Chronický únavový syndrom

Ahoj Honzo,Pepča má pravdu v tom, že když se sejde více oslabení organismu najednou (infekce + úraz + stres atd.), tak je to často průšvih. Úrazy hlavy jsou nebezpečné - moje sestřenka nedávno taky spadla ze stromu a lékaři si mysleli, že má poúrazovou epilepsii (měla z toho záchvaty bolestí hlavy) a báli se, že to přejde do trvalé epilepsie, ale měla štěstí a dostala se z toho. Úrazy hlavy mohou výrazně ovlivnit fungování hormonální soustavy (otřesy či zhmoždění mozku mohou např. načas ovlivnit řídící centra pro vylučování hormonů). Tak je možné, že to hodně ovlivnilo i Tvoje problémy. Sama jsem jako dítě měla otřes mozku a pak mne doktoři ještě půl roku poté sledovali, jestli jsem v pohodě a jeslti mi nezůstaly nějaké následky. kdo ví, třeba mne to taky nějak oslabilo.

Klárko už jsem si trochu odpočinula, tak snad budu psát souvisleji. Pro vysvětlení - Tady na celé doktorce je takový nešvar, že někdo kdo nemá ani CFS přitáhne, přečte si poslední příspevek a zesměšňuje nás nebo radí absolutní nesmysly. Už jsme tady museli mnohokrát spojenými silami je vystrnadit. Omlouvám se, že jsem dříve ne Tebe nereagovávala, když jsi psala hodně zajímavé věci, ale nebyl to zámer. Zdrav. potíže zlobí a nemůžu si dovolit diskutovat a reagovat víc. Vlasně si vždycky dávám závazky, že nesmím už proto, že musím mít sílu řešit záležitosti, které jsou pro mně nyní nutné k tomu , abych vůbec přežila. Jenže pak mě zase přemůže potřeba kontaktu s lidmi a tak jen jednou za čas přijdu s přispěvkem, který třeba zcela nezapadá s Vašim povídánim. Se situací v GB je to velmi špatné. No vždyť právě Oxforská kritéria nadělala pacientům peklo, kdy symptomy omezili pouze na únavu. Prý se od nich WHO distancovala. No ale úřednické aparáty si jedou ve svým tedy v tom, co jim vyhovuje. Jak je to v GB s pojištěním? Jinak můj praktic. lékař také začíná perlit. Mně už před 3 lety řekli o 2 smterlných dg. a skončení na vozíku ze zánětu na mozku, ale nějak se nic nedořešilo a tam mi vlastně podle něj ani nic není. Když se zeptal zda jedu na dovolenou tak to byla tedy bomba. Bohužel řeším veci jako - jak se dostat do vany, jak si zvládnou z mražáku vyndat chleby, jak kousat a polikat a neobdržet další blokace, neb tkánové poskození (vazy, úpony)jsou zřejmě ve značně pokročilém stádiu. Fakt se bojím, že co nevidět budu zralá pro nesoběstačnost do ústavu. Já mám nálezy dostatečné, jenže chybí specialisté, kterí by to správně interpretovali a blíže dalšími vyšetřeními specifikovali. No to tedy bude odborník - základní krev. testy??? Netušila jsem že v GB by se něco takového mohlo dít. Jsou u Vás ratifikovány vládou různé úmluvy podporující lidská práva? Tady ano, ale nějak v praxi to pokulhává.Snažila jsem se poukázat na to že podle ústavy a toho a toho zákona nemám odpovídající pěči (např. kdy se musí používat nejnovější vědecké poznatky)...Výsledek - bylo mi řečeno, že mám svobodnou volbu lékaře, tak je to má chyba, že si takového odborníka neumím sehnat. Jenže nemocnice mají limity od pojištovan a já jsem komplikovaný pacoš. Takže zákonem mám zaručenu špičkovou péči, ale jak se k ní dostat to už není dořešeno.Honzo na vysvětlenou - znám případy,kdy se z úrazu vyvinulo po létech dost závažné onemocnění. Myslím, že i můj uraz ve 12 letech z velké části přispel k mému stavu. Do 20 let jsem závodně běhala, ale už přes potíže. Uraz, nemoc-infekce, dlouhodobý emoční stes, dlouhodobé fyzic. přetěžování atd. jsou tzv. STRESORY a rozvíjí v těle reakce, které nejsou závislé na našem chtění či nechtění a tudíž ani nejsou léčitelné psychoterapií. Musí se zjistit porucha a snažit se ji zavčas eliminovat. Chrante se lidí, kteří Vás chlácholí, že když změníte to či ono, žeto bude dobrý a žeje problém ve Vaší hlavě (pokud jste měl úraz do hlavy, tak skutečně může byt ve hlavě, ale šlo by o nejaké konkrétní poškození). Já mám třeba skvrny na mozku,zřejně pozánětlivé. Tim by se mým stavem, ale měl zabývat neurosomatik a nikoliv psychosomatik. Ruzumíte tomu rozdílu?

Ahoj Pepčo,já si myslím, že jsou ty mé některé problémy psychické proto, že jsem měl po úraze pádu z ořechu při prořezávání větví asi ze čtyřech metrů na betonový dvoreček, celkem jsem to ve zdraví přežil, jen zlomená žebra 5ks, zlomený palec na pravé ruce a naraženou a prasklou lebku a tím i otřes mozku, s třídenním spánkem. Měl jsem zhmožděné plíce, tak jsem měl kyslík a pak po deseti dnech mě pustili z ÁRA na plicní, abych se tam doléčil. Celkem jsem tam strávil 21dní. Potom jsem ještě marodil asi osm měsíců, nějak se mi pořád motala hlava a úplně jsem si přestal věřit a všeho jsem se bál, z práce jsem měl strach. Teprve ty AD mě zase srovnali do normálu. Ptáš se proč by to u mě měla být zrovna ta psychika, no já mám vyzkoušené že když se mi podaří dostat se do příznivých podmínek a k tomu ještě možnost spánku, tak se můj stav lepší, alespoň po stránce imunitní, ale ta únava jde léčit opravdu jen dostkem odpočinku a hodně spánku. Protože mám doma díky starému nerudnému otci stres přímo na talíři a denně, tak se pomalu uzavírám do takového jako by obalu, kde je mi dobře. Je to ale jen nouzové řešení, není to, to co bych vlastně potřeboval, a tady by bylo dobré asi to, co mi říkal ten Nouza, dostat se na lepší vlnovou délku, kde by mi bylo dobře, tady bych mu rozuměl, to by bylo dobré, ale co pak když se zase vrátím domů. Vím že musím ve svém životě něco změnit, jen pořád nevím co a jak to udělat. Nějak jsem asi v začarovaném kruhu a neumím z něj vystoupit. Když se mi daří prospat větší část dne, tak je mi lépe a zdá se mi že pokud to nepřeženu, tak přeci jen dokážu ujít i nějaký ten kilometr a nejsem zničenej. Jarmilo k tomu Nouzovi klidně jdi, já jsem tam zatím nic neplatil je možné že Tobě poradí i pomůže, jsme každý jiný. Já tam mám jít v říjnu, poslal mě na kontrolu se štítnou žlázou že tam byly nějaké odezvy, tak aby to přešetřili a také na spánkovou laboratoř, zlobí mě usínání a časté buzení v noci i přesto že beru stilnox. Tentokrát až tam půjdu, tak se jen tak nenechám odbýt, on mi sám žádné odběry nedělal spolehnul se jen na ty co jsem mu přinesl. Jinak jestli znáš astrologa Havelku, dělá zajímavým způsobem diagnozu jen z datumu narození a z místa, to je zdarma, on rovnou píše různé preparáty většinou ajurvédské a čínské medicíny a ty jsou pokud si je vezmeš placené, docela dost, jsou to spíše doplňky stravy. Zajímavé na to je, že to co nám říká souhlasí s tím co nás bolí nebo trápí.On bývá v astroapatice v Nádražní ulici, pondělí a úterý od 9 do 14hod. Třeba by to někomu mohlo také k něčemu pomoct, třeba jen najít další důvod proč je člověku špatně a zkusit musíme všechno. Docela bych byl rád pokud by jsi i Ty chtěla si o tom všem více popovídat či napsat, tak tady je můj mail:howija"centrum.cz. Myslím že by bylo o čem si popovídat, už jsem těch všelijakých léčitelů a istitucí prošel spostu a nějak jsem se moc nedostal dál, snad jen teď jak chodím na tu celostní medicínu na kliniku psychosomatika.cz, kde mi alespoň opravili ten žaludek po dvaceti letých problémech a pomalu zlepšují pomocí autogenních tréninků uvolňování těla. Na tu kliniku mám jen chválu, je to úplně jiný přístup k pacientům.Tak zatím přeji hodně úspěchů oběma. Ahojky Honza w.

Oprava: cfids.nezavislestranky.cz

Omlouvám se píší hrozně, vynechávám slova. musím si držet jednou rukou krk a klepající se ratlík je proti mě nic :-(.

Klárko nabízela jsi tady přeposlání nějakých výpisků z odborné knihy. Zkus to přeposlat na mail (teď ho z hlavy neznám), ale je uvedný na stránkách cfidsclub.nezavislestranky.cz . Jsou to čes. inform. o CFS, pracují pod Svazem pacientů a snaží se překládat a zveřejnovat odborné poznatky. Možná, kdyby to bylo velmi zajímavé přeložili a uveřejnili.

Klarko ne ne ne v žádném případě jsi mě neurarazila. Mnohé Tvé příspevky považuji za velmi zajímavé a Tvé zkušenosti z VB přínosné. Ted se jsem reagovala, abych uvedla pro Ty méně zkušené, kteří tápají v dezinformacích, věci na pravou míru. Nevím zda jsi četla po zpátku diskuzi, jsme tady hodně napadání jen za to že fňukáme pro únavu. Ten název nemoci je zničující.

Pepco,Omlouvam se, jestli jsem se Te dotknula, vim z Tvojich prispevku, ze Ti je velice spatne, tak mi je lito, jestli jsem Te nejak urazila. Ja chapu, co rikas (myslela jsem to ironicky), skoda, ze to nechape zdravotni pece - mne jenom pripada, ze se zdravotnictvi (zrejme vsude) nehodla zabyvat zalezitosti, ktere nevidi jako zivot ohrozujici a nepodlozenou tzv. 'vedecky'. Kdyby vsichni pacienti kazdy druhy den skoncili v nemocnici se zavaznymi problemy, tak by se to bralo mnohem vazneji; a zrejme by se uz davno vedelo, co s tim delat.Je mi jasne, ze slaby a rozhazeny imunitni system a nabourana hormonalni regulace a zmeny v CNS nejsou 'jenom zanedbatelnou zalezitosti', jak se k tomu z moji zkusenosti vetsina doktoru stavi. Proto nechapu, jak je mozne, ze v Anglii primo zakazuji, aby doktori pacientum s CFS delali dalsi kontrolni testy. Moje doktorka prehlizi vsechny moje fyzicke problemy (a mam jich dost) a rika mi, ze "to je jenom unava, to odejde samo". Nebo mam napriklad jit ke specialistovi na CFS (Simon Wessely - psychiatr...) a jedine testy, ktere si vyzadal jsou zakladni krevni obraz, zakladni jaterni testy a test na HIV; zadne dalsi testy nedela. Takze coby predni specialista na CFS v Anglii nechape podstatu CFS.

Zdravim vsechny trpici,Klare:>Essentiale Forte N - to jsou esencialni fosfolipidy? jo jsou, dival jsem se do letaku. Prosil bych o zaslani vypisku z knihy 'Chronic Fatigue Syndrome - A natural way to treat ME' od Prof B Puri. Jinak je fajn ze stale studujeme aktualni literaturu. Napadlo me ze by bylo perfektni, kdyby kazdy zpracoval nejakou oblast tykajici se CFS a dal ostatnim vedet. Kazdy by mohl zpracovat oblast (lek, lecebnou metodu, ..) ktera ho zaujme. Zpracovat totiz vsechno samostatne z casovych duvodu nejde. S tim souvisi odkazy na nejake databaze vyzkumnych zprav z medicinskeho oboru. Vetsina z nich neni verejne pristupna. Ale urcite se neco najde. Jestli mate nekdo nejake rozumne odkazy na zejmena zahranicni medicinske servery, ktere k necemu jsou, tak sem s nimi. Me osobne by zajimalo skutecne ucinky Aloe Vera a taky rybiho tuku. Az budu mit trochu casu tak se na to podivam a dam sem vedet. Pripadne bych to dal nekam na web.S pranim hodne zdraviMilos

Zdravím všechny. Klarko ono je to jinak. Na CFS sice se neumírá, ale jak je známo CFS může přerůst časem na imunopatol. onemocnění na jehož následek se umírá. Ti lékaři, kteří považují CFS za závažnou nemoc to přirovnávají k AIDS a SLE, kdy pacienti umírají na komplikace. Jinak špunty v uších toznám :-(. Vaše postřehy z VB a literatury čtu ze zájmem. Destiny díky za podporující reakci. Jen mě děsí ta bezmocnost. Nyní mi trvalo týden,než jsem byla schopna k PC, píši přes velké potíže a zase padnu. Potřebovala bych nejméa na hodinu denně vzít si dovolenou z nemoci, abych se postarala o nutné záležitosti od jídla až po boj s úřady.Jinak neurolog mi řekl, že to zhoršení samozřejmě souvisí s aktivací virů a všeobecně všech infekcí. Ale to my známe. Honzo W. proč si myslíš, že Tvé problémy jsou psychické? Potíže u Tebe začaly po úraze. Nepsal jsi blíže o jaký úraz šlo, ale jde zřejmé nějaké poškození nebo pošokový stav. Únava a slabost svalů po zátěži taktéž vylučují že by šlo o nějakou malou radost ze života z které by jsi se potřeboval činností probudit. Nenech si od lékařů kukat, že to máš psychické, protože kdyby jsi se náhodou začal zhoršovat (což Ti samozřejmě v žádném případě nepřeji)tak se zavčas nedostaneš na potřebná vyšetření. Jsi nesporně hodně citlivý člověk, ale toho lékaři právě rádi zneužívají. Můj názor je - trvej na tom, že je to stav po úrazu jinak Tě časem semelou a mohou Ti nakukat opravdu nějaké psych. onemocnění. Jarmilo nemáme s Nouzou vůbec dobré zkušenosti. Nouza hájí zájmy byrokratického aparátu a ne pacientů. Nesmírně se podílí na psychologizaci tohoto onemocnění. Ale zkuste, můžete by třeba vyjímka. Max. přijdete o pár tisíc a pár slz. Omlouvám se, že nereaguji na všechny,nezvládám.

Nejcerstvejsi zminku o Ampligenu jsem nasla na http://www.aacfs.org/p/197.html - je to zapis z konference o CFS z rijna 2004. Pisou tam jenom tohle:The Phase III clinical trial of Ampligen v placebo in CFS was discussed by D.Strayer (Philadelphia PA). The trial involved 234 severely affected patients. 400mg ampligen or placebo equivalent in saline infusion was given IV twice weekly for 40 weeks. Exercise treadmill duration was improved two-fold over placebo. There were no significant differences in laboratory parameters. Ampligen has provided the most promising results compared with other drugs tried such as galantamine, antidepressants and corticosteroids. Stejne je to tak drahy, protoze nejaka farmaceuticka firma na to urcite drzi patent, takze bych se divila, kdyby se to vubec nekdy dostalo k pacientum. Pochybuji, ze by to v Anglii vubec chteli zkouset - britska vlada totiz investovala GBP11.1 milionu na projekt, ktery ma zjistit (respektive potvrdit), jestli je lepsi pacienty nutit, aby toho delali vice (coz, jak znamo, jenom skodi) a delat KBT, nebo neposkytovat vubec zadnou zdravotni peci... ono se na to holt neumira!

Doktor Nouza už měl asi před rokem a půl možnost testovat Ampligen na svých pacientech, ale říkal, že je to strašně nákladný, snad jedna dávka za 40 tisíc, oni mají vypsaný nějaký limity od pojišťoven, tak asi proto do toho nešel!?

Ahoj Honzo W. a další, co mi odepsali. Chystám se objednat k dr. Nouzovi. Má s ním ještě někdo zkušenosti? Vím, že za to budu muset zaplatit, ale za pokus to stojí, pokud by mi ale měl jen říct, že se mám psychicky dát dohromady, je to k ničemu. Je to začarovanej kruh, člověk je vyčerpanej nezvládá moc věcí, okolí ho moc nechápe atd. .... a k tomu má bejt v pohodě... Prosím taky, aby mi případně přímo na mou adresu napsali lidi, kteří by se chtěli třeba sejít nebo si aspoň víc psát o zkušenostech s léčbou - co pomohlo (toho zatím moc není...), co se neosvědčilo vůbec atd., a kteří nezavrhují alternativní léčbu (když se podíváme na přístup alopatických lékařů, jiná cesta podle mě není). Přiznám se, že jsem příspěvky na tomto fóru četla je namátkou, je jich za ty 4 a půl roku hrozně moc, ale ví někdo, jak je to s lékem Ampligen, který se v Americe a snad i v záp. Evropě zkoušel? Budeme na něj čekat ještě 20 let nebo se sem nedostane vůbec? Mějte se a ahoj.

Ahoj lidi,s imunitou jsme na tom asi všichni stejně. Snížené CD4+, CD8+ a taky nízké C3 a C4 atd. Mně dali dg. kombinovaný imunodeficit nebo povirový syndrom únavy. Zajímaví je, že to nejsou velké odchylky od normy, všechno mám jen lehce pod hranicí, ale zato je to všehcno nějaké rozladěné (mimo referenční meze).Jarmilo,taky mi nepřišli na mononukleózu a nemocná jsem 8. rok.

Ahoj Jarmilo,já sice ještě nemám od nikoho pojmenovyný můj únavový stav, ale už více jak deset let trpím zvýšenou únavností, bez teplot a velkých bolestí, jen mám chronickou rýmu a v krku jako by knedlík, občas to tam pálí, ale nikdy se nenašlo při vyšetření že by tam byly nějaké bakterie. Na imunologii mi našli snížené hodnoty buněčně imunity CD3, CD4,CD8, nějaké ty leukocity nebo jak se to jmenuje. Imunolog zkoušel kde co, ale nepodařilo se mu tu buněčnou imunitu zvednout na vyšší hodnoutu běžnými léky, jak byl zvyklej u jiných lidí. Zkusil i nějaký ten transfer, injekce a také to nepomohlo, jinak jsem měl ten isoprinosin a nějaké to béčko snad B6. Když si nevěděl se mnou rady tak mě také poslal do Imunomedu do Mlynářské, nejdřív tam byli ochotní a udělali odběry,když jsem tam přišel příště, tak doktorka, snad Slavíková nebo jak se jmenovala mě řekla, že výsledky jsou v normě a také mě vypoklonkovala, ani jsem se nestačil divit a bylo to vyřešené, tak jsem zase skončil u svého imunologa. Ten si už se mnou nevěděl rady a tak mi říkal že to zkusíme nějakou dobu bez léků, no a tak jsem to vydržel asi rok a půl, ale když se zase začala únavnost zhoršovat, u mě má na to vliv dost pohyb a stresy, tak jsem se začal pídit na vlastní pěst po nějakém řešení. Krom kliniky s celostní medicínou jsem se dostal i doktorovi Nouzovy, ale zatím mi jen doporučil více se věnovat u mě psychické stránce, dělat si více radosti a vyjet si někam ven a přijít na jiné myšlenky a více se uvolnit. To je sice pravda, to bych také potřeboval, ale nějak jsem na to sám a moc mi to nejdě. Bude mi teď za chvíli padesát a tak by to bylo asi velmi prospěšné, jen nevím jak to budu zvládat, když jsem za celý den pokud chodím do práce, odpoledne utahanej, že si nedovedu představit jak bych měl někde chodit do divadla či jinam. Tak teď jak to všechno dát dohromady, aby to bylo k něčemu dobré, je to trochu začarovaný kruh. Na jednu stranu by mi přítelkyně určitě pomohla, ale jen nevím zda bych to zvládal já a byl k něčemu také prospěšný. Možná že se zbytečně bojím a vše by se k lepšímu obrátilo, nevím? Tak Ti přeji hodně lepších a příjemnějších dní. Honza w.

Ahoj Jarmilo,Ja jsem tady na foru take celkem nova, a je mi taky 31, zatim trpim CFS 'jenom' rok a pul. Taky jsem mela mononukleozu. Ziji v Anglii a vice nez pul roku mi taky doktori nejenom tu mononukleozu zanedbali, ale nikoho za tu dobu vubec nenapadlo, ze bych vubec trpela nejakou infekci, ackoli jsem prokazatelne mela teploty, uzliny, prujmy atd. Ted uz skoro rok skoro nevychazim z bytu (za posledni 2 mesice celkem 3x), vubec nemuzu fyzicky nic delat (treba si pripravit jidlo nebo se vykoupat nebo vycistit si zuby) a zhruba 10 dni v kazdem mesici travim v posteli v zatemnenem pokoji se spunty v usich. Zkusenosti s doktory mam hrozne, zrejme jako vetsina lidi s CFS, a snazim si pomoci spis alternativni medicinou. Taky ani zadnym doktorum nerikam, jak mi je (to me casto upozornuji, ze pro lidi jako ja existuji blazince). Myslim, ze toho zatim pro sebe delam celkem dost, ale byla bych rada, kdybych si mohla s nekym o tom vymenovat zkusenosti!Naprosto chapu, ze se cloveka s CFS casto okoli nechape (nemluve o doktorech), a casto se citi dost izolovani. Ono se tezko vysvetuje nekomu, kdo je trosku unaveny z toho, ze cely den lital po obchodech, jake to je, kdyz clovek je tak vycerpany, ze nemuzu cele odpoledne pohnout rukou! V Londyne jsem clenem sdruzeni lidi s CFS v nasi casti Londyna, kde se tito lide schazi (nebo si jenom telefonuji a emailuji, aniz by se osobne znali!) a vymenuji si zkusenosti, nebo provozuji aktivity prospesne v CFS (joga, hydroterapie, relaxace). Vim, jak je dulezite, aby se o svych problemech s touto nemoci clovek podelil s jinymi, kteri to chapou, tak jestli chces, tak mi muzes napsat na klara"boltblue.com

Zdravím všechny. CFS už mám strašně dlouho, i když tuhle diskusi paradoxně navštěvuju poprvé až dnes, protože hledání cesty k uzdravení mi po těch letech připadá beznadějný. Je mi 31 a únavu pociťuju od svých 13 let, kdy jsem byla nemocná (pravděpodobně EBV nebo mononukleóza, žili jsme s rodinou dlouhodobě v cizině - v Asii - proto jsem nemoc nějak přechodila a nikdo neřekl, o co šlo), bylo to v r. 1987. Od nějakých dvaceti se k únavě přidaly nemoci - opakující se záněty atd., poruchy koncentrace a paměti. Zkoušela jsem taky různé alter. metody, ale u klasických lékařů se o tom už ani nezmiňuju, nikdo totiž nikdy nebral mou únavu vážně. Přála bych si, aby se vyčerpání dalo nějak změřit a prokázat (a samozřejmě hlavně vyléčit). Na imunologii jsem docházela jen krátce před asi devíti lety,ale z isoprinosinu mi bylo špatně a doktorka nic jiného nevěděla. Asi před dvěma lety jsem se přes psycholožku (která brala únavu vážně) dostala na testy do Imunomedu v Mlynářské ulici (u Petrského nám. v Praze). Bohužel i tam jsem narazila na nepochopení - testy prokázaly sníženou buněčnou imunitu a hladinu leukocytů přesně na dolní hranici normy (což mám trvale a vysvětluje to sníženou imunitu). Doktorka mi skoro vynadala - (jmenovala se Blesková) ona prý měla mononukleózu taky, ta se léčí jen vitamínama a moje únava je z toho, že studuju a zároveň pracuju. Jenže v té době moje problémy trvaly už 16 let. Kdyby tu byl někdo, kdo si chce psát nebo se zkontaktovat s někým s CFS ať se mi ozve. Příště napíšu víc o zkušenostech s alternativními metodami léčby CFS. Ahoj Jarmila P.

Ahoj Jane(Honzo),já beru antidepresiva už delší dobu a beru je proto, že jsem měl nějaké psychické problémy po úraze, deprese, a tehdy jsem dostal Aurorix a docela se to po něm srovnalo, tak že jsem s tím mohl dělat všechno i chodit do práce a jezdit i autem. Protože se zhoršily v práci podmínky, a už to nějak dobře nezabíralo, tak jsem dostal jiný lék Wellbutrin, ten byl ještě lepší a zase se dalo docela rozumě existovat, jen jsem časem zjistil, že mě to dodává moc energie, která se obracela proti mě tím, že jsem byl moc aktivní a tím páden jsem se díky většímu výdeji energie více unavoval, ale jinak mě držel v docela příjemném stavu, vedlejší účinky jsem nepociťoval, krom té únavy, ale ta byla z toho mého zvýšeného pohybování. Teďka mám zase jiný lék, Deniban, ten už mě tolik nedodává aktivity a jinak je to s ním také docela snesitelné. Krom tohohle léku mám ještě Neurol 1.0, ten je na zklidnění když někdy mívám takové ty pocity nervozity a neklidu, je dobrej i na zklidnění pro spaní, beru ho jen podle potřeby, ale možná by bylo lepší ho brát alespoň nějakou dobu pravidelně, měl bych ho brát v poledne, jen nevím zda bych po něm nebyl moc ospalej přes den. Tyhle AD beru již delší dobu a nemám z nich špatný pocit, hlavně že člověka zklidní, protože když přijdou na člověka nějaké ty depky, tak je to dost blbé, hlavně když je třeba kolem sebe více stresu a má být člověk v práci a v pohodě. Je otázka zda máš také nějaké ty psychické problémy které Tě trápí, pak by ty AD určitě dokázaly vyřešit tu situaci, aniž by se člověk musel třeba k vůli tomu opíjet či jinak to řešit. Dneska jsou ty AD na dost vysoké úrovni a dokáží upravit v mozku ty receptory, aby dělali co je potřeba, jen je ještě třeba, aby to uměl ten doktor správně určit co je zrovna pro Tebe vhodné, každý jsme jiný a na každého to může působit trochu jinak. Nevím zda jsem Ti tímto příspěvkem nějak napomohl, pokud ano budu rád. Honza.w.

Dlouho jsem se bránil užívání antidepresiv, ale te´d mi je doktor stále doporučuje, vím, že mají plno vedlejších účinků a nechci, abych na tom byl hůře než teď. Vy co je berete, pomáhají alespoň trochu a jak je to s těma vedlejšíma účinkama. Je pravda, že psychiku tahle nemoc rozhodí, takže na druhou stranu i věřím, že by to mohlo mít nějakej pozitivní vliv. Ať vám je všem lépe. Honza

Kláro,ty poznámky si taky moc ráda přečtu, je sympatické narazit na nějakou novou publikaci. U nás jich je jen pár a staršího data.