom legislativne upravia aj u nas... co ine zostava?

Operaci pochvy jsem nepodstoupila, casem se to "vytahalo" do normalni velikosti. Zajimalo by me, jestli nektera z vas uvazuje, nebo uz uskutecnila nahradni materstvi - surrogacy. Diky, Magda